emission not just for one unique an

emission not just for one unique analyte, i.e. a
lack of selectivity may occur. Moreover, CL emission
intensities are sensitive to a variety of environmental
factors such as temperature, solvent,
ionic strength, pH, and other species present in
the system. As a result, separation conditions
(HPLC, CE,…) may not always match the optimum
CL emission conditions. Third, as the emission
intensity from a CL reaction varies with time
(light flash composed of a signal increase after
reagent mixing, passing through a maximum, then
decreasing back to the base-line), the CL emission
versus time profile differs widely from one compound
to another and care has to be taken to
detect the signal in the flowing stream during
strictly defined periods. For many CL systems,
there is a low background level of emission in the
absence of analyte. Hence, CL signals in flow
systems, increasing proportionally to the analyte
concentration, appear as sharp peaks superimposed
on a low constant blank signal, measured
as viewed by the time window when the mixture
of analyte and reagent(s) pass through the detector
cell. Due to the small portion of CL emission
that is only measured from this time profile, reactions
with complex kinetics can give nonlinear
plots of response versus analyte concentration [3].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปล่อยก๊าซไม่เพียงแต่สำหรับหนึ่ง analyte เฉพาะ เช่นการไม่มีวิธีอาจเกิดขึ้น นอกจากนี้ ปล่อยก๊าซ CLปลดปล่อยก๊าซมีความไวต่อความหลากหลายของสิ่งแวดล้อมปัจจัยต่าง ๆ เช่นอุณหภูมิ ตัวทำละลายความแรงของ ionic, pH และพันธุ์อื่น ๆ ที่อยู่ในระบบ เป็นผล แยกเงื่อนไข(HPLC, CE,...) อาจจะตรงกับมีประสิทธิภาพสูงสุดสภาพมลพิษ CL ที่สาม เป็นการปล่อยก๊าซความเข้มจากปฏิกิริยา CL ไปจนเวลา(แสงแฟลชประกอบด้วยสัญญาณเพิ่มขึ้นหลังจากรีเอเจนต์ผสม ผ่านสูงสุด แล้วลดไปฐานสาย), ปล่อยก๊าซ CLเมื่อเทียบกับเวลา โพรไฟล์แตกต่างอย่างกว้างขวางจากสารประกอบหนึ่งอื่นและสามารถนำไปดูแลตรวจสอบสัญญาณในกระแสข้อมูลที่ไหลระหว่างกำหนดระยะเวลาอย่างเคร่งครัด สำหรับในระบบ CLมีการปล่อยก๊าซในระดับพื้นต่ำการขาดงานของ analyte ดังนั้น CL สัญญาณกระแสระบบ การเพิ่มสัดส่วนการ analyteความเข้มข้น ปรากฏยอดคมชัดวางซ้อนอยู่บนต่ำเปล่าสัญญาณ วัดตามดูหน้าต่างเวลาเมื่อส่วนผสมของ analyte และ reagent(s) ผ่านผ่านเครื่องตรวจจับเซลล์ เนื่องจากส่วนเล็ก ๆ ของการปล่อยก๊าซ CLเฉพาะที่เป็นวัดจากนี้โพรไฟล์เวลา ปฏิกิริยามีจลนพลศาสตร์ที่ซับซ้อนจะไม่เชิงเส้นผืนของผลตอบรับกับความเข้มข้นของ analyte [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปล่อยก๊าซเรือนกระจกไม่เพียง แต่สำหรับวิเคราะห์ที่ไม่ซ้ำกันหนึ่งคือ
การขาดการเลือกอาจเกิดขึ้น นอกจากนี้การปล่อย CL
เข้มมีความไวต่อความหลากหลายของสิ่งแวดล้อม
ปัจจัยต่างๆเช่นอุณหภูมิ, ตัวทำละลาย,
ความแข็งแรงของอิออน pH และสายพันธุ์อื่น ๆ ที่มีอยู่ใน
ระบบ เป็นผลให้สภาพการแยก
(HPLC, CE, ... ) อาจไม่ตรงกับที่เหมาะสม
CL เงื่อนไขการปล่อยก๊าซ ประการที่สามการปล่อยก๊าซเรือนกระจกเป็น
ความรุนแรงจากการเกิดปฏิกิริยา CL แตกต่างกันไปตามกาลเวลา
(แสงแฟลชประกอบด้วยสัญญาณที่เพิ่มขึ้นหลังจาก
การผสมสารผ่านสูงสุดแล้ว
ลดลงกลับไปที่ฐานบรรทัด) การปล่อย CL
เมื่อเทียบกับรายละเอียดที่แตกต่างกันอย่างแพร่หลายในเวลาจากที่หนึ่ง สาร
ไปยังอีกและการดูแลจะต้องมีการดำเนินการเพื่อ
ตรวจจับสัญญาณในกระแสที่ไหลในช่วง
ระยะเวลาที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด สำหรับระบบ CL จำนวนมาก
มีระดับต่ำของพื้นหลังปล่อยก๊าซเรือนกระจกใน
กรณีที่ไม่มีการวิเคราะห์ ดังนั้นสัญญาณ CL ในการไหล
ระบบที่เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนการวิเคราะห์
ความเข้มข้นปรากฏเป็นยอดเขาที่คมชัดทับ
บนสัญญาณว่างเปล่าคงต่ำวัด
เมื่อมองจากหน้าต่างเวลาที่มีส่วนผสม
ของสารและการวิเคราะห์ (s) ผ่านเครื่องตรวจจับ
เซลล์ เนื่องจากส่วนเล็ก ๆ ของการปล่อยก๊าซคลอรีน
ที่วัดจากรายละเอียดในเวลานี้ปฏิกิริยา
กับจลนศาสตร์ซับซ้อนสามารถให้ไม่เชิงเส้น
แปลงของการตอบสนองกับความเข้มข้นวิเคราะห์ [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การไม่เพียง แต่สำหรับหนึ่งครูเฉพาะ เช่น
ขาดการอาจเกิดขึ้นได้ นอกจากนี้ การมีความเข้มระดับ

ความหลากหลายของปัจจัยสิ่งแวดล้อม เช่น อุณหภูมิ , ตัวทำละลาย ,
ความแรงไอออน , pH , และชนิดอื่น ๆที่มีอยู่ใน
ระบบ การแยกภาวะ
( HPLC , CE , . . . ) อาจจะไม่เสมอราคาเหมาะสม
CL การเงื่อนไข ประการที่สาม เป็นมลพิษ
ความเข้มจาก CL ปฏิกิริยาแตกต่างกันกับเวลา
( แฟลชแสงประกอบด้วยสัญญาณที่เพิ่มขึ้นหลังจากที่
สารเคมีผสมผ่านสูงสุดแล้ว
ลดลงกลับไปเส้นฐาน ) , CL มลพิษ
เมื่อเทียบกับเวลาแตกต่างกันอย่างกว้างขวางจากสารประกอบ
โปรไฟล์อื่น และการดูแลต้องถ่าย

ตรวจสอบสัญญาณใน ส่วนกระแสที่ไหลระหว่าง
อย่างเคร่งครัดกำหนดช่วงเวลา หลาย CL ระบบ
มีพื้นหลังในระดับต่ำของรังสี
ขาดครู . ดังนั้น , CL สัญญาณในระบบการไหลที่เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับครู

สมาธิ ปรากฏเป็นยอดแหลมทับ
บนต่ำคงที่เปล่าสัญญาณที่วัด
ทัศนะต่างเวลา เมื่อส่วนผสม
ของครูและรีเอเจนต์ ( s ) ผ่านเครื่องตรวจจับ
เซลล์ เนื่องจากในส่วนเล็กของ CL มลพิษ
ซึ่งจะวัดจากเวลาโปรไฟล์ปฏิกิริยาจลนพลศาสตร์ที่ซับซ้อนให้กับเส้น

แปลงการตอบสนองเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของครู [ 3 ]