Curr Opin Microbiol. 2014 Oct 7;22C

Curr Opin Microbiol. 2014 Oct 7;22C:15-21. doi: 10.1016/j.mib.2014.09.014. [Epub ahead of print]
New approaches to understanding the spatial organization of bacterial genomes.
Le TB1, Laub MT2.
Author information
Abstract
In all organisms, chromosomal DNA must be compacted nearly three orders of magnitude to fit within the limited volume of a cell. However, chromosomes cannot be haphazardly packed, and instead must adopt structures compatible with numerous cellular processes, including DNA replication, chromosome segregation, recombination, and gene expression. Recent technical advances have dramatically enhanced our understanding of how chromosomes are organized in vivo and have begun to reveal the mechanisms and forces responsible. Here, we review the current arsenal of techniques used to query chromosome structure, focusing first on single-cell fluorescence microscopy approaches that directly examine chromosome structure and then on population-averaged biochemical methods that infer chromosome structure based on the interaction frequencies of different loci. We describe the power of these techniques, highlighting the major advances they have produced while also discussing their limitations.
Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกุลเงิน Opin Microbiol 2014 7 oct; 22C: 15-21 ดอย: 10.1016/j.mib.2014.09.014 [Epub ก่อนพิมพ์]ใหม่ ๆ เพื่อทำความเข้าใจเกี่ยวกับองค์กรปริภูมิของ genomes แบคทีเรียเลอ TB1, Laub MT2ผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ดีเอ็นเอของโครโมโซมต้องเป็นกระชับเกือบสามอันดับของขนาดให้พอดีกับภายในเซลล์มีปริมาณจำกัด อย่างไรก็ตาม chromosomes ไม่ถูกผิด ๆ ถูก ๆ บรรจุ และแทน ต้องนำมาใช้กับกระบวนโทรศัพท์มือถือมากมาย รวม ถึงดีเอ็นเอจำลอง การแบ่งแยกโครโมโซม recombination ยีนโครงสร้าง ความก้าวหน้าทางเทคนิคล่าสุดมีกรณีเพิ่มเราเข้าใจวิธี chromosomes จัดในสัตว์ทดลอง และได้เริ่มเปิดเผยกลไกการรับผิดชอบของกองทัพ ที่นี่ ทบทวนอาร์เซนอลปัจจุบันเทคนิคใช้แบบสอบถามโครงสร้างโครโมโซม เน้นแรกเซลล์เดียว fluorescence microscopy วิธีที่ตรวจสอบโครงสร้างโครโมโซมโดยตรง และจากนั้น บน averaged ประชากรชีวเคมีวิธีที่เข้าใจโครงสร้างโครโมโซมตามความถี่ในการโต้ตอบของ loci ที่แตกต่างกัน เราอธิบายถึงอำนาจของเทคนิคเหล่านี้ เน้นความก้าวหน้าสำคัญที่พวกเขาได้ผลิตในขณะที่ยัง คุยข้อจำกัดของพวกเขาลิขสิทธิ์ © ปี 2014 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

curr อาจารย์ธนิดา เหรียญทอง B Sc . 2014 ต.ค. 7 ; 22c : 15-21 . ดอย : 10.1016/j.mib.2014.09.014 . [ พิมพ์ ]
EPUB หน้าแนวใหม่เข้าใจองค์กรด้านจีโนมแบคทีเรียเลอ tb1 laub mt2 .
, .


เขียนข้อมูลนามธรรมในสิ่งมีชีวิต โครโมโซมดีเอ็นเอต้องอัดเกือบสามคำสั่งของขนาดให้พอดีภายในปริมาณที่ จำกัด ของมือถือ อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่สามารถส่งเดชบรรจุและแทนที่จะต้องใช้โครงสร้างที่รองรับกับกระบวนการของเซลล์ต่าง ๆ รวมถึงการ ดีเอ็นเอ โครโมโซม การแยก และการแสดงออกของยีน ความก้าวหน้าทางเทคนิคล่าสุดได้เป็นคุ้งเป็นแควเพิ่มความเข้าใจของเราว่าโครโมโซมจะจัดในสัตว์ทดลอง และได้เริ่มที่จะเปิดเผยกลไกและกองทัพรับผิดชอบ ที่นี่เราตรวจสอบคลังแสงปัจจุบันของเทคนิคที่ใช้เพื่อค้นหาโครงสร้างของโครโมโซมในเซลล์เดียว โดยก่อนการใช้วิธีโดยตรงในการตรวจสอบโครงสร้างของโครโมโซม และประชากรโดยวิธีการอนุมานทางชีวเคมีโครงสร้างโครโมโซมขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ของสถานะที่แตกต่างกัน เราอธิบายถึงพลังของเทคนิคเหล่านี้เน้นความก้าวหน้าที่สำคัญพวกเขาได้ผลิตในขณะที่ยังพูดถึงข้อจำกัด
ลิขสิทธิ์© 2014 เอลส์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์