2. Materials and methods2.1. Cultur

2. Materials and methods
2.1. Culture conditions
S. cerevisiae MTCC 463 strain used in the present study was
obtained from Institute of Microbial Technology Chandigarh, India.
The strain was routinely maintained at 4
C on a medium having
composition (g l1): glucose 50, peptone 10, yeast extract 10, and
agar 30. Cells used for the degradation study were grown in the
same medium except agar. Initially the cells were inoculated in to
60 ml medium, incubated for 24 h at 30
C and after incubation
these cells along with the medium were transferred to 600 ml
medium, and further incubated for 24 h at 30
C. Cells were
collected by centrifugation at 6000g, washed with distilled water
and used for the further studies.
Waste yeast biomass was collected from the distillery industry
located near Kagal, Kolhapur, India and having capacity of 30 KLPD
(Kilo liter per day). Initially, the biomass was washed thoroughly
and screened for its viability by methylene blue staining method
and then used for further studies.
2.2. Chemicals
Yeast extract and peptone were obtained from Hi-media, India.
NADHwas obtained from Sigma Chemical Company; (USA). Tartaric
acid was obtained from BDH Chemicals, India. DCIP (2, 6-dichlorophenol
indophenol sodium salt), ethyl acetate and veratryl alcohol
were obtained from SRL Chemicals, India. Textile effluent was
a generous gift from the local textile industry, Ichalkaranji, India.
2.3. Characterization of textile effluent
2.3.1. Analysis of the effluent
Effluent was characterized for, total solid (TS), total dissolved
solids (TDS), total suspended solids (TSS), pH, nitrates, fluorides,
chlorides and total hardness. Water testing kits from Hi-media,
Mumbai, India were used for the analysis of the effluent. Metal
contents in the effluent were analyzed by atomic absorption
spectroscopy.
2.3.2. BOD and COD measurements
BOD was measured with the Spectralab model-EM2 (Thane,
India) system, following the instructions of the manufacturer. COD
was determined with Spectralab model-2015D (Thane, India), in
accordance with the instructions of the manufacturer.
2.4. Decolorization assay
Decolorization studies were performed in 250 ml conical flasks
containing 100 ml of effluent sample (25%) and 2 g cells (wet
weight, YB or SC) at room temperature (30  2 & deg;C) under static
conditions, unless otherwise stated. Decolorization was monitored
by measuring the absorption at 510 nm (absorption maxima of the
effluent). Effect of different effluent concentrations on biodegradation
by YB and SC cells was studied by taking four different
effluent concentrations as 25, 50, 75 and 100%. To study the effect of
cell mass on the effluent degradation, varying cell mass ranging
from 0.5 to 2 g (wet weight) were taken. In the study of effect of
temperature on effluent degradation, the flasks were kept at
different temperatures as 10, 20, 30, 40 and 50
C. In order to
examine the effect of pH on decolorization, the pH of the effluent
was adjusted to the 3, 5, 7, 9 and 11 and used for further assay.
Alkaline range of the pH was achieved by 1N NaOH while acidic
range by 1N HCl.
Repeated use of the cell mass for decolorization assay was
performed by using the cells obtained after one cycle of decolorization
(after 48 h). The cells werewashed thoroughly with distilled
water and then used for the decolorization in the second cycle (next
48 h). The procedure was repeated till significant reduction in
decolorization observed.
2.5. Immobilization in plaster of paris
Immobilization of YB and SC was carried out using plaster of
paris (POP) as supportive material by the method reported earlier
(Ghosh, 1988). Slight modification in the immobilization procedure
was made as; radiation killing of the cells was avoided and cells
were used as it is after immobilization for decolorization of the
effluent.
2.6. Column studies for decolorization of effluent
The continuous effluent treatment plant was built up by using
the glass column having length 30 cm, inner diameter 3 cm, outer
diameter 3.5 cm, and operating height 25 cm. Plaster of paris
immobilized cells (50 g beads) were packed to the column and then
used for the bioremediation purpose. Textile effluent was introduced
through the inlet of the reactor. The flow rate was maintained
ranging from 5 to 30 ml h1 to study the effect of the flow
rate on the decolorization. Another reactor was operated under the
similar experimental conditions; as abiotic control to check the
abiotic loss of dye. Samples were collected through the outlet and
further used for analytical studies to confirm the biodegradation of
effluent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัฒนธรรมเงื่อนไขไม่ต้องใช้ S. cerevisiae MTCC 463 ที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันได้รับจากสถาบันของจุลินทรีย์เทคโนโลยีจันดิการ์ฮ อินเดียสายพันธุ์ถูกรักษาที่ 4 C ต้องมีตัวกลางเป็นประจำองค์ประกอบ (แยก 1): น้ำตาลกลูโคส 50, peptone 10 ยีสต์สกัด 10 และagar 30 ใช้สำหรับการศึกษาการย่อยสลายเซลล์ที่ปลูกในสื่อเดียวกันยกเว้น agar ตอนแรกเซลล์ถูก inoculated ในการขนาดกลาง 60 มล. incubated ใน 24 ชม ที่ 30 C และหลัง จากคณะทันตแพทยศาสตร์เซลล์เหล่านี้รวมทั้งสื่อที่ถูกโอนย้ายไป 600 mlขนาดกลาง และ incubated เพิ่มเติมสำหรับ 24 ชมที่เซลล์ c. 30รวบรวม โดย centrifugation ที่ 6000 g ล้าง ด้วยน้ำกลั่นและใช้ศึกษาเพิ่มเติมชีวมวลยีสต์เสียรวบรวมจากอุตสาหกรรมโรงต้มกลั่นตั้งอยู่ใกล้ Kagal, Kolhapur อินเดีย และมีความจุของ 30 KLPD(กิโลลิตรต่อวัน) เริ่มแรก ชีวมวลได้ล้างสะอาดและตรวจสอบการมีชีวิต โดยวิธีย้อมสีบลูเมทิลีนไดแล้ว นำไปใช้ศึกษาต่อไป2.2. เคมีภัณฑ์สารสกัดจากยีสต์และ peptone ได้รับมาจาก Hi-สื่อ อินเดียNADHwas ที่ได้รับจาก บริษัทซิกเคมี (สหรัฐอเมริกา) Tartaricกรดที่ได้จากสารเคมี BDH อินเดีย DCIP (2, 6-dichlorophenolindophenol โซเดียมเกลือ), เอทิล acetate และแอลกอฮอล์ veratrylได้รับสารเคมี SRL อินเดีย น้ำสิ่งทอได้ของขวัญที่กว้างขวางจากอุตสาหกรรมสิ่งทอท้องถิ่น Ichalkaranji อินเดีย2.3. สมบัติของน้ำทิ้งสิ่งทอ2.3.1 การวิเคราะห์น้ำน้ำทิ้งมีลักษณะสำหรับ รวมของแข็ง (TS), รวมส่วนยุบทั้งหมด (TDS), ของแข็งของแข็งระงับ (TSS), pH, nitrates, fluoridesคลอไรด์และความแข็งรวม น้ำทดสอบจาก Hi-สื่อมุมไบ อินเดียถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์น้ำ โลหะมีวิเคราะห์เนื้อหาในน้ำ โดยการดูดกลืนโดยอะตอมก2.3.2. BOD และ COD วัดเพนกวินเป็นวัดกับ Spectralab รุ่น-EM2 (เทนระบบอินเดีย) ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิต CODกำหนดด้วย Spectralab รุ่น - 2015D (เทน อินเดีย), ในสามัคคีคำแนะนำของผู้ผลิต2.4 การบำบัดวิเคราะห์ดำเนินการศึกษาบำบัดใน 250 ml ทรงกรวยน้ำประกอบด้วย 100 มล.ของตัวอย่างน้ำทิ้ง (25%) และ 2 g เซลล์ (เปียกน้ำหนัก YB หรือ SC) ที่อุณหภูมิห้อง (30 องศาเซลเซียส และ 2 C) ภายใต้คงเงื่อนไข เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น บำบัดมีการตรวจสอบโดยวัดการดูดซึมที่ 510 nm (แมกดูดซึมของตัวน้ำ) ผลของความเข้มข้นแตกต่างกันที่น้ำทิ้งบน biodegradationโดยเซลล์ YB และ SC ถูกศึกษา โดยรับสี่แตกต่างกันน้ำทิ้งให้ความเข้มข้น 25, 50, 75 และ 100% เพื่อศึกษาผลของเซลล์จำนวนมากในการย่อยสลายน้ำทิ้ง แตกต่างกันของเซลล์จำนวนมากตั้งแต่จาก 0.5 ถึง 2 กรัม (น้ำหนักเปียก) ได้นำ ในการศึกษาผลของอุณหภูมิในการย่อยสลายน้ำทิ้ง น้ำถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิแตกต่างกันเป็น 10, 20, 30, 40 และ 50 ซี ในอันที่จะตรวจสอบผลของ pH บำบัด pH ของน้ำมีการปรับปรุงไป 3, 5, 7, 9 และ 11 และใช้สำหรับวิเคราะห์เพิ่มเติมสำเร็จ โดย 1N NaOH ในขณะที่กรดด่างช่วงของ pHช่วง ด้วย 1N HClใช้ซ้ำของมวลเซลล์บำบัดวิเคราะห์ถูกดำเนินการ โดยใช้เซลล์ที่ได้รับหลังจากวงจรหนึ่งของการบำบัด(หลังจาก 48 h) Werewashed เซลล์อย่างทั่วถึงกับกลั่นน้ำ และใช้สำหรับบำบัดในรอบที่สอง (ต่อไปแล้ว48 h) ขั้นตอนที่ซ้ำจนลดลงอย่างมีนัยสำคัญบำบัดที่สังเกต2.5 การตรึงโปในปารีสของปูนปลาสเตอร์ตรึงโป YB และ SC ถูกดำเนินการโดยใช้ปูนปลาสเตอร์ของปารีส (POP) เป็นวัสดุที่ให้การสนับสนุนโดยวิธีที่รายงานไปก่อนหน้านี้(ภโฆษ 1988) ปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในกระบวนการตรึงโปทำเป็น ไม่หลีกเลี่ยงรังสีฆ่าเซลล์ และเซลล์ใช้มันเป็นหลังจากตรึงโปสำหรับบำบัดของน้ำทิ้ง2.6 ศึกษาคอลัมน์สำหรับบำบัดน้ำทิ้งโรงงานบำบัดน้ำทิ้งอย่างต่อเนื่องถูกสร้างขึ้น โดยใช้คอลัมน์กระจกที่มีความยาว 30 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 3 ซม. ภายนอกเส้นผ่าศูนย์กลาง 3.5 ซม. และปฏิบัติความสูง 25 ซม.การฉาบของปารีสเซลล์เอนไซม์ (50 g เม็ด) ถูกบรรจุในคอลัมน์แล้วใช้สำหรับวัตถุประสงค์ววิธี มีนำน้ำทิ้งสิ่งทอผ่านอ่าวปล่อย เป็นรักษาอัตราการไหลตั้งแต่ 5 ถึง 30 ml h 1 เพื่อศึกษาผลของการไหลอัตราในการบำบัด เครื่องปฏิกรณ์ที่อื่นถูกดำเนินการภายใต้การเงื่อนไขการทดลองที่คล้ายกัน เป็น abiotic ควบคุมตรวจสอบการการสูญเสียย้อม abiotic ร้านได้รวบรวมตัวอย่าง และใช้ศึกษาวิเคราะห์เพิ่มเติม เพื่อยืนยัน biodegradation ของน้ำทิ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1
วัฒนธรรมสภาพเอส cerevisiae MTCC 463
สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันที่ได้รับจากสถาบันจุลินทรีย์เทคโนโลยีChandigarh อินเดีย.
สายพันธุ์ที่ได้รับการบำรุงรักษาเป็นประจำที่ 4 C ที่มีขนาดกลางหรือไม่?
องค์ประกอบ (GL 1): น้ำตาลกลูโคส 50, เปปโตน 10, สารสกัดจากยีสต์ที่ 10
และวุ้น30.
เซลล์ใช้ในการศึกษาการย่อยสลายที่ถูกปลูกในกลางเหมือนกันยกเว้นวุ้น ตอนแรกเซลล์ถูกเชื้อใน
60 มล. ขนาดกลางบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30
องศาเซลเซียสและหลังการบ่มเซลล์เหล่านี้พร้อมกับสื่อถูกย้ายไป600 มล.
ขนาดกลางและบ่มต่อไปเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30 องศาเซลเซียส เซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 กรัมล้างด้วยน้ำกลั่นและใช้สำหรับการศึกษาต่อไป. เสียชีวมวลยีสต์ที่ถูกเก็บรวบรวมจากอุตสาหกรรมโรงกลั่นที่ตั้งอยู่ใกล้ Kagal โคลอินเดียและมีกำลังการผลิต 30 KLPD (กิโลลิตรต่อวัน) ในขั้นต้นชีวมวลที่ถูกล้างให้สะอาดและคัดกรองมีชีวิตของตนโดยวิธีการย้อมสีฟ้าเมทิลีนและนำไปใช้สำหรับการศึกษาต่อไป. 2.2 สารเคมีสารสกัดจากยีสต์และเปปโตนที่ได้รับจาก Hi-สื่ออินเดีย. NADHwas ที่ได้รับจาก บริษัท Sigma เคมี (สหรัฐอเมริกา). Tartaric กรดที่ได้รับจากสารเคมี BDH อินเดีย DCIP (2, 6-dichlorophenol เกลือโซเดียม indophenol) เอทิลอะซิเตทและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ veratryl ที่ได้รับจากสารเคมี SRL อินเดีย น้ำทิ้งสิ่งทอเป็นของขวัญใจกว้างจากอุตสาหกรรมสิ่งทอท้องถิ่น Ichalkaranji อินเดีย. 2.3 ลักษณะของน้ำเสียสิ่งทอ2.3.1 การวิเคราะห์น้ำทิ้งน้ำเสียก็มีลักษณะสำหรับของแข็งทั้งหมด (TS) ที่ละลายได้ทั้งหมดของแข็ง(TDS) ของแข็งแขวนลอยทั้งหมด (TSS), พีเอช, ไนเตรตฟลูออไร, คลอไรด์และความแข็งรวม ชุดทดสอบน้ำจาก Hi-สื่อมุมไบประเทศอินเดียถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์น้ำทิ้งที่ โลหะเนื้อหาในน้ำทิ้งที่ถูกวิเคราะห์โดยการดูดซึมอะตอมเปคโทร. 2.3.2 บีโอดีและซีโอดีวัดBOD วัดกับ Spectralab แบบ EM2 (โขดหินอินเดีย) ระบบทำตามคำแนะนำของผู้ผลิต ซีโอดีที่ถูกกำหนดด้วย Spectralab รุ่น 2015D (โขดหินอินเดีย) ในตามคำแนะนำของผู้ผลิต. 2.4 ลดสีทดสอบการศึกษาลดสีได้ดำเนินการใน 250 มล. ขวดรูปกรวยที่มี100 มล. ของตัวอย่างน้ำทิ้ง (25%) และ 2 เซลล์ g (เปียกน้ำหนักYB หรือ SC) ที่อุณหภูมิห้อง (30 2 & องศา; C) ภายใต้การคงสภาพเว้นแต่ระบุเป็นอย่างอื่น ลดสีได้รับการตรวจสอบโดยการวัดการดูดซึมที่ 510 นาโนเมตร (สูงสุดดูดซึมของน้ำทิ้ง) ผลของความเข้มข้นของน้ำเสียที่แตกต่างกันในการย่อยสลายโดย YB และเซลล์ SC ได้ศึกษาโดยการใช้ที่แตกต่างกันสี่ความเข้มข้นของน้ำทิ้งเป็น25, 50, 75 และ 100% เพื่อศึกษาผลกระทบจากมวลเซลล์ในการย่อยสลายน้ำเสียที่แตกต่างกันมวลเซลล์ตั้งแต่0.5-2 กรัม (น้ำหนักเปียก) ถูกนำ ในการศึกษาผลกระทบของอุณหภูมิที่มีต่อการย่อยสลายน้ำทิ้งขวดที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน10, 20, 30, 40 และ 50 องศาเซลเซียส เพื่อที่จะตรวจสอบผลกระทบของค่า pH ในลดสีที่พีเอชของน้ำเสียที่ได้รับการปรับให้3, 5, 7, 9 และ 11 และใช้สำหรับการทดสอบต่อไป. ช่วงอัลคาไลน์ของพีเอชได้สำเร็จโดย NaOH 1N ในขณะที่มีฤทธิ์เป็นกรดช่วงโดย1N HCl. การใช้ซ้ำมวลเซลล์สำหรับการทดสอบลดสีได้รับการดำเนินการโดยใช้เซลล์ที่ได้รับหลังจากที่วงจรของการลดสี(หลังจาก 48 ชั่วโมง) เซลล์ werewashed สะอาดด้วยกลั่นน้ำและนำไปใช้ในการกำจัดสีในรอบที่สอง(ถัดไป48 ชั่วโมง) ขั้นตอนซ้ำจนลดความสำคัญในการลดสีสังเกต. 2.5 ในการตรึงปูนปลาสเตอร์ตรึง YB และ SC ได้รับการดำเนินการโดยใช้พลาสเตอร์ของปารีส(POP) เป็นวัสดุที่สนับสนุนโดยวิธีการรายงานก่อนหน้า(กอช 1988) การปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในขั้นตอนการตรึงถูกสร้างขึ้นมาเป็น; ฆ่ารังสีของเซลล์หลีกเลี่ยงและเซลล์ถูกนำมาใช้ในขณะที่มันเป็นหลังจากที่ตรึงสำหรับกำจัดสีของน้ำทิ้ง. 2.6 คอลัมน์การศึกษาสำหรับกำจัดสีของน้ำทิ้งจากโรงงานบำบัดน้ำเสียอย่างต่อเนื่องได้รับการสร้างขึ้นโดยใช้คอลัมน์แก้วที่มีความยาว30 เซนติเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 3 เซนติเมตรด้านนอกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง3.5 ซม. และความสูง 25 ซม. จากการดำเนินงาน ปูนปลาสเตอร์ตรึงเซลล์ (50 กรัมลูกปัด) ถูกบรรจุคอลัมน์และจากนั้นใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการบำบัดทางชีวภาพ น้ำทิ้งสิ่งทอได้รับการแนะนำผ่านทางเข้าของเครื่องปฏิกรณ์ อัตราการไหลถูกเก็บรักษาไว้ตั้งแต่ 5-30 มล. เอช 1 เพื่อศึกษาผลกระทบของการไหลอัตราลดสี เครื่องปฏิกรณ์อีกดำเนินการภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่คล้ายกัน การควบคุม abiotic เพื่อตรวจสอบการสูญเสียabiotic สี เก็บตัวอย่างผ่านร้านและใช้ต่อไปสำหรับการศึกษาวิเคราะห์เพื่อยืนยันการย่อยสลายทางชีวภาพของน้ำทิ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . สภาพการเลี้ยง
S . cerevisiae mtcc 4 สายพันธุ์ที่ใช้ในการศึกษาคือ
ที่ได้รับจากสถาบันเทคโนโลยีจุลินทรีย์ Chandigarh , อินเดีย .
เมื่อยคือตรวจรักษาที่ 4
C ในอาหารที่มีองค์ประกอบ ( g
L  1 ) : กลูโคส 50 extract สารสกัดจากยีสต์ , 10 , 10 และ
วุ้น 30 เซลล์ที่ใช้ในการศึกษาเติบโตใน
เดียวกัน ( ยกเว้นวุ้นตอนแรกเซลล์ที่ปลูกเชื้อใน

) 60 มล. บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและหลังจากบ่ม

เหล่านี้เซลล์พร้อมกับสื่อที่ถูกโอนไปยัง 600 มล.
ปานกลาง และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 และ
C เซลล์มีจำนวน 6 , 000 
3 g , การล้างด้วยน้ำกลั่น
และใช้สำหรับการศึกษาต่อ ปริมาณยีสต์
เก็บจากน้ำเสียอุตสาหกรรม
ตั้งอยู่ใกล้ kagal kolhapur , อินเดีย , และมีความจุ 30 klpd
( ลิตรกิโลกรัมต่อวัน ) ตอนแรกเซลล์ก็ล้างให้สะอาด และเพิ่มศักยภาพของตนโดย

แล้วย้อมสีเมทิลีนบลู วิธีการที่ใช้ในการศึกษา .
2.2 . สารเคมี
extract extract และได้รับจากสื่อสูง อินเดีย .
nadhwas ได้รับจาก บริษัท ซิกม่า เคมี ; ( USA )
ทาร์ทาริกกรดที่ได้จาก bdh สารเคมี , อินเดีย dcip ( 2 , 6-dichlorophenol
เกลือโซเดียม indophenol ) , เอทิลอะซีเตท และ veratryl แอลกอฮอล์
ได้จาก Srl สารเคมี , อินเดีย โรงงานสิ่งทอได้
ของขวัญใจดีจากท้องถิ่นอุตสาหกรรมสิ่งทอ ichalkaranji อินเดีย
2.3 การศึกษาคุณลักษณะของน้ำทิ้ง
2.3.1 สิ่งทอ . การวิเคราะห์น้ำเสียน้ำทิ้ง
มีลักษณะ , ของแข็งทั้งหมด ( TS )
ของแข็งละลายทั้งหมด ( TDS ) ของแข็งแขวนลอยทั้งหมด ( TSS ) , pH , ไนเตรทและ Fluorides
คลอไรด์ , ความกระด้างทั้งหมด น้ำทดสอบชนิดติดตั้งอิสระจากไฮสื่อ
มุมไบ , อินเดียถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์น้ำทิ้ง เนื้อหาโลหะ
ในน้ำทิ้งโดยใช้วิธี Atomic absorption spectroscopy (
.
2.3.2 . วัดบีโอดี BOD และ COD
เป็นวัดที่มี spectralab model-em2 ( THANE
อินเดีย ) ระบบตามคำแนะนำของผู้ผลิต COD
ตั้งใจกับ spectralab model-2015d ( Thane , อินเดีย ) ,
ตามคําแนะนําของผู้ผลิต
2.4 . การศึกษาการในการกำจัด (

) 250 ml ขวดกรวย 100 มิลลิลิตรของน้ำตัวอย่าง ( ร้อยละ 25 ) และ 2 กรัมเซลล์ ( เปียก
น้ำหนัก YB หรือ SC ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 30  2 & deg ; C ) ภายใต้ Static
เงื่อนไขยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น การกำจัดการ
โดยวัดการดูดกลืน 510 nm ( การดูดซึม Maxima ของ
น้ำทิ้ง ) ผลของความเข้มข้นของน้ำที่แตกต่างกันในการย่อยสลาย
โดย YB และ SC เซลล์ถูกศึกษาโดยการ 4
น้ำความเข้มข้น 25 , 50 , 75 และ 100 เปอร์เซ็นต์ เพื่อศึกษาผลของการย่อยสลายน้ำ
มวลเซลล์ที่แตกต่างกันตั้งแต่
มวลเซลล์จาก 0.5 ถึง 2 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) ถูกลักพาตัว ในการศึกษาผลของอุณหภูมิในน้ำ
การย่อยสลายขวดถูกเก็บที่อุณหภูมิแตกต่างกัน เช่น
10 , 20 , 30 , 40 และ 50 องศาเซลเซียส เพื่อ


ศึกษาผลของ pH ที่มีสี พีเอชของน้ำทิ้ง
ปรับถึง 3 , 5 , 7 , 9 และ 11 และ ใช้สำหรับการทดสอบต่อไป .
ช่วง pH เป็นด่างได้กับ NaOH ในขณะที่กรด
ช่วง โดยกับ HCl .
ใช้ซ้ำของมวลเซลล์สำหรับการทดสอบคือ
ดำเนินการโดยใช้เซลล์ที่ได้รับหลังจากหนึ่งรอบของการ
( หลังจาก 48 ชั่วโมง ) เซลล์ werewashed ให้สะอาดด้วยน้ำแล้วใช้กลั่น
สีในรอบสองต่อไป (
( 48 ชั่วโมง ) กระบวนการทำซ้ำจนลดความสําคัญในการสังเกต
.
2.5