Some dsRNA sensing receptors are up

Some dsRNA sensing receptors are up-regulated by IFN-α over-expression

As a ligand of dsRNA receptor, double-stranded (ds) RNA is synthesized during the replication of DNA and RNA viruses. The recognition of dsRNA by its receptor leads to the production of type I IFN, which is important for the elimination of viruses [20]. Recent studies have uncovered that type I IFN can enhance the sensitivity to influenza virus by up-regulating dsRNA receptors which may contribute to the clearance of virus [21]. It has been reported that IFN-α stimulate the expression of TLR3, PKR, RIG-I and MDA-5 in keratinocytes [22]. We therefore assumed whether the expression of dsRNA receptors in hepatocytes would be increased by transfecting human IFN-α expressing vector. As expected, the mRNA levels (Figure 4A,B) of RIG-I, MDA-5, LGP2, PKR and TLR3, especially RIG-I and MDA-5, were increased in HepG2 and HepG2.2.15 cells by the transfection of pSecTagB-IFN-α vector, as well as the protein levels of RIG-I and MDA-5 (Figure 4C). These data suggested that some dsRNA sensing receptors were up-regulated by over-expression of IFN-α.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บางผู้รับตรวจวัด dsRNA มีสายควบคุม โดยนิพจน์มากกว่า IFN-αเป็นลิแกนด์ที่ของ dsRNA รับ คู่ควั่น (ds) RNA ถูกสังเคราะห์ในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอไวรัส การรับรู้ของ dsRNA โดยรับการนำไปสู่การผลิตของชนิดผม IFN ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการกำจัดไวรัส [20] การศึกษาล่าสุดได้เปิดเผยชนิด IFN ฉันสามารถเพิ่มความไวให้ไวรัสไข้หวัดใหญ่ โดยตัวรับ dsRNA ที่ควบคุมขึ้นซึ่งอาจนำไปสู่การกวาดล้างของไวรัส [21] มีรายงานว่า IFN-αกระตุ้นการแสดงออกของ TLR3, PKR, RIG-ฉันและ MDA-5 ใน keratinocytes [22] ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่า การแสดงออกของตัวรับ dsRNA ในเซลล์ตับจะเพิ่มขึ้น transfecting มนุษย์ IFN-αแสดงเวกเตอร์ ตามที่คาดไว้ ระดับ mRNA (รูปที่ 4A, B) ของ RIG-I, MDA-5, LGP2, PKR และ TLR3 โดยเฉพาะอย่างยิ่งเสกสรร-ฉันและ MDA-5 เพิ่มในเซลล์ HepG2 และ HepG2.2.15 transfection ของเวกเตอร์ pSecTagB-IFN-α เป็นระดับโปรตีนของ RIG-ฉันและ MDA-5 (รูปที่ 4C) ข้อมูลเหล่านี้แนะนำบางตัวรับตรวจวัด dsRNA ถูกกำหนดขึ้น โดยนิพจน์มากกว่าของ IFN-α

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บางคนรับ dsRNA ตรวจจับจะขึ้นควบคุมโดย IFN-αมากกว่าการแสดงออก

ในฐานะที่เป็นแกนด์ของ dsRNA รับเป็นเกลียวคู่ (DS) RNA ถูกสังเคราะห์ในระหว่างการจำลองแบบของ DNA และ RNA ไวรัส การรับรู้ของ dsRNA โดยตัวรับจะนำไปสู่การผลิตชนิดที่ผม IFN ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการขจัดของไวรัส [20] การศึกษาล่าสุดได้เปิดประเภทที่ฉัน IFN สามารถเพิ่มความไวต่อเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ได้ถึงควบคุมผู้รับ dsRNA ซึ่งอาจนำไปสู่การกวาดล้างของไวรัส [21] มันได้รับรายงานว่า IFN-αกระตุ้นการแสดงออกของ TLR3, PKR แท่นขุดเจาะ-I และภาคตะวันออกเฉียงเหนือ-5 ใน keratinocytes [22] ดังนั้นเราจึงสันนิษฐานว่าการแสดงออกของผู้รับ dsRNA ในเซลล์ตับจะเพิ่มขึ้นโดยมนุษย์ transfecting IFN-αแสดงเวกเตอร์ เป็นที่คาดหวังในระดับ mRNA (รูปที่ 4A, B) ของแท่นขุดเจาะฉัน MDA-5 LGP2, PKR และ TLR3 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง RIG-I และภาคตะวันออกเฉียงเหนือ-5 ได้ที่เพิ่มขึ้นใน HepG2 และ HepG2.2.15 เซลล์โดย transfection ของ pSecTagB เวกเตอร์ -IFN-αเช่นเดียวกับระดับของโปรตีน RIG-I และภาคตะวันออกเฉียงเหนือ-5 (รูป 4C) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าบาง dsRNA รับการตรวจวัดที่ถูกขึ้นควบคุมโดยมากกว่าการแสดงออกของ IFN-α