About this CourseLearn how advances in biomedicine hold the potential  การแปล - About this CourseLearn how advances in biomedicine hold the potential  ไทย วิธีการพูด

About this CourseLearn how advances

About this Course
Learn how advances in biomedicine hold the potential to revolutionize drug development, drug treatments, and disease prevention: where are we now, and what does the future hold? This course will present short primers in genetics and mechanisms underlying variability in drug responses. A series of case studies will be used to illustrate principles of how genetics are being brought to bear on refining diagnoses and on personalizing treatment in rare and common diseases. The ethical and operational issues around how to implement large scale genomic sequencing in clinical practice will be addressed.

After completing this course, learners will understand
1. The ways in which genetic variants can contribute to human disease susceptibility
2. How to choose among drug therapies based on genetic factors
3. That the functional consequences of the vast majority of genetic variants discovered by modern sequencing are unknown.

This course is targeted primarily at physicians 5+ years out of training. Other healthcare providers, medical/health sciences students, and members of the public may also be interested.

Course launches January 15, 2016.



0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
About this CourseLearn how advances in biomedicine hold the potential to revolutionize drug development, drug treatments, and disease prevention: where are we now, and what does the future hold? This course will present short primers in genetics and mechanisms underlying variability in drug responses. A series of case studies will be used to illustrate principles of how genetics are being brought to bear on refining diagnoses and on personalizing treatment in rare and common diseases. The ethical and operational issues around how to implement large scale genomic sequencing in clinical practice will be addressed. After completing this course, learners will understand1. The ways in which genetic variants can contribute to human disease susceptibility2. How to choose among drug therapies based on genetic factors 3. That the functional consequences of the vast majority of genetic variants discovered by modern sequencing are unknown.This course is targeted primarily at physicians 5+ years out of training. Other healthcare providers, medical/health sciences students, and members of the public may also be interested. Course launches January 15, 2016.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เกี่ยวกับหลักสูตรนี้เรียนรู้วิธีการความก้าวหน้าในการถือ biomedicine ศักยภาพที่จะปฏิวัติการพัฒนายารักษายาเสพติดและการป้องกันโรค: ที่พวกเราในขณะนี้และสิ่งที่ไม่ค้างในอนาคต?
หลักสูตรนี้จะนำเสนอไพรเมอร์สั้น ๆ ในพันธุศาสตร์และกลไกพื้นฐานความแปรปรวนในการตอบสนองของยาเสพติด ชุดของกรณีศึกษาที่จะใช้ในการแสดงให้เห็นถึงหลักการของวิธีการทางพันธุศาสตร์ที่ถูกนำมาใช้กับการวินิจฉัยการกลั่นและส่วนบุคคลในการรักษาโรคที่หายากและร่วมกัน ประเด็นด้านจริยธรรมและการดำเนินงานรอบวิธีการใช้ลำดับจีโนมขนาดใหญ่ในการปฏิบัติทางคลินิกจะได้รับการแก้ไข. หลังจากจบหลักสูตรนี้ผู้เรียนจะเข้าใจ1 วิธีการที่สายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สามารถนำไปสู่โรคของมนุษย์อ่อนแอ2 วิธีการเลือกระหว่างการบำบัดยาเสพติดขึ้นอยู่กับปัจจัยทางพันธุกรรมที่3 ว่าผลกระทบการทำงานของส่วนใหญ่ของสายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ค้นพบโดยลำดับที่ทันสมัยเป็นที่รู้จัก. หลักสูตรนี้เป็นเป้าหมายหลักที่แพทย์ปี 5 + จากการฝึกอบรม ผู้ให้บริการสุขภาพอื่น ๆ , วิทยาศาสตร์การแพทย์ / สุขภาพนักเรียนนักศึกษาและประชาชนทั่วไปอาจจะสนใจ. สนามเปิดตัว 15 มกราคม 2016












การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เกี่ยวกับหลักสูตรนี้
เรียนรู้ความก้าวหน้าใน Biomedicine ถือศักยภาพปฏิวัติการพัฒนายา การรักษาด้วยยา และป้องกันโรค : ตอนนี้เราอยู่ที่ไหน และค้างในอนาคตคืออะไร ? หลักสูตรนี้จะนำเสนอชนิดสั้นในพันธุศาสตร์และกลไกพื้นฐานในการตอบสนองของยาชุดของกรณีศึกษาจะถูกใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงหลักการวิธีการพันธุกรรมที่ถูกนำมาไว้ในการกลั่น และปรับในการวินิจฉัยโรคที่หายาก และทั่วไป จริยธรรมและปฏิบัติ เรื่องรอบตัว วิธีการใช้ขนาดใหญ่ลำดับจีโนมในคลินิก จะได้รับการพิจารณา

หลังจากจบหลักสูตรนี้ ผู้เรียนจะเข้าใจ
1วิธีการที่แปรทางพันธุกรรมสามารถมีส่วนร่วม
เกิดโรคของมนุษย์ 2 วิธีการเลือกระหว่างการบำบัดยาเสพติดขึ้นอยู่กับปัจจัย
3 พันธุ ที่ผลการทำงานของส่วนใหญ่ของพันธุกรรมสายพันธุ์ที่ค้นพบโดยลำดับสมัยใหม่ไม่รู้

หลักสูตรนี้มีการกำหนดเป้าหมายหลักที่แพทย์ 5 ปีของการฝึกอบรม ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพอื่น ๆนักศึกษาวิทยาศาสตร์การแพทย์ / สุขภาพ และประชาชนอาจจะสนใจ แน่นอน

เปิดตัว 15 มกราคม 2016 .



การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: