For endorhizospheric sample the roo

For endorhizospheric sample the roots were surface sterilized with 70% ethanol and washed 2 to 3
times to remove excess disinfectant. Root material was
suspended in phosphate buffer and crushed with sterial scalpel.
The leaves and stem were washed with sterile distilled water
and their surface disinfected by washing with 70% ethanol. 10 g
of stems and leaves were macerated separately in sterile 10 mM
Tris-HCL, pH 8. All these suspension were serially diluted up to
10-8. One hundred micro liters of appropriate dilutions was taken
and performed spread plate on different media viz. king’s B
medium (KBM), ashby’s mannitol agar (AMA), nitrogen free
medium(NFM), yeast extract mannitol agar (YMA),
azospirillum medium (AZ), pikovskaya medium (PM), bacillus
medium(BM). The plates prepared were incubated in room
temperature for 48 h. Bacterial cultures were maintained on the
respective slants and stored at 4°C for further use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับตัวอย่าง endorhizospheric รากถูกผิว sterilized ด้วย 70% เอทานอล และล้าง 2-3เวลาไปเอายาฆ่าเชื้อมากเกิน วัสดุหลักหยุดชั่วคราวในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และบดกับ sterial scalpelใบไม้และก้านถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อและพื้นผิวการฆ่าเชื้อ โดยการล้างด้วย 70% เอทานอล 10 กรัมลำต้นและใบมี macerated แยกต่างหากในกอซ 10 มม.ทริสเรทติ้ง-HCL ค่า pH 8 ระงับทั้งหมดเหล่านี้ถูกทำให้ serially ถึง10-8. ลิตรขนาดเล็กหนึ่งร้อยเหมาะ dilutions ถูกนำและแพร่กระจายทำจานบนสื่อต่าง ๆ กษัตริย์ viz. Bปานกลาง (KBM), เป็นส่วนหนึ่งของ mannitol agar (เว็บ), ไนโตรเจนฟรีmedium(NFM), mannitol agar (YMA), สารสกัดจากยีสต์azospirillum ปานกลาง (AZ) คัด ขนาดกลาง pikovskaya (PM)medium(BM) แผ่นที่เตรียมไว้มี incubated ในห้องอุณหภูมิสำหรับวัฒนธรรมแบคทีเรีย 48 h. ถูกรักษาไว้ในslants ตามลำดับ และจัดเก็บที่ 4° C ใช้ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับตัวอย่าง endorhizospheric รากพื้นผิวได้รับการฆ่าเชื้อด้วยเอทานอล 70% และล้าง 2-3
ครั้งเพื่อเอายาฆ่าเชื้อส่วนเกิน วัสดุรากถูก
ระงับในฟอสเฟตบัฟเฟอร์และบดด้วยมีดผ่าตัด sterial.
ใบและลำต้นถูกล้างด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ
และฆ่าเชื้อพื้นผิวของพวกเขาโดยการล้างด้วยเอทานอล 70% 10 กรัม
ของลำต้นและใบที่ถูกแหลกเละแยกต่างหากในการฆ่าเชื้อ 10 มม
Tris-HCL, ค่า pH 8. ระงับทั้งหมดเหล่านี้ถูกปรับลดเป็นลำดับขึ้นไป
10-8 หนึ่งร้อยลิตรไมโครเจือจางที่เหมาะสมถูกนำตัว
และดำเนินการเกี่ยวกับการแพร่กระจายแผ่น ได้แก่ สื่อที่แตกต่างกัน B ของกษัตริย์
กลาง (KBM), วุ้นแมนนิทอลแอชบี (AMA) ไนโตรเจนฟรี
กลาง (NFM), สารสกัดจากยีสต์ mannitol วุ้น (YMA)
Azospirillum กลาง (AZ) กลาง pikovskaya (PM), บาซิลลัส
กลาง (BM) แผ่นเตรียมถูกบ่มในห้อง
อุณหภูมิ 48 ชั่วโมง วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกเก็บรักษาใน
slants ที่เกี่ยวข้องและจัดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสสำหรับใช้งานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ endorhizospheric ตัวอย่างรากถูกฟอกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% และซัก 2 ถึง 3
ครั้งเอายาฆ่าเชื้อเกิน วัสดุราก
แขวนลอยในฟอสเฟตบัฟเฟอร์และบดด้วยมีด sterial .
ใบและลำต้นถูกล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อโดยพื้นผิวของพวกเขา
ล้างด้วยแอลกอฮอล์ 70%
10 กรัมของลำต้นและใบ macerated แยกปลอดเชื้อ 10 mm
โดยกรดไฮโดรคลอริก pH 8 ทั้งหมดเหล่านี้ถูกเจือจางขึ้น

แขนเป็น 10-8 . หนึ่งร้อยลิตร micro ของวิธีการที่เหมาะสมถูกถ่าย
และดำเนินการกระจายแผ่นบน ได้แก่ สื่อต่าง ๆ กษัตริย์ B
) ( kbm ) , บี้ของแมนนิทอล ( AMA ) ไนโตรเจน ( ฟรี
( nfm ) yeast extract mannitol ( yma )
โซ ปริลลัมขนาดกลาง ( AZ )pikovskaya ขนาดกลาง ( PM ) , Bacillus
ขนาดกลาง ( BM ) จานที่เตรียมไว้ถูกบ่มในอุณหภูมิห้อง
ที่เวลา 48 ชั่วโมง แบคทีเรียวัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้บน
slants เกี่ยวข้องและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C สำหรับการใช้งานต่อไป