To someextent, the experimental des

To some
extent, the experimental design also facilitated the likelihood
of viral transmission to embryo donors and recipients
and its detection because: (1) the embryo donors were
exposed to a relatively high titer of virus via two inseminations;
(2) two embryos were transferred into each
recipient on many occasions; (3) fresh embryos were
transferred; and (4) fresh embryos were tested for thepresence of infectious virus. Nevertheless, in most respects,
our experimental approach closely mimicked the usual
procedures in ET practice, and recommendations given in
the IETS manual [4,20] and OIE [14] for the production and
transfer of in vivo-produced embryos were followed.
Particular attention was paid to washing fertilized and
degenerated embryos because it might indicate the
potential effectiveness of the decontamination procedure
of embryos selected for ET [20]. However, trypsin treatment
was omitted in our washing protocol because this has
not been shown to be consistently effective for the removal
of BVDV from embryos [22,23].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บาง
ขอบเขตการออกแบบการทดลองนี้ยังอำนวยความสะดวกความเป็นไปได้ของการส่ง
ไวรัสที่จะบริจาคตัวอ่อนและผู้รับ
และการตรวจสอบเพราะ: (1) ผู้บริจาคตัวอ่อนถูก
สัมผัสกับ titer ที่ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านทางสอง inseminations;
(2 ) สองตัวอ่อนถูกย้ายในแต่ละ
ผู้รับหลายครั้ง (3) ตัวอ่อนสดได้
โอน;และ (4) ตัวอ่อนสดได้รับการตรวจ thepresence ของเชื้อไวรัสติดเชื้อ แต่ส่วนใหญ่นับถือ
วิธีการทดลองของเราอย่างใกล้ชิดเลียนแบบปกติ
วิธีการในการปฏิบัติและรหัสและคำแนะนำที่ระบุในคู่มือการ iets [4,20] และ oie [14]
สำหรับการผลิตและ
โอนตัวอ่อนในหลอดทดลองผลิต ตามมา.
ความสนใจเป็นพิเศษได้จ่ายให้แก่ซักผ้าและเพาะ
ตัวอ่อนถดถอยเพราะมันอาจบ่งบอกถึงความมีประสิทธิผล
ศักยภาพของขั้นตอนการปนเปื้อนของตัวอ่อน
เลือกสำหรับเอต [20] แต่ trypsin รักษา
ละในโปรโตคอลซักผ้าของเราเพราะนี้ได้
ไม่ได้รับการแสดงที่จะมีอย่างต่อเนื่องที่มีประสิทธิภาพสำหรับการกำจัดของ
bvdv จากตัวอ่อน [22,23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บาง
ขอบเขต การออกแบบการทดลองยังอำนวยโอกาส
ของส่งไวรัสตัวอ่อนผู้บริจาคและผู้รับ
และตรวจพบของเนื่องจาก: (1) ผู้บริจาคตัวอ่อนถูก
ตาก titer ที่ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านสอง inseminations;
(2) สองโคลนถูกโอนย้ายในแต่ละ
รับหลายครั้ง (3) สดโคลนถูก
โอน และโคลนสด (4) ทดสอบสำหรับ thepresence ของการติดเชื้อไวรัส ในประการส่วนใหญ่ แต่
วิธีการทดลองของเราอย่างใกล้ชิด mimicked ปกติ
กระบวนงานในร้อยเอ็ด และการฝึกอบรมให้คำแนะนำ
คู่มือ IETS [4,20] และสัตว์ระหว่างประเทศ [14] สำหรับการผลิต และ
ตามโอนใน vivo ผลิตโคลน
ใส่ใจถูกชำระล้าง fertilized และ
degenerated โคลนเนื่องจากอาจมีระบุการ
ประสิทธิภาพศักยภาพของกระบวนการ decontamination
ของโคลนสำหรับ ET [20] อย่างไรก็ตาม ทริปซินรักษา
ถูกละเว้นในโพรโทคอลซักผ้าของเราเนื่องจากมี
ไม่แสดงให้มีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องสำหรับการลบ
ของ BVDV จากโคลน [22,23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งจะช่วยในส่วนการออกแบบทดลองที่ยังมีส่วนอำนวยความสะดวกของผู้บริจาคโอกาส
ซึ่งจะช่วยเป็นไวรัสการส่งสัญญาณไปยังลูกซึ่งยังอยู่ในท้องและผู้รับ
และการตรวจสอบเพราะ( 1 )ผู้บริจาคลูกซึ่งยังอยู่ในท้องได้
สัมผัสกับ titer ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านสอง inseminations
( 2 )สองน( gene )ก็จะพาท่านไปส่งยัง
ซึ่งจะช่วยผู้รับแต่ละรายในหลายโอกาส( 3 )น( gene )สดมี
ซึ่งจะช่วยถ่ายโอนและ( 4 )น( gene )ได้สดใหม่ได้รับการทดสอบแล้วสำหรับ thepresence โรคติดเชื้อของไวรัส อย่างไรก็ตามในส่วนมากมี,
ของเราทดลองวิธีการอย่างใกล้ชิดจึงเลียนแบบได้ตามปกติ
ขั้นตอนการปฏิบัติใน ET ,และคำแนะนำในคู่มือ
ซึ่งจะช่วยให้ iets [ 4,20 ]และ OIE มา[ 14 ]เพื่อการผลิตและ
ซึ่งจะช่วยในการโอนไปยังสถานี Vivo - ผลิตน( gene )ได้.
เฉพาะให้ความสนใจมีการจ่ายในการล้างทำความสะอาดปุ๋ยและ
เต็มยศละลานตาน( gene )เพราะมันอาจจะแสดง ประสิทธิภาพ
ซึ่งจะช่วยให้มี ศักยภาพ ของขั้นตอนการขจัดการปนเปื้อนที่
ของน( gene )ที่เลือกสำหรับเอ็ด[ 20 ] แต่ถึงอย่างไรก็ตามการบำบัด trypsin
ซึ่งจะช่วยก็ถูกตัดออกไปในโปรโตคอลล้างทำความสะอาดของเราเพราะมีการแสดงอย่างต่อเนื่องจะมีผลบังคับใช้สำหรับการลบ
ของ bvdv จากน( gene )[ 22,23 ]
ไม่ได้