The full-length CqLGBP cDNA was com

The full-length CqLGBP cDNA was composed of 1456 bp, containing
74 bp in the 5′-untranslated region (UTR), 1095 bp in the open reading
frame (ORF) and 287 bp in 3′-UTRwith a poly (A)tail of 287 bp. The ORF
encodes a polypeptide of 364 amino acids, including a 15 amino acid signal peptide. The conserved domain of CqLGBP has been identified in
Fig. 1. The predictedmolecular mass of themature protein (349 aa)was
39.92 kDa with an estimated pI of 4.50. The cDNA sequence and
deduced amino acid sequence of CqLGBP were submitted to NCBI with
the GenBank accession number KP100470.
Multiple alignment of CqLGBP with LGBPs and BGBP from different
crustaceans showed conservation of motifs, including two putative
integrin bindingmotifs (RGD 104–106, 155–157). Four of the identified
amino acid residues (Trp175, Glu180, Ile 181, Asp 182), which are involved
in the cleavage of β-1,3- or β-1,4-glucosidic linkages of bacterial
glucanase, were conserved. Two potential N-glycosylation sites (NRS
64–66, NGS 316–318) and one protein kinase C phosphorylation site
(SAR 131–133) were found in the CqLGBP molecule

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วยของ 1456 bp, cDNA CqLGBP แบบเต็มตัวที่ประกอบด้วย74 bp ในภูมิภาคยังไม่ได้แปล 5 ′ (UTR), 1095 bp ในการเปิดอ่านเฟรม (ORF) และ 287 bp ใน 3′-UTRwith หางโพลี (A) ของ bp การ ORFเข้ารหัส polypeptide ของกรดอะมิโน 364 รวมทั้งกรดอะมิโน 15 สัญญาณเปปไทด์ ระบุโดเมนภัตของ CqLGBPรูปที่ 1 มวล predictedmolecular ของโปรตีน themature (349 aa) คือkDa 39.92 กับ pI การประเมินของ 4.50 ลำดับ cDNA และกรดอะมิโนซึ่งสามารถกล่าวได้ลำดับของ CqLGBP ส่งมาที่ NCBI ด้วยใน GenBank เลขทะเบียน KP100470หลายตำแหน่งของ CqLGBP กับ LGBPs และ BGBP แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าการอนุรักษ์ลวดลาย รวมทั้งสอง putative กุ้งintegrin bindingmotifs (RGD 104 – 106, 155-157) สี่ที่ระบุกรดอะมิโนสารตกค้าง (Trp175, Glu180, Ile 181, Asp 182), ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในความแตกแยกของβ-1, 3 - หรือβ-1, 4-glucosidic เชื่อมโยงของแบคทีเรียglucanase ได้อนุรักษ์ สองศักยภาพ N glycosylation ไซต์ (NRSNGS 64 – 66, 316-318) และเว็บไซต์หนึ่งโปรตีนไคเนสรี C phosphorylation(SAR 131-133) พบว่าในโมเลกุล CqLGBP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาวเต็มรูปแบบ CqLGBP cDNA ประกอบด้วย BP 1456 ที่มี
74 bp ในภูมิภาค 5'-แปล (UTR) 1,095 bp ในการอ่านเปิด
เฟรม (ORF) และ 287 bp ใน 3'-UTRwith โพลี (A) หาง 287 bp ORF
encodes เพปไทด์ของกรดอะมิโน 364 รวมทั้ง 15 อะมิโนเปปไทด์กรดสัญญาณ โดเมนอนุรักษ์ของ CqLGBP มีการระบุใน
รูป 1. มวล predictedmolecular ของโปรตีน themature (349 AA) เป็น
39.92 กิโลดาลตันกับ pI ประมาณ 4.50 ลำดับยีนและ
ลำดับกรดอะมิโนอนุมานของ CqLGBP ถูกส่งไป NCBI กับ
จำนวน GenBank ภาคยานุวัติ KP100470.
จัดตำแหน่งหลาย CqLGBP กับ LGBPs และ BGBP จากที่แตกต่างกัน
ครัสเตเชียแสดงให้เห็นว่าการอนุรักษ์ลวดลายรวมทั้งสองสมมุติ
bindingmotifs integrin (RGD 104-106, 155- 157) สี่ระบุ
กรดอะมิโน (Trp175, Glu180, Ile 181, ASP 182) ซึ่งมีส่วนร่วม
ในความแตกแยกของβ-1,3- หรือβ-1,4-glucosidic ความเชื่อมโยงของแบคทีเรีย
glucanase ถูกอนุรักษ์ ที่อาจเกิดขึ้นทั้งสองเว็บไซต์ N-glycosylation (NRS
64-66, 316-318 NGS) และโปรตีนเว็บไซต์หนึ่งไคเนสซี phosphorylation
(SAR 131-133) พบในโมเลกุล CqLGBP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี cqlgbp เต็มตัวจำนวน 1318 BP ซึ่งประกอบด้วย74 BP ใน 5 ภูมิภาคนั้นนี่ ( UTR ) 1095 BP ในการอ่านเปิดกรอบ ( ORF ) และ คุณ BP ใน 3 ’ - utrwith โพลี ( 287 ) หางของบีพี โดย ORFเข้ารหัสเป็นโพลีเปปไทด์ของกรดอะมิโนรวม 364 , 15 กรดอะมิโนเปปไทด์สัญญาณ . การอดออมโดเมนของ cqlgbp ได้ระบุไว้ในรูปที่ 1 predictedmolecular มวลของโปรตีน themature ( 349 AA ) คือ39.92 ) มีประมาณปี่ของ 4.50 วิธีและลำดับได้ลำดับกรดอะมิโนของ cqlgbp ถูกส่งไปยัง ncbi กับขนาดหนังสือเลขที่ kp100470 .จัดหลาย cqlgbp กับ lgbps bgbp แตกต่างกันและจากกุ้งมีการอนุรักษ์ลวดลาย รวมทั้งสองกรดอะมิโนอินทีกริน bindingmotifs ( rgd 104 - 106 , 155 - 157 ) สี่ของระบุอะมิโนกรดตกค้าง ( trp175 glu180 , ด้วย , 181 , ASP 182 ) ซึ่งเกี่ยวข้องในตัวของบีตา - 1 , 3 - บีตา - 1,4-glucosidic ความเชื่อมโยงของแบคทีเรียหรือกลู , อนุรักษ์ . สองเว็บไซต์ n-glycosylation ( ข้างที่มีศักยภาพ64 - 66 , ngs 316 – 318 ) และโปรตีน kinase C กรุงเทพมหานคร เว็บไซต์( ซาร์ 131 - 133 ) พบใน cqlgbp โมเลกุล