DISCUSSIONA variety of approaches a

DISCUSSION
A variety of approaches are being used to identify T1BL.1RS chromosome translocations
in bread wheat including conventional cytology (Zeller, 1973), biochemical analysis (Koebner and Shepherd 1986; Landjeva et al., 2006),chromosome N and, C-banding (Rayburn and Carver, 1988; Mirzaghaderi et al., 2010), PCR with specific primers (Koebner, 1995; Weng et al., 2007; Tabibzadeh et al., 2013), and PCRELISA
(Zuniga et al., 2008). The mitotic analysis for the diagnosis of translocation is
based on the identification of satellites in the chromosomes of somatic cells. The satellite or secondary constriction of 1RS is not expressed in a wheat genetic background (Merker, 1982). In lines lacking a T1BL.1RS translocation, somatic
cells usually have 4 chromosomes with prominent satellites associated with their short
arms: two 1BS and two 6BS chromosomes. Because 1RS replaces 1BS in a Robertsonian
1BL.1RS translocation, the detection of only 2 satellite chromosomes in somatic cells of high quality preparations gives a quick and initial indication of the 1BL.1RS translocation. Using the satellite chromosomes counting, we identified 12 out of 40 Pakistani wheat cultivars carrying rye translocation. This technique is easy, inexpensive, and convenient to diagnose the 1RS rye translocations in bread wheat.
However, handling and preparation of slides in this technique becomes a limiting factor affecting result efficiency. This technique is based on the mitotic counts of satellite chromosomes and has been carried out previously for the determination
of 1BL.1RS rye translocation in wheat genotypes (Mettin et al., 1973; Mujeeb-Kazi and Miranda 1985; Jahan et al., 1990; Mujeeb-Kazi et al.,1994; Berzonsky and Francki, 1999;Mirzaghaderi et al., 2011; Tabibzadeh et al.,2013). Apart from mitotic studies, we used Cbanding,FISH, low molecular weight subunit Glu-B3j, and molecular marker. The integrated results of all these techniques complemented each other.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนามีการใช้หลากหลายวิธีการระบุ T1BL.1RS โครโมโซม translocationsในข้าวสาลีขนมปังรวมทั้งเซลล์วิทยาแบบดั้งเดิม (Zeller, 1973), การวิเคราะห์เชิงชีวเคมี (Koebner และคนเลี้ยงแกะ 1986 Landjeva และ al., 2006), โครโมโซม N และ แถบ C (Rayburn และพัก 1988 Mirzaghaderi et al., 2010), PCR มีเฉพาะไพรเมอร์ (Koebner, 1995 Al. เตอรองต์ร้อยเอ็ด 2007 Tabibzadeh et al., 2013), และ PCRELISA(Zuniga et al., 2008) เป็นการวิเคราะห์ mitotic สำหรับการวินิจฉัยของการสับเปลี่ยนตามรหัสของดาวเทียมใน chromosomes มาติกเซลล์ ดาวเทียมการเชื่อมรองของ 1RS จะแสดงในพื้นหลังพันธุข้าวสาลี (Merker, 1982) ในบรรทัดที่ T1BL.1RS การสับเปลี่ยน somatic ขาดเซลล์มักมี 4 chromosomes เด่นดาวเทียมเกี่ยวข้องกับตนสั้นอาวุธ: 1BS สองและ chromosomes 6BS 2 เนื่องจาก 1RS แทน 1BS ในการ Robertsonianการสับเปลี่ยน 1BL.1RS ตรวจ chromosomes ดาวเทียม 2 ในมาติกเซลล์คุณภาพเตรียมให้บ่งชี้เริ่มต้น และรวดเร็วของการสับเปลี่ยน 1BL.1RS เราใช้ chromosomes ดาวเทียมนับ ระบุพันธุ์ข้าวสาลีปากีสถาน 12 จาก 40 ดำเนินการสับเปลี่ยนไร เทคนิคนี้เป็นเรื่องง่าย ราคาไม่แพง และการวิเคราะห์ translocations ไร 1RS ในข้าวสาลีขนมปังอย่างไรก็ตาม การจัดการและการเตรียมของภาพนิ่งในเทคนิคนี้กลายเป็น ปัจจัยจำกัดที่มีผลต่อประสิทธิภาพของผลลัพธ์ เทคนิคนี้จะขึ้นอยู่กับจำนวน mitotic ของ chromosomes ดาวเทียม และการดำเนินการก่อนหน้านี้ในการกำหนดการของการสับเปลี่ยนไร 1BL.1RS ในการศึกษาจีโนไทป์ของข้าวสาลี (Mettin et al., 1973 Mujeeb Kazi และมิรันดา 1985 Jahan et al., 1990 Mujeeb Kazi et al., 1994 Berzonsky และ Francki, 1999Mirzaghaderi et al., 2011 Tabibzadeh et al., 2013) นอกจากศึกษา mitotic เราใช้ Cbanding ปลา น้ำหนักโมเลกุลต่ำย่อย Glu B3j และเครื่องหมายโมเลกุล ผลของเทคนิคเหล่านี้ทั้งหมดรวมตู้กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปราย
ความหลากหลายของวิธีการที่ถูกใช้เพื่อระบุ t1bl.1rs สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมการพาณิชย์นาวี
ในขนมปังโฮลวีทรวมทั้งไต้ก๋งปกติ ( เซล , 1973 ) , การวิเคราะห์ทางชีวเคมี ( koebner และคนเลี้ยงแกะ 1986 ; landjeva et al . , 2006 ) โครโมโซม n และ c-banding ( เรย์เบิร์น และแกะสลัก , 1988 ; mirzaghaderi et al . , 2010 ) , ดีเอ็นเอ กับชนิดที่เฉพาะเจาะจง ( koebner , 1995 ; เวง et al . , 2007 ; tabibzadeh et al . ,pcrelisa
( 2013 ) และ ซูนิก้า et al . , 2008 ) การวิเคราะห์เส้นใยสำหรับการโยกย้ายเป็น
ตามตัวของดาวเทียมในโครโมโซมของโซมาติกเซลล์ ดาวเทียม หรือการรองของ 1rs ไม่แสดงในพื้นหลังข้าวสาลีทางพันธุกรรม ( เมอร์เคอร์ , 1982 ) สายขาดในการเคลื่อนย้าย t1bl.1rs โซมา
,เซลล์ปกติมี 4 คู่กับดาวเทียมที่โดดเด่นที่เกี่ยวข้องกับแขนสั้น
: สอง 1bs และสอง 6bs โครโมโซม เพราะ 1rs แทนที่ 1bs ใน robertsonian
1bl.1rs โยกย้าย , การตรวจหาโครโมโซมในเซลล์ร่างกายเพียง 2 ดาวเทียม การเตรียมการ ที่มีคุณภาพสูง จะช่วยให้รวดเร็วและบ่งชี้เริ่มต้นของ 1bl.1rs โยกย้าย . การใช้ดาวเทียมโครโมโซมนับเราระบุ 12 จาก 40 ปากีสถานข้าวสาลีพันธุ์แบกไรย์โยกย้าย . เทคนิคนี้เป็นเรื่องง่ายราคาไม่แพงและสะดวกในการวินิจฉัย 1rs ไรย์โยกย้ายในข้าวสาลีขนมปัง .
แต่การจัดการและการเตรียมสไลด์ในเทคนิคนี้จะกลายเป็นปัจจัยจำกัดที่มีผลต่อประสิทธิภาพผลเทคนิคนี้จะขึ้นอยู่กับจำนวนของโครโมโซมบรรจุด้วยดาวเทียมและได้ดำเนินการไว้ก่อนหน้านี้เพื่อการตัดสินใจ
การเคลื่อนย้ายในข้าวสาลีข้าวไรย์ 1bl.1rs ( mettin et al . , 1973 ; และ mujeeb , Miranda 1985 ; Jahan et al . , 1990 ; mujeeb , et al . , 1994 ; berzonsky และ francki , 1999 ; mirzaghaderi et al . , 2011 ; tabibzadeh et al . , 2013 ) นอกเหนือจากเส้นใยศึกษาเราใช้ cbanding , ปลา , น้ำหนักโมเลกุลต่ำซึ่ง glu-b3j และเครื่องหมายโมเลกุล รวมผลของเทคนิคเหล่านี้ทั้งหมดสมบูรณ์แต่ละอื่น ๆ