F.16 - Recall Hazard Assessment For

F.16 - Recall Hazard Assessment Form


Completed by: ______________________________

Date: ______________________________________




1. Brand/Product Name

2. Company Contact Details

3. Product Information
How many batches are affected?
Quantity of product:
Pack size:
Use-by or best before date:





Is all product still in company/distribution control (not yet with consumers)?
• Yes – Product Hold
• No – Recall possible, proceed with risk analysis
4. Details of Hazard/Non Compliance
• Microbiological contamination
• Chemical contamination
• Foreign matter
• Undeclared allergen
• Labelling incorrect

Does the product not meet a regulatory limit or standard? Description:








Does the hazard/non-compliance have the potential to cause risk to health?
• Yes – recall possible, proceed with risk analysis.
• No – recall not required, other factors may indicate withdrawal necessary.
Corrective action to prevent reoccurrence to be undertaken and documented.
Fill in back with Risk Assessment details

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

F.16 - แบบฟอร์มประเมินอันตรายเรียกคืนเสร็จสมบูรณ์โดย: ___Date: ______________________________________1. ชื่อแบรนด์/สินค้า 2. บริษัทรายละเอียดการติดต่อ 3. ข้อมูล จำนวนชุดได้รับผลกระทบ ปริมาณของผลิตภัณฑ์:ขนาดบรรจุ: โดยการใช้หรือควรใช้ก่อนวัน: มีสินค้าทั้งหมดยังอยู่ในการควบคุมบริษัท/การกระจาย (ยังไม่ มีผู้บริโภค) หรือไม่•ใช่ – ผลิตภัณฑ์ระงับ •เรียกคืนได้ ไม่มีดำเนินการวิเคราะห์ความเสี่ยง4. รายละเอียดของอันตราย/ไม่ปฏิบัติตามกฎระเบียบ •การปนเปื้อนทางจุลชีววิทยา •สารเคมีปนเปื้อน•เรื่องต่างประเทศ•สภาวะ allergen•ฉลากไม่ถูกต้อง ผลิตภัณฑ์ไม่ตรงกับขีดจำกัดข้อบังคับหรือมาตรฐานหรือไม่ คำอธิบาย:อันตราย/ไม่ต้องปฏิบัติตามมีศักยภาพทำให้เกิดการเสี่ยงต่อสุขภาพหรือไม่•เรียกคืนได้ใช่ – ดำเนินการวิเคราะห์ความเสี่ยง•ไม่ – เรียกคืนไม่จำเป็น อื่น ๆ ปัจจัยอาจบ่งชี้ถอนจำเป็น การดำเนินการแก้ไขเพื่อป้องกันการ reoccurrence ดำเนินการ และจัดทำเอกสาร กรอกข้อมูลในกลับ มีรายละเอียดการประเมินความเสี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

F.16 - จำอันตรายแบบประเมินเสร็จสมบูรณ์โดย: ______________________________ วันที่: ______________________________________ 1 ยี่ห้อ / ชื่อสินค้า2 บริษัท ติดต่อรายละเอียด3 ข้อมูลผลิตภัณฑ์กี่ batches ได้รับผลกระทบ? ปริมาณผลิตภัณฑ์: ขนาดบรรจุ: ใช้บายหรือที่ดีที่สุดก่อนวันที่: ? เป็นผลิตภัณฑ์ทั้งหมดยังคงอยู่ใน บริษัท / การควบคุมการกระจาย (ยังไม่ได้กับผู้บริโภค) •มี - จองสินค้า•ไม่ - จำที่เป็นไปได้ ดำเนินการเกี่ยวกับการวิเคราะห์ความเสี่ยง4 รายละเอียดของอันตราย / ไม่ปฏิบัติตามกฎระเบียบ•จุลินทรีย์ปนเปื้อนสารเคมีปนเปื้อน• •ต่างประเทศเรื่องสารก่อภูมิแพ้ไม่ได้ประกาศ• •การแสดงฉลากไม่ถูกต้องผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ตอบสนองขีด จำกัด ของกฎระเบียบหรือมาตรฐาน? รายละเอียด: ไม่อันตราย / ไม่ปฏิบัติตามมีศักยภาพที่จะก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพหรือไม่•ใช่ - จำเป็นไปได้ดำเนินการเกี่ยวกับการวิเคราะห์ความเสี่ยง. •ไม่ - ไม่จำต้องมีปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจบ่งบอกถึงการถอนตัวที่จำเป็น. ดำเนินการแก้ไขเพื่อป้องกันการกลับเป็นซ้ำจะเป็น ดำเนินการและเอกสาร. กรอกรายละเอียดกลับมาพร้อมกับการประเมินความเสี่ยง