2.4. Determination ofantioxidant ca

2.4. Determination ofantioxidant capacity
2.4.1. DPPH assay
The DPPH radical-scavenging activity was determined using the method proposed by Wojdylo et al. (2007) with some modifications. The DPPH solution (4.0 mL, absorbance of 0.700 ± 0.02 at 517 nm) was added to 0.1 mL of sample, which was properly diluted and mixed thoroughly. The reaction mixture was stored at room temperature (∼23 ◦C) for 6 h, and absorbance was immediately recorded at 517 nm by using a Shimadzu UV-2550 UV–vis spectrophotometer (Kyoto, Japan). Trolox standard solution (final concentration 50–800 mol/L) was prepared and assayed under the same conditions. Results were expressed in terms of mmol Trolox equivalent antioxidant capacity per 100 g dry weight (TEAC). All determinations were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การกำหนดกำลังการผลิต ofantioxidant2.4.1. DPPH assayกิจกรรม scavenging อนุมูล DPPH ที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการนำเสนอโดย Wojdylo et al. (2007) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง การแก้ปัญหาของ DPPH (4.0 mL ค่าของ 0.700 ± 0.02 ที่ 517 nm) 0.1 มล.ของตัวอย่าง ซึ่งถูกเจือจาง และผสมอย่างถูก ส่วนผสมของปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (∼23 ◦C) สำหรับ 6 h และค่าบันทึกทันทีที่ 517 nm โดยใช้สเปคเครื่อง Shimadzu UV-2550 UV – vis (เกียวโต ญี่ปุ่น) สารละลายมาตรฐาน Trolox (ความเข้มข้นสุดท้าย 50 – 800 mol/L) ถูกเตรียม และ assayed ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงในแง่ mmol Trolox ความจุเทียบเท่าสารต้านอนุมูลอิสระต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้ง (TEAC) วิเคราะห์ปริมาณทั้งหมดถูกดำเนินการในลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ความมุ่งมั่นความจุ ofantioxidant
2.4.1 DPPH ทดสอบ
DPPH กิจกรรมที่รุนแรง-ขับถูกกำหนดโดยใช้วิธีการที่เสนอโดย Wojdylo et al, (2007) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง วิธีการแก้ปัญหา DPPH (4.0 มิลลิลิตรการดูดกลืนแสงของ 0.700 ± 0.02 ที่ 517 นาโนเมตร) ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างซึ่งได้รับการปรับลดอย่างถูกต้องและผสม ผสมปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (~23 ◦C) เวลา 6 ชั่วโมงและการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ได้ทันทีที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ Shimadzu UV-2550 UV-Vis spectrophotometer (เกียวโตญี่ปุ่น) สารละลายมาตรฐาน Trolox (ความเข้มข้นสุดท้าย 50-800 โมล / ลิตร) จัดทำและ assayed ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงในรูปของมิลลิโมล Trolox ความจุเทียบเท่าสารต้านอนุมูลอิสระต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้ง (TEAC) หาความทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การกำหนด ofantioxidant ความจุเครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . dpph การทดสอบที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรมก็ตัดสินใจใช้วิธีที่เสนอโดย wojdylo et al . ( 2007 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน การ dpph โซลูชั่น ( การดูดกลืนแสงของ 0.700 ± 0.02 ที่ 517 nm 4.0 มิลลิลิตร ) คือเพิ่ม 0.1 มิลลิลิตร ของตัวอย่าง ซึ่งถูกเจือจาง และผสมอย่างทั่วถึง ปฏิกิริยาผสมถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ( ∼ 23 ◦ C 6 H , และค่าได้ทันทีบันทึกที่ 517 nm โดยใช้ Shimadzu uv-2550 UV Spectrophotometer ( VIS ) เกียวโต , ญี่ปุ่น ) สารมาตรฐานโซลูชั่นสุดท้ายความเข้มข้น 50 - 800 mol / L ) เป็นเอนไซม์ที่เตรียมไว้ และภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกในแง่ของมิลลิโมลสาร สารต้านอนุมูลอิสระเทียบเท่าความจุต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้ง ( Teac ) ทั้งหมดข้างต้นมีการปฏิบัติทั้งสามใบ