Histocompatibility testing refers t

Histocompatibility testing refers to the determination of tissue antigens
and their immunologic reactions. Testing includes isolation of cells such
as lymphocytes, platelets, granulocytes and other tissue cells, HLA typing
for A, B, C, DR and DQ locus antigens, antibody detection, crossmatching
and mixed lymphocyte culture.
Terminology of HLA antigens should conform to the nomenclature
adopted by the World Health Organisation.
REAGENTS
HLA typing reagents
Well characterised HLA typing antisera of confirmed specificity procured
from commercial firms and reference laboratories should be used for
HLA typing.
HLA typing reagents should be stored at -300C or below either in bulk or
loaded in typing trays.
Control sera
Each typing or crossmatching should be carried out with appropriate
controls which include complement dependent positive controls and
negative controls(neutral AB serum).
Cell viability in negative control well at the end of incubation should
permit accurate interpretation of results. The positive and negative
control should give cytotoxicity results of 80% and less than 15%
respectively.
Complement should be stored in small aliquotes either in lyophilised
state or in liquid form at below -300C.
Each new batch of complement should be tested for its potency to
induce cytotoxicity in the presence of specific antibody, but is not cytotoxic
to the test cells in the absence of specific antibody.
HLA TYPING
Typing for each of the antigens for HLA - A, B, C and DR & DQ loci should
be defined by atleast two antisera, one of which is monospecific.
HLA typing should be performed by complement dependent micro
lymphocytotoxicity method or by other equally sensitive tests.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Histocompatibility ทดสอบถึงความมุ่งมั่นของ antigens เนื้อเยื่อและปฏิกิริยาของ immunologic การทดสอบรวมถึงการแยกของเซลล์ดังกล่าวlymphocytes เกล็ดเลือด granulocytes และ เซลล์เนื้อเยื่ออื่น ๆ พิมพ์ HLAสำหรับ antigens ตัว โลกัสโพล B, C, DR และ DQ ตรวจหาแอนติบอดี crossmatchingและ lymphocyte ที่ผสมวัฒนธรรม คำศัพท์ของ HLA antigens ควรสอดคล้องกับระบบการตั้งชื่อรับรอง โดยองค์การสุขภาพโลก REAGENTS พิมพ์ reagents HLA ค้นหาด้วยประสบการ์ HLA พิมพ์ antisera specificity ยืนยันบริษัทเชิงพาณิชย์และอ้างอิง ห้องปฏิบัติควรใช้สำหรับHLA พิมพ์ HLA พิมพ์ reagents ควรเก็บไว้ ที่-300 C หรือต่ำ กว่าในจำนวนมาก หรือโหลดในถาดพิมพ์ จะควบคุม แต่ละพิมพ์หรือ crossmatching ควรจะดำเนินการ ด้วยความเหมาะสมควบคุมซึ่งรวมถึงการเติมเต็มบวกขึ้นอยู่กับการควบคุม และลบตัวควบคุม (กลาง AB serum) ชีวิตเซลล์ในการควบคุมค่าลบที่จุดสิ้นสุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ดีควรอนุญาตให้ตีความถูกต้องของผลลัพธ์ ในแง่บวก และลบการควบคุมควรให้ผลลัพธ์ cytotoxicity 80% และน้อยกว่า 15%ตามลำดับ เสริมควรเก็บไว้ใน aliquotes ขนาดเล็กทั้งใน lyophilisedรัฐ ขึ้น ในแบบฟอร์มสภาพคล่องที่ต่ำ-300 C แต่ละเสริมชุดใหม่ควรจะทดสอบในสมรรถภาพของการก่อให้เกิด cytotoxicity ในต่อหน้าของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง แต่ไม่ cytotoxicเซลล์ทดสอบของแอนติบอดีที่เฉพาะ พิมพ์ HLA พิมพ์สำหรับแต่ละการ antigens สำหรับ HLA - A, B, C และ DR และ DQ loci ควรกำหนด โดย atleast antisera สอง หนึ่งคือ monospecific HLA พิมพ์ควรจะทำ โดยเสริมขึ้นอยู่กับไมโครวิธี lymphocytotoxicity หรือ โดยการทดสอบอื่น ๆ สำคัญเท่า ๆ กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบ histocompatibility
หมายถึงความมุ่งมั่นของแอนติเจนเนื้อเยื่อและปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของพวกเขา การทดสอบรวมถึงการแยกเซลล์ดังกล่าวเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว, เกล็ดเลือด granulocytes และเซลล์เนื้อเยื่ออื่น ๆ HLA พิมพ์สำหรับA, B, C, DR และ DQ แอนติเจนสถานที่ตรวจหาแอนติบอดี crossmatching และวัฒนธรรมเม็ดเลือดขาวผสม. คำศัพท์ของแอนติเจน HLA ควรสอดคล้องกับการตั้งชื่อนำโดยองค์การอนามัยโลก. น้ำยาน้ำยา HLA พิมพ์ดีลักษณะHLA พิมพ์ antisera เฉพาะเจาะจงได้รับการยืนยันการจัดหาจาก บริษัท การค้าและห้องปฏิบัติการอ้างอิงควรจะใช้สำหรับพิมพ์HLA. น้ำยา HLA พิมพ์ควรจะเก็บไว้ที่ -300C หรือต่ำกว่าทั้งในกลุ่มหรือในการโหลดพิมพ์ถาด. ซีรั่มควบคุมแต่ละพิมพ์หรือ crossmatching ควรจะดำเนินการที่เหมาะสมกับการควบคุมซึ่งรวมถึงการควบคุมบวกสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับการควบคุมเชิงลบ(กลางซีรั่ม AB). ความมีชีวิตของเซลล์ในการควบคุมเชิงลบอย่างดีในตอนท้ายของการบ่มควรอนุญาตให้มีการแปลความหมายที่ถูกต้องของผลการ บวกและลบการควบคุมควรจะให้ผลเป็นพิษ 80% และน้อยกว่า 15% ตามลำดับ. เสริมควรเก็บไว้ใน aliquotes ขนาดเล็กทั้งใน lyophilised รัฐหรือในรูปของเหลวที่ต่ำกว่า -300C. แต่ละชุดใหม่ของส่วนประกอบที่ควรจะทดสอบสำหรับความแรงของ ที่จะทำให้เกิดความเป็นพิษในการปรากฏตัวของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงแต่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ทดสอบในกรณีที่ไม่มีแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง. HLA พิมพ์ดีดพิมพ์สำหรับแต่ละแอนติเจนสำหรับHLA - A, B, C และ DR และตำแหน่ง DQ ควรถูกกำหนดโดยอย่างน้อยสอง antisera ซึ่งหนึ่งในนั้นคือ monospecific. HLA พิมพ์ควรจะดำเนินการโดยสมบูรณ์ขึ้นอยู่กับไมโครวิธีlymphocytotoxicity หรือโดยการทดสอบที่มีความสำคัญเท่าเทียมกันอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชิงวิเคราะห์หมายถึง การวิเคราะห์เนื้อเยื่อแอนติเจน
และปฏิกิริยาของพวกเขาทางภูมิคุ้มกันวิทยา . การทดสอบรวมถึงการแยกเซลล์เช่น
เป็นเม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือด แกรนูโลไซต์และเซลล์เนื้อเยื่ออื่น ๆ , DQB1 พิมพ์
สำหรับ A , B , C , ดอกเตอร์ และ DQ ความเชื่อตรวจหาแอนติบอดี , แอนติเจน crossmatching
และผสมเครื่องวัดอุณหภูมิ .
คำศัพท์ hla antigens ควรสอดคล้องกับระบบการตั้งชื่อ
รับรองโดยองค์การอนามัยโลก .

พิมพ์เพื่อการต reagents
ดีลักษณะการตพิมพ์แอนติยืนยันความจำเพาะจัดหา
จาก บริษัท เชิงพาณิชย์ และห้องปฏิบัติการอ้างอิงควรใช้

hla ค่าสัมประสิทธิ์ พิมพ์ พิมพ์ สารเคมี ควรเก็บไว้ที่ - 300C หรือด้านล่างเหมือนกัน เป็นกลุ่ม หรือโหลดในถาดพิมพ์
.

คุมเซราแต่ละพิมพ์ หรือ crossmatching ควรจะดำเนินการกับการควบคุมที่เหมาะสม
ซึ่งรวมถึงกว่าการควบคุมบวกและลบตัวแปรควบคุม ( เป็นกลาง AB

เซลล์ซีรั่ม ) ในการควบคุมค่าได้ดีในตอนท้ายของการบ่มควร
อนุญาตตีความถูกต้องของผลลัพธ์ บวกและลบ
ควบคุมควรให้ผลต่อ 80% และน้อยกว่า 15 %

)เสริม ควรเก็บไว้ใน aliquotes ขนาดเล็กทั้งใน lyophilised
รัฐหรือในรูปแบบของเหลวที่ด้านล่าง - 300 C .
แต่ละชุดใหม่ของกว่าจะทดสอบพลัง

ทำให้เกิดความเป็นพิษในการปรากฏตัวของแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง แต่ไม่เป็นพิษต่อเซลล์ทดสอบ
ในกรณีที่ไม่มีแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจง พิมพ์

ค่าสัมประสิทธิ์ พิมพ์สำหรับแต่ละของแอนติเจนสำหรับการต - A , B , C และ ดร. & DQ ควร
ตามลำดับถูกกำหนดโดยอย่างน้อยสองเบา ซึ่งคือ monospecific .
hla พิมพ์ควรดำเนินการโดยบริษัทไมโคร
lymphocytotoxicity ขึ้นอยู่กับวิธีการหรือโดยการทดสอบความไวอย่างเท่าเทียมกันอื่น ๆ