Study End PointsThe composite prima

Study End Points
The composite primary end point was reported in 42 patients in the immediate-initiation group and in 96 in the deferred-initiation group The estimated hazard ratio in the immediate-initiation group, as compared with the deferred-initiation group, was 0.43 (95% con- f idence interval [CI], 0.30 to 0.62; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดสิ้นสุดของการศึกษาจุดสิ้นสุดหลักการคอมโพสิตมีรายงานในผู้ป่วย 42 ในกลุ่มเริ่มต้นทันที และใน 96 ในการเลื่อนเวลาเริ่มต้นกลุ่มอันตรายประเมินอัตราส่วนในกลุ่มเริ่มต้นทันที เมื่อเทียบกับกลุ่มเริ่มต้นที่รอการตัดบัญชี ถูก 0.43 (95% con f idence ช่วง [CI], 0.30 ถึง 0.62 P < 0.001) และไม่ได้ไม่แตกต่างกัน signif icantly ช่วงติดตามผล (P = 0.77 โดยสัดส่วนอันตรายทดสอบ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาจุดสิ้นสุดจุดสิ้นสุดหลักคอมโพสิตมีรายงานใน 42 ผู้ป่วยในกลุ่มทันที-เริ่มต้นและ 96 ในกลุ่มรอการตัดบัญชี-เริ่มต้นอัตราส่วนอันตรายประมาณในกลุ่มทันที-เริ่มต้นเมื่อเทียบกับกลุ่มรอการตัดบัญชี-การเริ่มต้นเป็น 0.43 (95% ทำาฉ idence ช่วง [CI], 0.30-0.62; p <0.001) และไม่ได้แตกต่างกันไป signif icantly ในช่วงระยะเวลาการติดตาม (P = 0.77 จากอันตรายสัดส่วนการทดสอบ).