Characterization of the sulfided Ni

Characterization of the sulfided NiMo/TNT(x) catalysts by FT-IR
spectroscopy of CO adsorbed at low temperature (173 C)
showed that in addition to the changes in the morphology of the MoS2 particles, the number of CUS sites and their acid strength
were also strongly affected by the content of sodium in the samples
(Fig. 7). Thus, sulfided NiMo/TNT(7.1) and NiMo/TNT(3.2) catalysts
showed the presence of well-promoted MoS2 phases with a
large number of CUS sites; the NiMo/TNT(0.1) catalyst contains
mainly a fully sulfided NiMoS phase with a small number of S
vacancies. In addition, the NiMo/TNT(7.1) sample had a lower acid
strength of the vacant sites than other catalysts with lower Na
loading, which was attributed to electron donation by sodium
leading to an increase in the electronic density on the Mo atoms.
According to work, the acid strength of the CO adsorption sites
is related to the hydrogenation activity of the catalyst, increasing
with the acidity of the support and decreasing with the increase
in the basicity. Therefore, the change in the acid strength of the catalytic
sites with the support’s sodium content can be another reason
for the modification of the hydrogenation/hydrogenolysis
abilities of the NiMo/TNT(x) catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติของการ sulfided NiMo/TNT(x) สิ่งที่ส่งเสริมโดย FT-IRกของ CO adsorbed ที่อุณหภูมิต่ำ (173 C)พบว่านอกจากการเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยาของอนุภาค MoS2 จำนวนไซต์ CUS และความแรงของกรดยังขอได้รับผลกระทบ โดยเนื้อหาของโซเดียมในตัวอย่าง(Fig. 7) ดังนั้น sulfided NiMo/TNT(7.1) และ NiMo/TNT(3.2) สิ่งที่ส่งเสริมแสดงสถานะระยะ MoS2 ที่ดีส่งเสริมด้วยการจำนวนไซต์ CUS ประกอบด้วยเศษ NiMo/TNT(0.1)ส่วนใหญ่เต็ม sulfided NiMoS เฟส มีจำนวนเล็ก ๆ ของ Sตำแหน่ง นอกจากนี้ ตัวอย่าง NiMo/TNT(7.1) มีกรดลดลงความแข็งแรงของอเมริกาว่างมากกว่าสิ่งอื่นที่ส่งเสริมกับนาล่างโหลด ซึ่งถูกบันทึกบริจาคอิเล็กตรอน โดยโซเดียมนำไปสู่การเพิ่มความหนาแน่นอิเล็กทรอนิกส์บนอะตอม Moตามการทำงาน ความแรงของกรดของอเมริกาดูดซับ COเกี่ยวข้องกับกิจกรรมการไฮโดรจีเนชันของ catalyst เพิ่มโดยมีการสนับสนุนและลด มีเพิ่มขึ้นใน basicity ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงในความแรงของการตัวเร่งปฏิกิริยากรดไซต์ที่ มีเนื้อหาการสนับสนุนโซเดียมอาจด้วยเหตุผลอื่นปรับเปลี่ยนไฮโดรจีเน ชัน/hydrogenolysisความสามารถของสิ่งที่ส่งเสริมการ NiMo/TNT(x)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของ sulfided Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยาโดย FT-IR
สเปกโทรสโกร่วมดูดซับที่อุณหภูมิต่ำ (? 173? C)
แสดงให้เห็นว่านอกเหนือไปจากการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอนุภาค MoS2 จำนวน CUS เว็บไซต์ของพวกเขาและ ความแรงของกรด
ก็ยังได้รับผลกระทบอย่างมากจากเนื้อหาของโซเดียมในตัวอย่าง
(รูปที่. 7) ดังนั้น sulfided Nimo / ทีเอ็นที (7.1) และ Nimo / ทีเอ็นที (3.2) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่
แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของการส่งเสริมการลงทุนที่ดีขั้นตอน MoS2 ที่มี
จำนวนมากของเว็บไซต์ CUS; Nimo / ทีเอ็นที (0.1) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี
ส่วนใหญ่ขั้นตอนอย่างเต็มที่ sulfided Nimos มีจำนวนเล็ก ๆ ของ S
ตำแหน่งงานว่าง นอกจากนี้ Nimo / ทีเอ็นที (7.1) กลุ่มตัวอย่างที่มีความเป็นกรดต่ำ
ความแข็งแรงของเว็บไซต์ที่ว่างกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่มีนาที่ต่ำกว่า
การโหลดซึ่งได้รับการบันทึกให้กับอิเล็กตรอนบริจาคโดยโซเดียม
ที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นอิเล็กทรอนิกส์ในอะตอมโม.
ตาม ในการทำงาน, ความแรงของกรดของเว็บไซต์ดูดซับ CO
เกี่ยวข้องกับกิจกรรมไฮโดรของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้น
มีความเป็นกรดของการสนับสนุนและลดกับการเพิ่มขึ้น
ในด่าง ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในความแข็งแรงของตัวเร่งปฏิกิริยากรด
เว็บไซต์ที่มีปริมาณโซเดียมสนับสนุนสามารถเป็นอีกเหตุผลหนึ่ง
สำหรับการปรับเปลี่ยนของไฮโดร / hydrogenolysis
สามารถของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติของ sulfided นิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยาด้วย FT-IR spectroscopy
CO ดูดซับที่อุณหภูมิต่ำ (  173  C )
) พบว่า นอกเหนือไปจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของ mos2 อนุภาค , หมายเลขของเว็บไซต์ยูเอส และความแรงของกรด
ยังมีผลต่อโดยเนื้อหาของโซเดียมใน ตัวอย่าง
( รูปที่ 7 ) ดังนั้น sulfided นิโม / ทีเอ็นที ( 7.1 ) และนิโม ( 3.2 ) 2
/ ทีเอ็นทีแสดงสถานะของการส่งเสริม mos2 ระยะกับ
ตัวเลขขนาดใหญ่ของเว็บไซต์ยูเอส ; นิโม / ทีเอ็นที ( 0.1 ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย
ส่วนใหญ่อย่างเต็มที่ sulfided nimos เฟสที่มีขนาดเล็กจำนวน S
ที่ว่างอยู่ นอกจากนี้ นิโม / ทีเอ็นที ( 7.1 ) ตัวอย่างมีความแข็งแรงลดลงกรด
ของเว็บไซต์ที่ว่างกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นด้วยนา
โหลดต่ำ ซึ่งเกิดจากอิเล็กตรอนบริจาคโดยโซเดียม
นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในอะตอม โม .
ตามงาน ความแรงของกรดของ CO ดูดซับเว็บไซต์
เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของไฮโดรจิเนชันตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น
กับความเป็นกรดของการสนับสนุนและลดกับเพิ่ม
ในดี . ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงความเป็นกรดของตัวเร่งปฏิกิริยา
เว็บไซต์ที่มีปริมาณโซเดียมที่สนับสนุนสามารถ
เหตุผลอื่นสำหรับการไฮโดรจิเนชัน / Y
ความสามารถของนิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยา