Determination of acute toxicity (LD

Determination of acute toxicity (LD50)
The method used to determine acute toxicity was that
described by Lorke(1983). The study was conducted in
two phases. In the first phase, three groups of four mice
each were administered with the extract at respective oral
doses of 10mg, 100mg, and 1000mg per kg body weight.
The mice were observed for signs of toxicity and possible
deaths for 24 h, 72 h, 2weeks and for 4 weeks. In the
second phase, another three groups of 4 mice each were
administered respective doses of 1500, 2900 and
5000mg per kg body weight of the erxtract. They were
equally monitored as in phase one for toxicity signs and
deaths. From data obtained, LD50 was determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดความเป็นพิษเฉียบพลัน (LD50)
วิธีการที่ใช้ในการตรวจสอบความเป็นพิษเฉียบพลันที่ได้รับการ
อธิบายโดย Lorke (1983) การศึกษาได้ดำเนินการใน
สองขั้นตอน ในขั้นตอนแรกที่สามกลุ่มสี่หนู
แต่ละเป็นยาที่มีสารสกัดที่ช่องปากตามลำดับ
ปริมาณ 10mg, 100mg และ 1000mg ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว.
หนูถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับสัญญาณของความเป็นพิษและเป็นไปได้
การเสียชีวิตเป็นเวลา 24 ชั่วโมง, 72 ชั่วโมง 2weeks และเป็นเวลา 4 สัปดาห์ ใน
ขั้นที่สองอีกสามกลุ่ม 4 หนูแต่ละ
ยาปริมาณที่เกี่ยวข้องของ 1500, 2900 และ
5000mg ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวของ erxtract พวกเขาได้รับ
การตรวจสอบอย่างเท่าเทียมกันในระยะหนึ่งสำหรับอาการเป็นพิษและ
เสียชีวิต จากข้อมูลที่ได้รับ LD50 ถูกกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ความเป็นพิษเฉียบพลัน ( ld50 )
ใช้วิธีการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน คือ อธิบาย โดย lorke
( 1983 ) ดำเนินการใน
2 ระยะ ในเฟสแรก สามกลุ่มสี่หนู
แต่ละ ศึกษากับสารที่เกี่ยวข้องช่องปาก
ขนาด 100 มก. และ 10 , 000 , บาทต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัว .
หนูที่พบสัญญาณของความเป็นพิษและความตายที่เป็นไปได้
24 ชั่วโมง 72 ชั่วโมง2 สัปดาห์ และ 4 สัปดาห์ ใน
ระยะที่สองอีก 3 กลุ่ม 4 หนูได้บริหารงานที่เกี่ยวข้อง
ขนาด 1500 2900 และ
5000mg ต่อกิโลกรัมน้ำหนักร่างกายของ erxtract . พวกเขาอย่างเท่าเทียมกันการติดตามในเฟส

ป้ายพิษและเสียชีวิต จากที่ได้ข้อมูล ld50 ตัดสินใจไว้แล้ว