EpiDermTM in vitro skin irritation

EpiDermTM in vitro skin irritation assay
In vitro data were obtained using the EpiDerm
Skin Irritation Test Protocol (Kandarova et al., 2005),
as evaluated in ECVAM Skin Irritation Validation
study (Spielmann et al., 2007). In this assay, the
prediction model is based on determining the
viability of 3 tissues exposed to a chemical (15 min
min initial exposure followed by rinse off and a 42h
post-incubation) referenced to unexposed, negative
control tissues. The modified protocol employed
prolonged exposure (60 min). If the tissue viability
(as determined using the MTT assay) of chemicalexposed
tissues is reduced to 50% or less, the
chemical is classified (in both protocols) as an irritant;
if the tissue viability exceeds 50%, the material is
classified as a non-irritant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

epidermtm หลอดระคายเคืองผิวหนังโดย
ข้อมูลในหลอดได้รับการ epiderm
ผิวระคายเคืองทดสอบโปรโตคอล ( kandarova et al . , 2005 ) ,
ประเมินใน ecvam การระคายเคืองผิวตรวจสอบ
ศึกษา ( สปิลเมิ่น et al . , 2007 ) ในการทดสอบนี้ ขึ้นอยู่กับการกำหนดแบบจำลองการทำนาย

ชีวิต 3 เนื้อเยื่อสัมผัสกับสารเคมี ( 15 นาที
มินเริ่มต้นการล้างออกและตามด้วย 42h
อ้างอิงโพสต์บ่ม ) อิ่ม เนื้อเยื่อ
ควบคุมลบ การใช้โพรโทคอล
เปิดรับแสงนาน ( 60 นาที ) ถ้าเนื้อเยื่อ 3
( ตามที่กำหนดใช้ MTT assay ) ของ chemicalexposed
เนื้อเยื่อลดลง 50% หรือน้อยกว่า
เคมีจัด ( ทั้งระบบ ) เป็นการทำให้ระคายเคือง ;
ถ้าเนื้อเยื่อชีวิตเกินกว่า 50 % , วัสดุ
จัดเป็นไม่ระคายเคือง .