data demonstrates, that Bind-014 is

data demonstrates, that Bind-014 is clinically active and well tolerated. It also showed promising effects on patients with KRAS mutations, where ordinary anti-tumor agents usually fail. Additionally, adverse effects like anemia, neutropenia and neuropathy were significantly reduced compared to solvent based docetaxel [13].
Nanoparticle based drug delivery also offers potential in other fields of respiratory medicine. In experiments with tuberculosis infected guinea pigs, it was demonstrated that inhaled alginate nanoparticles encapsulating isoniazid, rifampicin, and pyrazinamide showed better bioavailability and higher efficiency than oral drug medication [14]. Similar results were presented by Pandeyet al. with the three antitubercular drugs encapsulated inpoly (DL-lactide-co-glycolide) nanoparticles [15]. Moreover, another study demonstrated that pirfenidone loaded nanoparticles have higher anti-fibrotic efficacy in the treatment of mice with bleomycin-induced pulmon ary fibrosis than dissolved pirfenidone [16].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลแสดงให้เห็นถึง ผูก-014 ว่าเผื่อไว้ดี และใช้งานทางคลินิก ยังพบว่าผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์คราส สัญญาผลที่ตัวแทนต่อต้านเนื้องอกธรรมดามักจะล้มเหลว นอกจากนี้ ผลข้างเคียงเช่นโลหิตจาง neutropenia และ neuropathy ได้อย่างมีนัยสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับตัวทำละลายตาม docetaxel [13] Nanoparticle ที่ใช้จัดส่งยาเสพติดยังมีศักยภาพในเขตข้อมูลของแพทย์ระบบทางเดินหายใจ ในการทดลองกับหนูตะเภาติดเชื้อวัณโรค จะถูกแสดงที่เก็บกักแอลจิเนตดม encapsulating isoniazid, rifampicin และ pyrazinamide พบชีวปริมาณออกฤทธิ์ดีขึ้นและมีประสิทธิภาพสูงกว่ายายาปาก [14] ผลคล้ายถูกนำเสนอ โดย Pandeyet al. กับยา antitubercular สามเก็บกัก inpoly สรุป (DL-lactide-co-glycolide) [15] นอกจากนี้ ศึกษาอื่นสาธิต pirfenidone ที่โหลดเก็บกักได้ต้าน fibrotic ประสิทธิภาพสูงในการบำบัดรักษาของหนูด้วย pulmon bleomycin เกิด fibrosis ary กว่า pirfenidone ละลาย [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าผูก-014 มีการใช้งานทางคลินิกและการยอมรับอย่างดี มันแสดงให้เห็นว่ามีแนวโน้มที่ยังมีผลกระทบต่อผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ KRAS ที่สารต้านเนื้องอกธรรมดามักจะล้มเหลว นอกจากนี้ผลกระทบเช่นโรคโลหิตจาง neutropenia และเส้นประสาทส่วนปลายได้รับการลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับตัวทำละลายตาม docetaxel [13].
อนุภาคนาโนส่งยาที่ใช้ยังมีศักยภาพในด้านอื่น ๆ ของยาระบบทางเดินหายใจ ในการทดลองกับผู้ป่วยวัณโรคที่ติดเชื้อหนูตะเภามันก็แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนอัลจิเนตสูดดม encapsulating isoniazid, rifampicin และ pyrazinamide แสดงให้เห็นว่าการดูดซึมที่ดีขึ้นและมีประสิทธิภาพสูงกว่ายายาเสพติดในช่องปาก [14] ผลที่คล้ายกันถูกนำเสนอโดย Pandeyet อัล กับสามห่อหุ้มยาเสพติด antitubercular inpoly (DL-แลคไทด์-ร่วม glycolide) อนุภาคนาโน [15] นอกจากนี้การศึกษาอื่นแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนโหลด pirfenidone มีประสิทธิภาพป้องกัน fibrotic ที่สูงขึ้นในการรักษาหนูที่มี pulmon Bleomycin ที่เกิดพังผืด Ary กว่าละลาย pirfenidone [16]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่า bind-014 ในการใช้งาน และก็ยอมรับได้ นอกจากนี้ยังพบว่าลักษณะพิเศษของสัญญาในผู้ป่วย kras การกลายพันธุ์ที่ตัวแทน anti-tumor ธรรมดามักจะล้มเหลว นอกจากนี้ ผลกระทบ เช่น โรคโลหิตจาง โรคที่เกิดกับ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ลดลงเมื่อเทียบกับตัวทำละลายที่ใช้โดซีแท็กเซล [ 13 ] .
สำหรับการนำส่งยา โดยยังมีศักยภาพในด้านอื่น ๆของการใช้ยา ในการทดลองกับหนูทดลองที่ติดเชื้อวัณโรค ก็แสดงว่า สูดดมแอลนาโนห่อหุ้ม isoniazid , rifampicin และพัยราซินาไมด์พบการดูดซึมดีขึ้น และมีประสิทธิภาพสูงกว่ายา ยาในช่องปาก [ 14 ] ผลที่คล้ายกันนำเสนอ pandeyet อัลกับสาม antitubercular ยาห่อหุ้ม inpoly ( DL ซึ่งบริษัทนาโนโค ) [ 15 ] นอกจากนี้ การศึกษาอื่นพบว่า อนุภาคนาโน pirfenidone โหลดสูงกว่าประสิทธิภาพในการรักษา ป้องกัน ลา ของหนูกับ bleomycin ชักนำ pulmon เกี่ยวกับ fibrosis กว่าละลาย pirfenidone [ 16 ] .