Journals BooksShopping cart Sign in HelpOpens in a new window. Article การแปล - Journals BooksShopping cart Sign in HelpOpens in a new window. Article ไทย วิธีการพูด

Journals BooksShopping cart Sign in

Journals Books
Shopping cart Sign in Help
Opens in a new window. Article suggestions will be shown in a dialog on return to ScienceDirect. Download PDF
Other export options
More options... Advanced search
Article outlineShow full outline
Highlights
Abstract
Graphical abstract
Keywords
1. Introduction
2. Materials and methods
3. Results
4. Discussion
Acknowledgements
Appendix A. Supplementary data
References
Figures and tables


Table 1
Table 2


Table 3

Table 4
Table 5

Supplementary Table S1
Supplementary Fig. S1
International Journal for Parasitology
Volume 43, Issue 10, September 2013, Pages 795–803

Cover image
Cryptic microsporidian parasites differentially affect invasive and native Artemia spp. ☆
Nicolas O. Rode, , Eva J.P. Lievens, Adeline Segard, Elodie Flaven1, Roula Jabbour-Zahab, Thomas Lenormand
Show more
DOI: 10.1016/j.ijpara.2013.04.009
Get rights and content
Highlights

Anostracaspora rigaudi was more virulent than Enterocytospora artemiae.

Prevalence of An. rigaudi was four times higher in native than in invasive hosts.

Prevalence of E. artemiae was three times lower in native than in invasive hosts.

Native and invaded Artemia franciscana host populations did not differ in prevalence.

No evidence was found of the co-introduction of E. artemiae with the invasive host.
Abstract
We investigated the host specificity of two cryptic microsporidian species (Anostracospora rigaudi and Enterocytospora artemiae) infecting invasive (Artemia franciscana) and native (Artemia parthenogenetica) hosts in sympatry. Anostracospora rigaudi was on average four times more prevalent in the native host, whereas E. artemiae was three times more prevalent in the invasive host. Infection with An. rigaudi strongly reduced female reproduction in both host species, whereas infection with E. artemiae had weaker effects on female reproduction. We contrasted microsporidian prevalence in native A. franciscana populations (New World) and in both invaded and non-invaded Artemia populations (Old World). At a community level, microsporidian prevalence was twice as high in native compared with invasive hosts, due to the contrasting host-specificity of An. rigaudi and E. artemiae. At a higher biogeographical level, microsporidian prevalence in A. franciscana did not differ between the invaded populations and the native populations used for the introduction. Although E. artemiae was the only species found both in New and Old World populations, no evidence of its co-introduction with the invasive host was found in our experimental and phylogeographic tests. These results suggest that the success of A. franciscana invasion is probably due to a lower susceptibility to virulent microsporidian parasites rather than to decreased microsporidian prevalence compared with A. parthenogenetica or to lower microsporidian virulence in introduced areas.

Graphical abstract
Full-size image (9 K)
Figure options
Keywords
Microsporidiosis; Enemy release; Biological invasions; Artemia parthenogenetica; Artemia franciscana; Artemia salina; Anostracospora rigaudi; Enterocytospora artemiae
1. Introduction
Parasites have been shown to play a prominent role in determining the success and extent of biological invasions (Dunn, 2009). Studies investigating the importance of parasites in mediating invasion success usually rely on ‘community’ studies which contrast parasite prevalence in native and invasive species co-occurring within the same habitat, or on biogeographical studies which compare parasite prevalences in native versus introduced populations (Colautti and MacIsaac, 2004 and Colautti et al., 2004). However, both approaches have rarely been conducted simultaneously using the same model system (Colautti et al., 2004 and Liu and Stiling, 2006).

In recent decades, New World brine shrimps, Artemia franciscana, have been repeatedly introduced to Old World salterns, which has led to a severe decline in native populations of Artemia parthenogenetica and Artemia salina ( Amat et al., 2005, Amat et al., 2007, Mura et al., 2006 and Scalone and Rabet, 2013). In southern France, dormant eggs, also called cysts, were intentionally and massively introduced from 1970 to 1983 from two American populations (San Francisco Bay and The Great Salt Lake, D. Facca, personal communication). Artemia are infected by several parasites, among which the microsporidia form an important group ( Ovcharenko and Wita, 2005). Microsporidian parasites can have a strong impact on host fitness in natural populations (e.g. Stirnadel and Ebert, 1997, Otti and Schmid-Hempel, 2008 and Ryan and Kohler, 2010). In addition, they are relatively host-specific compared with other parasites ( Solter and Maddox, 1998, Shaw et al., 2000, Ebert, 2005 and Saito and Bjornson, 2008). Hence, they are likely to affect the fitness of invasive and native hosts differentially and to play a role in the outcome of host competition. Surprisingly, only a handful of studies have investigated the potential role of microsporidia in host invasions ( Slothouber Galbreath et al., 2004, Slothouber Galbreath et al., 2010, Wattier et al., 2007 and Yang et al., 2010). More generally, little is known about the importance of microsporidia in mediating invasion success.

The goal of the current study is to examine the impact of two gut microsporidian parasites, Anostracospora rigaudi and Enterocytospora artemiae, infecting native and invasive Artemia hosts in sympatry ( Rode et al., 2013). These two cryptic parasites are both difficult to detect (spore size ∼1 μm) and difficult to distinguish from other small gut microorganisms (e.g. bacteria, yeast, unicellular algae), which makes them difficult to identify without molecular methods ( Rode et al., 2013). Using field, phylogeographic and experimental approaches, we (i) investigated microsporidian host-specificity by comparing prevalence in the invasive A. franciscana and in the native A. parthenogenetica, (ii) quantified the impact of microsporidian parasites on the reproduction of sympatric females, (iii) compared microsporidian prevalence at the community and biogeographical scales and (iv) tested for the potential introduction of a microsporidian parasite with the invasive host.

2. Materials and methods
2.1. Anostracospora rigaudi and E. artemiae prevalence, phenotypic effects and effect on brooding probability of sympatric females from Aigues-Mortes, France
Juvenile and adult Artemia were sampled with a plankton net in three shallow salterns (depth
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สมุดรายวันสมุด
เข็นเข้าสู่ระบบในช่วย
เปิดในหน้าต่างใหม่ แนะนำบทความที่จะแสดงในกล่องโต้ตอบบนกลับ ScienceDirect ดาวน์โหลด PDF
อื่น ๆ ส่งออก
ตัวเลือกเพิ่มเติม... ค้นหาขั้นสูง
เค้าเต็ม outlineShow บทความ
เน้น
นามธรรม
ภาพนามธรรม
คำ
1 แนะนำ
2 วัสดุและวิธีการ
3 ผล
4 สนทนา
ถาม-ตอบ
ภาคผนวกเอ ข้อมูลเสริม
อ้างอิง
ตัวเลขและตาราง


ตาราง 1
ตารางที่ 2


3 ตาราง

ตาราง 4
5 ตาราง

เสริมตาราง S1
ฟิกเสริม S1
สมุดนานาชาติสำหรับปรสิตวิทยา
เล่ม 43, 10 ปัญหา 2013 กันยายน หน้า 795 – 803

ปกรูป
microsporidian ระทมกับผล differentially ☆โอ Artemia รุกราน และเจ้า
Nicolas โอ ขี่,, Eva โฟร์เซ้นฟู้ด Lievens, Adeline Segard Elodie Flaven1, Roula Jabbour Zahab, Thomas Lenormand
แสดงเพิ่มเติม
ดอย: สิทธิ 10.1016/j.ijpara.2013.04.009
Get และเนื้อหา
เน้น

Anostracaspora rigaudi ถูก virulent ยิ่งกว่า Enterocytospora artemiae.

ชุกฮึ rigaudi มีสี่ครั้งสูงกว่าในพื้นเมืองมากกว่าในโฮสต์รุกราน

ชุก E. artemiae ถูกล่างสามครั้งในดั้งเดิมกว่าในโฮสต์รุกราน

พื้นเมือง และบุก Artemia franciscana ประชาชนไม่ได้แตกในชุก

หลักฐานไม่พบของ E. artemiae นำร่วมด้วยการรุกรานโฮสต์
นามธรรม
เราสอบสวน specificity โฮสต์ของสอง microsporidian ระทมพันธุ์ (Anostracospora rigaudi และ Enterocytospora artemiae) ติดรุกราน (Artemia franciscana) และโฮสต์ที่ท้องถิ่น (Artemia parthenogenetica) ใน sympatry Anostracospora rigaudi ได้ โดยเฉลี่ย 4 ครั้งขึ้นแพร่หลายในโฮสต์ท้องถิ่น ในขณะที่ E. artemiae มีสามครั้งขึ้นในโฮสต์รุกราน ติดกับ rigaudi ฮึขอลดสืบพันธุ์เพศหญิงในชนิดทั้งโฮสต์ ขณะติดเชื้อกับ E. artemiae มีผลสืบพันธุ์หญิงแกร่ง เราต่าง microsporidian ชุก ในประชากรดั้งเดิม A. franciscana (โลกใหม่) และ ในการรุกราน และไม่บุก Artemia ประชากร (โลกเก่า) ในระดับชุมชน ชุก microsporidian สองสูงในพื้นเมืองเมื่อเทียบกับโฮสต์รุกราน เนื่องจากโฮสต์บริการ-specificity ฮึ rigaudi และ E. artemiae ในระดับ biogeographical สูง ชุก microsporidian ใน A. franciscana ได้ไม่แตกต่างกันระหว่างประชากร invaded และประชากรพื้นเมืองที่ใช้สำหรับการแนะนำ แม้ว่าอี artemiae ชนิดเดียวที่พบทั้งในประชากรใหม่และโลกเก่า หลักฐานไม่เป็นแนะนำร่วมกับโฮสต์รุกรานถูกพบในของเราทดลอง และทดสอบ phylogeographic ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่ความสำเร็จของ บุกรุก franciscana จะจากง่าย virulent microsporidian ปรสิตที่ต่ำกว่า แทนที่ลดลงเมื่อเทียบกับ parthenogenetica อ.ชุก microsporidian หรือลด virulence microsporidian ในพื้นที่นำมาใช้

ภาพนามธรรม
รูปเต็มขนาด (9 K)
รูปตัว
คำ
Microsporidiosis ปล่อยศัตรู การบุกครองชีวภาพ Artemia parthenogenetica Artemia franciscana โรงแรมสลี Artemia Anostracospora rigaudi Enterocytospora artemiae
1 แนะนำ
ปรสิตมีการแสดงบทบาทโดดเด่นในการกำหนดความสำเร็จและขอบเขตของการรุกรานทางชีวภาพ (Dunn, 2009) ศึกษาตรวจสอบความสำคัญของปรสิตในการเป็นสื่อกลางความสำเร็จบุกรุกมักจะใช้ศึกษา 'ชุมชน' ซึ่งปรสิตชุกในพันธุ์พื้นเมือง และการรุกรานร่วมเกิดขึ้นภายในอยู่อาศัยเดียวกันความคมชัด หรือศึกษา biogeographical ซึ่งเปรียบเทียบ prevalences ปรสิตในพื้นเมืองเมื่อเทียบกับประชากรนำ (Colautti และ MacIsaac, 2004 และ Colautti et al., 2004) อย่างไรก็ตาม ทั้งสองวิธีไม่ค่อยได้ดำเนินพร้อมกันโดยใช้ระบบของรุ่นเดียวกัน (Colautti et al., 2004 และหลิว และ Stiling, 2006) .

ในทศวรรษล่าสุด โลกใหม่บรรจุกระป๋องกุ้ง Artemia franciscana ได้รับซ้ำนำไป salterns โลกเก่า ซึ่งได้นำไปสู่การลดลงอย่างรุนแรงในประชากรพื้นเมืองของ Artemia parthenogenetica และโรงแรมสลี Artemia (อมาตย์ร้อยเอ็ด al. ปี 2005 อมาตย์ et al, 2007, Mura et al., 2006 และ Scalone และ Rabet, 2013) ในฝรั่งเศสตอนใต้ ไข่เฉย ๆ หรือที่เรียกว่าซีสต์ ได้ตั้งใจ และอย่างหนาแน่นแนะนำจาก 1970 ถึง 1983 จากสองประชากรอเมริกัน (อ่าว San Francisco และทะเลสาบเกลือดี The, D. Facca สื่อสาร) Artemia เชื้อปรสิตหลาย ในระหว่าง microsporidia ฟอร์มกลุ่มสำคัญ (Ovcharenko และ Wita 2005) . กับ Microsporidian สามารถมีผลกระทบแรงบนโฮสต์ออกกำลังกายในประชากรธรรมชาติ (เช่น Stirnadel และ Ebert, 1997, Otti และ Schmid Hempel, 2008 และ Ryan และโคห์ เลอร์ 2010) นอกจากนี้ จะโฮสต์เฉพาะค่อนข้างเปรียบเทียบกับปรสิตอื่น ๆ (Solter และแมดด็อกซ์ 1998, Shaw และ al., 2000, Ebert, 2005 และ Saito และ Bjornson, 2008) ดังนั้น พวกเขามีแนวโน้มที่มีผลต่อการออกกำลังกายของโฮสต์รุกราน และเป็น differentially และมีบทบาทในผลลัพธ์ของการแข่งขันโฮสต์ จู่ ๆ รีสอร์ตศึกษาได้ตรวจสอบบทบาทศักยภาพของ microsporidia ในโฮสต์รุกราน (Slothouber al. Galbreath ร้อยเอ็ด 2004, Slothouber Galbreath et al., 2010, Wattier et al., 2007 และ Yang et al., 2010) เพิ่มเติมโดยทั่วไป เล็กน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความสำคัญของ microsporidia ในการเป็นสื่อกลางบุกรุกสำเร็จ

เป้าหมายของการศึกษาปัจจุบันคือการ ตรวจสอบผลกระทบของสองไส้ microsporidian ปรสิต Anostracospora rigaudi และ Enterocytospora artemiae ติดแม่ และรุกราน Artemia โฮสต์ใน sympatry (ขี่ et al., 2013) ปรสิตคลุมเครือเหล่านี้สองจะยากที่จะตรวจ (สปอร์ขนาด ∼1 μm) และยากที่จะแยกความแตกต่างจากอื่น ๆ ลำไส้เล็กจุลินทรีย์ (เช่นแบคทีเรีย ยีสต์ สาหร่าย unicellular), ซึ่งทำให้พวกเขายากที่จะระบุ โดยวิธีโมเลกุล (ขี่ et al., 2013) ใช้ฟิลด์ phylogeographic และ วิธีทดลอง เรา (ไอ) สอบสวน microsporidian โฮสต์ specificity โดยเปรียบเทียบชุก franciscana A. รุกราน และ parthenogenetica อ.แม่ (ii) quantified กระทบกับ microsporidian ในการสืบพันธุ์ของเพศหญิง sympatric (iii) เปรียบเทียบการชุก microsporidian ชุมชน และเกล็ด biogeographical และ (iv) ที่ทดสอบแนะนำศักยภาพของปรสิต microsporidian กับการรุกรานโฮสต์

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 Anostracospora rigaudi และ E. artemiae ชุก ไทป์ผล และผล brooding น่าหญิง sympatric จากประเทศฝรั่งเศส Aigues Mortes
เยาวชน และผู้ใหญ่ Artemia ได้ความกับแพลงก์ตอนที่สุทธิใน salterns สามตื้น (ลึก < 30 ซม.) ใน Aigues-Mortes (ฝรั่งเศส) พฤษภาคม 2554 ตัวอย่างที่สองได้มาจาก 1 ไซต์และไซต์ 2 ขณะหนึ่งอย่างได้มาจากเว็บไซต์ 3 (ตารางที่ 1) ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในถัง 10 L (เค็ม 50 g/L, Thalasea, Camargue Pêche เกรา du Roi ฝรั่งเศส) ติดตาม ad libitum ด้วยโซลูชั่น algal (Dunaliella tertiolecta) บุคคลที่ถูกสุ่มเลือกจากแต่ละอย่าง และมีวัดความยาวรวมเพื่อสุด 0.05 mm. เพศ ชนิด จำนวนติด cestodes (ส่วนใหญ่ Flamingolepis liguloides) และสถานะการสืบพันธุ์ของหญิง (ว่าง brood กระเป๋าเมื่อเทียบกับของ ovules/โคลน) สุภัคใช้กล้องจุลทรรศน์ส่องทางไกล Artemia parthenogenetica หญิงที่มี atrophied หรือขาดกระเป๋า brood เนื่องจากติดเชื้อ F. liguloides ได้ถือเป็นผู้ใหญ่ และไม่ทำเมื่อพวกเขาวัด มากกว่า 07 มม. (ที่-0.1 มม.ยาวกว่าเพศหญิงเล็กสุด reproducing) ขนาดตัวอย่างของอ. parthenogenetica ขึ้นเพื่อที่จะได้รับของฉัน A. parthenogenetica F. liguloides ไม่ติด และจึง เพิ่มอำนาจของสถิติสยายรายงานผลของการติดเชื้อที่เดียวเมื่อเทียบกับการติดเชื้อร่วม ด้วยปรสิตหลายบนความน่าเป็น brooding หญิง ขนาดตัวอย่างสุดท้าย 243 A. franciscana และ 987 A. parthenogenetica คน เมื่อสังเกต บุคคลถูกฆ่า และวางในเอทานอลในแผ่นดี 96 และทำ PCR โดยใช้ไพรเมอร์ species-specific microsporidian (Msp1p2f/Msp1p3r และ Msp2p1f/Msp2p3r ดูขี่ et al., 2013 สำหรับโพรโทคอลสมบูรณ์) ติดเชื้อ Microsporidian ถูกตัดสินตามสถานะของวงบนด้วย เราสอบสวนชุกแตกต่างน่า rigaudi ฮึ artemiae E. A. franciscana และ A. parthenogenetica จาก Aigues-Mortes ใช้ χ2 ทดสอบความเป็นอิสระ ('สถิติ' แพคเกจใน R 2.14.2).

Table 1.
ชุกของการติดเชื้อ A. microsporidian franciscana salterns จากฝรั่งเศสและอิสราเอลบุก
ชนิดโฮสต์ไซต์ Microsporidia sp.ชุกใน Ap (%) การสุ่มตัวอย่าง ชุกใน n Af (%) ตัวอย่างพรม (Ap Af) ละติจูด – ลองจิจูดฝีมือวัน
บุกประชากร
ฝรั่งเศส
Aigues-Mortes (ไซต์ 1) Ap Af Ar 60.1 12.7 336 55 N43 ° 31′25″ – E4 ° 10′37″ 25 2554 พฤษภาคม
Aigues-Mortes (ไซต์ 1) เป็นจุดการเข้าถึง Af Ea 17 52.7 336 31′25″ – E4 55 N43 °° 10′37″
Aigues-Mortes (ไซต์ 2) เป็นจุดการเข้าถึง Af Ar 62.4 14.7 404 95 N43 ° 31′26″ – E4 ° 10′35″ 25 2554 พฤษภาคม
Aigues-Mortes (ไซต์ 2) เป็นจุดการเข้าถึง Af Ea 14.11 41.1 404 31′26″ – E4 95 N43 °° 10′35″
Aigues-Mortes (ไซต์ 3) เป็นจุดการเข้าถึง Af Ar 65.2 15.1 247 93 N43 ° 30′51″ – E4 ° 25 2011 may 10′42″
Aigues-Mortes (ไซต์ 3) เป็นจุดการเข้าถึง Af Ea 15.8 45.2 247 30′51″ – E4 93 N43 °° 10′42″
Saline la Haye Mès อ่างล้างหน้า Ansséracb Af – – – 0 16 N47 ° 24′55''-W2 ° 25′2'' 15 2011 พฤศจิกายน
ลัวร์ขนาดเล็ก Noirmoutierb Af – – – 0 16 N46 ° 59′56''-W2 ° 16'36 '' 9 2554 พฤษภาคม
ลัวร์ขนาดเล็ก Noirmoutierb Af – – – 0 16 N46 ° 59′56''-W2 ° 16'36 '' 17 2011 พฤษภาคม
ลัวร์ขนาดเล็ก Noirmoutierb Af – – – 0 8 N46 ° 59′56''-W2 ° 16'36 '' 21 2011 ตุลาคม
สลิลเดอ-Giraud salterns สลิลเดอ-Giraud (เซนต์ Genest) c Ap Ar 42.9-7 0 N43 ° 21′48'' – E4 ° 42′45'' 20 2011 may
สลิลเดอ-Giraud salterns สลิลเดอ-Giraud (เซนต์ Genest) จุด c Af Ar 88.2 100 17 3 N43 ° 21′48 นิ้ว – E4 ° 42′45'' 19 2011 ตุลาคม
สลิลเดอ-Giraud salterns สลิลเดอ-Giraud (เซนต์ Genest) จุด c Af Ea 0 33 17 3 N43 ° 21′48 นิ้ว – E4 ° 42′45'' 19 2011 ตุลาคม
Thau castellas Marseilland Af – – – 0 8 N43 ° 20′38″ – E3 ° 14 2002 พฤษภาคม 34′10″
Th
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วารสารหนังสือ
รถเข็นเข้าสู่ระบบในวิธีใช้
เปิดในหน้าต่างใหม่ ข้อเสนอแนะข้อที่จะแสดงในกล่องโต้ตอบกลับไป ScienceDirect ดาวน์โหลดไฟล์ PDF
ตัวเลือกการส่งออกอื่น ๆ
ตัวเลือกอื่น ๆ ... การค้นหาขั้นสูง
บทความ outlineShow เค้าร่างเต็มรูปแบบ
ไฮไลท์
บทคัดย่อ
กราฟิกนามธรรม
คำสำคัญ
1 แนะนำ
2 วัสดุและวิธีการ
3 ผลลัพธ์
4 การอภิปราย
ขอบคุณ
ภาคผนวกเสริมข้อมูล
อ้างอิง
รูปและตารางตารางที่ 1 ตารางที่ 2 ตารางที่ 3 ตารางที่ 4 ตารางที่ 5 S1 ตารางเสริมเสริมรูปที่ S1 นานาชาติวารสารปรสิตวิทยาเล่ม 43 ฉบับที่ 10 กันยายน 2013, หน้า 795-803 ปกภาพปรสิตไมโครลับที่แตกต่างกันมีผลต่อการรุกรานและพื้นเมืองของอาร์ทีเมียเอสพีพี ☆ นิโคลัสโอขี่ม้าอีวา JP Lievens, เอเดลลี Segard, Elodie Flaven1, Roula Jabbour หับโทมัส Lenormand แสดงเพิ่มเติมDOI: 10.1016 / j.ijpara.2013.04.009 รับสิทธิและเนื้อหาไฮไลท์• Anostracaspora rigaudi เป็นความรุนแรงมากกว่า Enterocytospora artemiae • ความชุกของ rigaudi เป็นครั้งที่สี่ที่สูงขึ้นในประเทศกว่าในโฮสต์รุกราน• ความชุกของอี artemiae สามครั้งที่ต่ำกว่าในประเทศกว่าในโฮสต์รุกราน• พื้นเมืองและบุก Franciscana อาร์ทีเมียประชากรเจ้าภาพไม่ได้แตกต่างกันในความชุก• ไม่มีหลักฐานที่พบของ ร่วมแนะนำของอี artemiae กับโฮสต์รุกรานบทคัดย่อเราตรวจสอบความจำเพาะโฮสต์ของสองชนิดลับไมโคร (rigaudi Anostracospora และ Enterocytospora artemiae) การติดเชื้อที่แพร่กระจาย (อาร์ทีเมีย Franciscana) และพื้นเมือง (อาร์ทีเมีย parthenogenetica) เป็นเจ้าภาพใน sympatry Anostracospora rigaudi เป็นค่าเฉลี่ยสี่ครั้งที่แพร่หลายมากขึ้นในการเป็นเจ้าภาพพื้นเมืองในขณะที่อี artemiae เป็นครั้งที่สามที่แพร่หลายมากขึ้นในการเป็นเจ้าภาพการบุกรุก การติดเชื้อ rigaudi ลดลงอย่างมากในการสืบพันธุ์หญิงทั้งสองชนิดเป็นเจ้าภาพในขณะที่การติดเชื้ออี artemiae มีผลปรับตัวลดลงด้วยการสืบพันธุ์หญิง เราเปรียบเทียบความชุกไมโครในท้องถิ่น A. ประชากร Franciscana (โลกใหม่) และในทั้งสองบุกเข้ามาและไม่บุกประชากรอาร์ทีเมีย (โลกเก่า) ในระดับชุมชนชุกไมโครเป็นสองเท่าสูงในประเทศเมื่อเทียบกับโฮสต์รุกรานจากการเป็นเจ้าภาพที่เฉพาะเจาะจงตัดกันของ rigaudi และอี artemiae ในระดับที่สูงขึ้น biogeographical ชุกในไมโครเอ Franciscana ไม่แตกต่างกันระหว่างประชากรบุกและประชากรพื้นเมืองที่ใช้สำหรับการแนะนำ แม้ว่าอี artemiae เป็นชนิดเดียวที่พบทั้งในใหม่และโลกเก่าประชากรหลักฐานของตนร่วมกับการแนะนำโฮสต์รุกรานไม่พบในการทดสอบการทดลองและ phylogeographic ของเรา ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าความสำเร็จของเอบุก Franciscana อาจเป็นเพราะความอ่อนแอที่ต่ำกว่าปรสิตไมโครรุนแรงมากกว่าที่จะลดความชุกไมโครเทียบกับ A. parthenogenetica หรือเพื่อลดความรุนแรงในพื้นที่ไมโครเปิดตัวกราฟิกนามธรรมภาพเต็มขนาด (9 K) ตัวเลือกเต็มตัวคำMicrosporidiosis; ศัตรูปล่อย; การรุกรานทางชีวภาพ อาร์ทีเมีย parthenogenetica; อาร์ทีเมีย Franciscana; อาร์ทีเมีย salina; Anostracospora rigaudi; Enterocytospora artemiae 1 แนะนำปรสิตได้รับการแสดงที่จะมีบทบาทสำคัญในการกำหนดความสำเร็จและขอบเขตของการรุกรานทางชีวภาพ (ดันน์, 2009) การศึกษาตรวจสอบความสำคัญของปรสิตใน mediating สำเร็จการบุกรุกมักจะพึ่งพาการศึกษา 'ชุมชน' ซึ่งตรงกันข้ามปรสิตชุกในสายพันธุ์พื้นเมืองและการบุกรุกร่วมที่เกิดขึ้นภายในที่อยู่อาศัยเดียวกันหรือเกี่ยวกับการศึกษา biogeographical ซึ่งเปรียบเทียบความชุกพยาธิในท้องถิ่นเมื่อเทียบกับประชากรที่แนะนำ (Colautti และ MacIsaac, ปี 2004 และ Colautti et al., 2004) แต่ทั้งสองวิธีได้ไม่ค่อยรับการดำเนินการไปพร้อม ๆ กันโดยใช้ระบบรูปแบบเดียวกัน (Colautti et al. 2004 และหลิวและ Stiling 2006) ในทศวรรษที่ผ่านมาโลกใหม่กุ้งน้ำเกลืออาร์ทีเมีย Franciscana, ได้รับการแนะนำซ้ำ ๆ เพื่อ salterns โลกเก่า ซึ่งได้นำไปสู่การลดลงอย่างรุนแรงในประชากรที่เป็นชนพื้นเมืองของ parthenogenetica อาร์ทีเมียและอาร์ทีเมียซาลิน่า (อมาตย์ et al., 2005 อมาตย์ et al., 2007 Mura et al., ปี 2006 และ Scalone และ Rabet, 2013) ทางตอนใต้ของฝรั่งเศส, ไข่เฉยที่เรียกว่าซีสต์ได้ตั้งใจและอย่างหนาแน่นแนะนำ 1970-1983 จากสองประชากรอเมริกัน (ซานฟรานซิสเบย์และทะเลสาบน้ำเค็ม, D. Facca, การสื่อสารส่วนบุคคล) อาร์ทีเมียมีการติดเชื้อจากปรสิตหลายหมู่ที่ Microsporidia เป็นกลุ่มที่สำคัญ (Ovcharenko และ Wita 2005) ปรสิตไมโครอาจมีผลกระทบอย่างมากต่อการออกกำลังกายเป็นเจ้าภาพในประชากรธรรมชาติ (เช่น Stirnadel และเบิร์ทปี 1997 และชมิด Otti-เพิลปี 2008 และไรอันและโคห์เลอร์, 2010) นอกจากนี้พวกเขาจะค่อนข้างเป็นเจ้าภาพเฉพาะเมื่อเทียบกับปรสิตอื่น ๆ (Solter และแมดดอกซ์ปี 1998 ชอว์และคณะ., 2000, เบิร์ท, ปี 2005 และไซโตะและสัน 2008) ดังนั้นพวกเขามีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อการออกกำลังกายของครอบครัวรุกรานและพื้นเมืองที่แตกต่างกันและจะมีบทบาทสำคัญในผลของการแข่งขันเป็นเจ้าภาพ น่าแปลกที่เพียงไม่กี่คนของการศึกษามีการสอบสวนบทบาทศักยภาพของ Microsporidia ในการรุกรานโฮสต์ (Slothouber Galbreath et al., 2004 Slothouber Galbreath et al., 2010, Wattier et al., ปี 2007 และยาง et al., 2010) มากกว่าปกติเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความสำคัญของ Microsporidia ใน mediating ความสำเร็จบุกเป้าหมายของการศึกษาในปัจจุบันคือการตรวจสอบผลกระทบของสองลำไส้ปรสิตไมโคร, Anostracospora rigaudi และ Enterocytospora artemiae, ติดไวรัสและการบุกรุกพื้นเมืองเจ้าภาพอาร์ทีเมียใน sympatry (Rode และ al., 2013) ทั้งสองปรสิตลับมีทั้งยากที่จะตรวจสอบ (ขนาดสปอร์ ~ 1 ไมครอน) และยากที่จะแยกแยะความแตกต่างจากคนอื่น ๆ จุลินทรีย์ในลำไส้ขนาดเล็ก (เช่นแบคทีเรียยีสต์สาหร่ายเซลล์เดียว) ซึ่งทำให้พวกเขายากที่จะระบุโดยวิธีการโมเลกุล (Rode et al., 2013) โดยใช้ข้อมูลวิธี phylogeographic และการทดลองเรา (i) การตรวจสอบไมโครเจ้าภาพที่เฉพาะเจาะจงโดยการเปรียบเทียบความชุกใน A. Franciscana รุกรานและใน parthenogenetica A. พื้นเมือง (ii) ปริมาณผลกระทบของปรสิตไมโครสด้วยการสืบพันธุ์ของเพศหญิง sympatric, (iii) เมื่อเปรียบเทียบความชุกไมโครที่ชุมชนและเครื่องชั่งน้ำหนัก biogeographical และ (iv) การทดสอบสำหรับการแนะนำที่มีศักยภาพของปรสิตไมโครกับโฮสต์รุกราน2 วัสดุและวิธีการ2.1 rigaudi Anostracospora และอี artemiae ชุกผลฟีโนไทป์และผลกระทบต่อความน่าจะเป็นของผู้หญิงครุ่นคิด sympatric จาก Aigues-Mortes, ฝรั่งเศสเด็กและเยาวชนและผู้ใหญ่ที่อาร์ทีเมียเก็บตัวอย่างแพลงก์ตอนที่มีสุทธิในสาม salterns ตื้น (ลึก <30 เซนติเมตร) ใน Aigues-Mortes (ฝรั่งเศส ) ในเดือนพฤษภาคม 2011 สองตัวอย่างถูกนำมาจากเว็บไซต์ที่ 1 และ 2 สถานที่ในขณะที่ตัวอย่างหนึ่งถูกนำมาจากเว็บไซต์ 3 (ตารางที่ 1) ตัวอย่างถูกเก็บอยู่ในถัง 10 ลิตร (ความเค็ม 50 กรัม / ลิตร, Thalasea, Camargue-ล่าสัตว์, โก du Roi, ฝรั่งเศส) และโคที่กินกับการแก้ปัญหาสาหร่าย (Dunaliella tertiolecta) บุคคลที่ได้รับการสุ่มเลือกจากแต่ละตัวอย่างและความยาวทั้งหมดของพวกเขาได้รับการวัด 0.05 มมที่อยู่ใกล้ที่สุด เพศชนิดจำนวนของการติดเชื้อ cestodes (ส่วนใหญ่ liguloides Flamingolepis) และสถานะของระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิง (กกถุงที่ว่างเปล่าเมื่อเทียบกับการปรากฏตัวของออวุล / ตัวอ่อน) ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์กล้องสองตา หญิงอาร์ทีเมีย parthenogenetica กับเหี่ยวหรือขาดกระเป๋าลูกจากการติดเชื้อเอฟ liguloides ถูกพิจารณาให้เป็นผู้ใหญ่และไม่ทำซ้ำเมื่อพวกเขาวัดมากกว่า 0.7 มม (ซึ่งเป็น 0.1 มมความยาวเกินกว่าที่เล็กที่สุดทำซ้ำหญิง) ขนาดของกลุ่มตัวอย่างของเอ parthenogenetica เพิ่มขึ้นเพื่อให้ได้จำนวนที่สูงขึ้นของเอเพศหญิง parthenogenetica ไม่ติดเชื้อเอฟ liguloides และทำให้เพิ่มพลังทางสถิติของเราที่จะเป็นอิสระคลี่คลายผลกระทบของการติดเชื้อเดียวกับติดเชื้อร่วมด้วยหลายปรสิตใน น่าจะเป็นครุ่นคิดหญิง ขนาดของกลุ่มตัวอย่างสุดท้ายคือ 243 A. Franciscana และ 987 บุคคล A. parthenogenetica เมื่อสังเกตบุคคลที่ถูกฆ่าตายและอยู่ในเอทานอลในจาน 96-PCR ดีและได้รับการดำเนินการโดยใช้สายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงไพรไมโคร (Msp1p2f / Msp1p3r และ Msp2p1f / Msp2p3r ดู Rode et al. 2013 สำหรับโปรโตคอลที่สมบูรณ์) การติดเชื้อไมโครสถูกตัดสินบนพื้นฐานของการปรากฏตัวของวงดนตรีในเจลอิเลค เราตรวจสอบความแตกต่างของความชุก rigaudi และอี artemiae ใน A. Franciscana และ A. parthenogenetica จาก Aigues-Mortes ใช้χ2การทดสอบความเป็นอิสระ (แพคเกจ 'สถิติ' ใน R 2.14.2) ตารางที่ 1 ความชุกของการติดเชื้อในไมโครเอ Franciscana บุก salterns จากประเทศฝรั่งเศสและ อิสราเอลสุ่มตัวอย่างเว็บไซต์โฮสต์ชนิด Microsporidia SP ความชุกใน Ap (%) ความชุกใน Af (%) n ที่สุ่ม (Ap; Af) ละติจูดลองจิจูดวันที่สุ่มตัวอย่างประชากรบุกฝรั่งเศสAigues-Mortes (เว็บไซต์ 1) Ap; af Ar 60.1 12.7 336; 55 ° 31'25 N43 "-E4 ° 10'37" 25 พฤษภาคม 2011 Aigues-Mortes (เว็บไซต์ 1) Ap; af Ea 17 52.7 336; 55 ° 31'25 N43 "-E4 ° 10'37" Aigues-Mortes (เว็บไซต์ 2) Ap; af Ar 62.4 14.7 404; 95 ° 31'26 N43 "-E4 ° 10'35" 25 พฤษภาคม 2011 Aigues-Mortes (เว็บไซต์ 2) Ap; af Ea 14.11 41.1 404; 95 ° 31'26 N43 "-E4 ° 10'35" Aigues-Mortes (เว็บไซต์ 3) Ap; af Ar 65.2 15.1 247; 93 ° 30'51 N43 "-E4 ° 10'42" 25 พฤษภาคม 2011 Aigues-Mortes (เว็บไซต์ 3) Ap; af Ea 15.8 45.2 247; 93 ° 30'51 N43 "-E4 ° 10'42" ดินเค็มลามีช้าง; Mes ลุ่มน้ำ; Ansséracb Af - - - 0; 16 ° 24'55 N47 '' - W2 ° 25'2 '' 15 พฤศจิกายน 2011 Petite ร์; Noirmoutierb Af - - - 0; 16 ° 59'56 N46 '' - W2 ° 16'36 '' 9 พฤษภาคม 2011 Petite ร์; Noirmoutierb Af - - - 0; 16 ° 59'56 N46 '' - W2 ° 16'36 '' 17 พฤษภาคม 2011 Petite ร์; Noirmoutierb Af - - - 0; 8 N46 ° 59'56 '' - W2 ° 16'36 '' 21 ตุลาคม 2011 salterns สลิล-de-กิโร่; สลิล-de-กิโร่ (เซนต์ Genest) ค Ap Ar 42.9-7; 0 ° 21'48 N43 '' - E4 ° 42'45 '' 20 พฤษภาคม 2011 salterns สลิล-de-กิโร่; สลิล-de-กิโร่ (เซนต์ Genest) ค Ap; af Ar 88.2 100 17; 3 N43 ° 21'48 '' - E4 ° 42'45 '' 19 ตุลาคม 2011 salterns สลิล-de-กิโร่; สลิล-de-กิโร่ (เซนต์ Genest) ค Ap; af Ea 0 33 17; 3 N43 ° 21'48 '' - E4 ° 42'45 '' 19 ตุลาคม 2011 Castellas Thau; Marseilland Af - - - 0; 8 N43 ° 20'38 "-E3 ° 34'10" 14 พฤษภาคม 2002 Th







































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วารสารหนังสือ
รถเข็นเข้าสู่ระบบช่วย
เปิดในหน้าต่างใหม่ ข้อเสนอแนะของบทความที่จะแสดงในกล่องโต้ตอบกลับมาบริการ . ดาวน์โหลดไฟล์ PDF ตัวเลือกส่งออก

อื่น ๆ ตัวเลือกเพิ่มเติม . . . . . . . ค้นหาบทความ outlineshow เต็มร่าง




ภาพนามธรรมกราฟิกบทคัดย่อคำสำคัญ
1 บทนำ
2 วัสดุและวิธีการ
3 ผลลัพธ์
4 การอภิปราย
ขอบคุณ
ภาคผนวก Aเพิ่มเติมข้อมูลตัวเลขและตารางอ้างอิง







โต๊ะ 1 โต๊ะ 2 โต๊ะ โต๊ะ 4
3


โต๊ะ 5 โต๊ะ S1

เพิ่มเติมเสริมรูปที่ S1
นานาชาติวารสารปรสิตวิทยา
เล่ม 43 ออกวันที่ 10 กันยายน 2013 หน้า 795 –ฉัน

ภาพปก
คลุมเครือเชื้อไมโครสปอริเดียนต่างกัน มีผลต่อการบุกรุกและ Artemia spp . ☆
นิโคลัสพื้นเมือง . . lievens ขี่ , EVA , segard ลีนา ,ลดี้ flaven1 โร ลา jabbour , zahab โทมัส lenormand

ดอย : แสดงเพิ่มเติม 10.1016 / j.ijpara . 2013.04.009
ได้รับสิทธิและเนื้อหา

-
anostracaspora ไฮไลท์ rigaudi ได้รุนแรงกว่า enterocytospora artemiae .
-
ความชุกของ rigaudi เป็นสี่เท่าสูงกว่าในพื้นเมืองกว่าในโฮสต์รุกราน .
-
ความชุกของ E . artemiae สามครั้งกว่าพื้นเมืองกว่า
-
ไพร่พลรุกราน .พื้นเมืองและบุก อาร์ทีเมีย franciscana เจ้าภาพประชากรไม่แตกต่างกันในชุก
-
โส้ของ Co . artemiae แนะนำตัวกับโฮสที่เป็นนามธรรม

.เราได้ตรวจสอบโฮสต์เฉพาะสองชนิดไมโครสปอริเดียนที่คลุมเครือ ( anostracospora และ rigaudi enterocytospora artemiae ) เข้าไปรุกราน ( อาร์ทีเมีย franciscana ) และพื้นเมือง ( อาร์ทีเมีย parthenogenetica ) โฮสต์ใน sympatry . anostracospora rigaudi คือเฉลี่ยสี่ครั้งมากขึ้นแพร่หลายในโฮสต์พื้นเมือง ส่วนอี artemiae ถูกแพร่หลายมากกว่าสามครั้งในกองทัพรุกราน .การติดเชื้อด้วย . rigaudi ขอลดลงสืบพันธุ์เพศหญิงในเจ้าภาพทั้งสองชนิด ในขณะที่เชื้อ E . artemiae ได้แข็งแกร่งต่อหญิง การสืบพันธุ์ เราแบบไมโครสปอริเดียนความชุกในประชากรพื้นเมือง . franciscana ( โลกใหม่ ) และทั้งบุกและไม่รุกรานประชากรอาร์ทีเมีย ( โลกเก่า ) ในระดับชุมชนไมโครสปอริเดียนมีความชุกสูงเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับโฮสต์พื้นเมืองรุกราน เนื่องจากการตัดโฮสต์เฉพาะเจาะจงของ rigaudi และ E . artemiae . ที่ biogeographical สูงกว่าความชุกในระดับไมโครสปอริเดียน . franciscana ไม่แตกต่างกันระหว่างบุกประชากรและประชากรพื้นเมืองที่ใช้สำหรับการแนะนำ แม้ว่า Eartemiae เป็นเพียงชนิดที่พบทั้งในใหม่ และประชากรโลกเก่า ไม่มีหลักฐานเบื้องต้น Co กับโฮสต์ที่พบในการทดลอง และ phylogeographic ของเรา ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า ความสำเร็จของfranciscana บุกรุกอาจจะเนื่องจากการลดโอกาสเสี่ยงต่อการรักษา ไมโครสปอริเดียนปรสิตมากกว่าที่จะลดลงเทียบกับ . parthenogenetica ไมโครสปอริเดียนความชุก หรือลดความรุนแรงในไมโครสปอริเดียนแนะนำพื้นที่กราฟิกนามธรรม


ภาพขนาดเต็ม ( 9 K )


รูปที่ตัวเลือกคำหลักโรคไมโครสปอริดิโอซิส ; ศัตรูปล่อย ; การรุกรานทางชีวภาพ ; อาร์ทีเมีย parthenogenetica ;อาร์ทีเมีย franciscana ; Artemia salina ; anostracospora rigaudi ; enterocytospora artemiae
1 ปรสิตบทนำ
ได้แสดงบทบาทโดดเด่นในการกำหนดความสำเร็จและขอบเขตของการรุกรานทางชีวภาพ ( ดันน์ , 2009 )การศึกษาการตรวจสอบความสำคัญของปรสิตในขณะการบุกรุกความสำเร็จมักจะพึ่งพา ' ชุมชน ' การศึกษาซึ่งตรงกันข้ามพยาธิความชุกในพื้นเมืองพันธุ์ CO ที่เกิดขึ้นภายในพื้นที่เดียวกัน หรือ biogeographical การศึกษาซึ่งเปรียบเทียบเฝ้าระวังประชากรพื้นเมืองและปรสิตในตัว ( colautti และ macisaac 2004 และ colautti et al . , 2004 ) อย่างไรก็ตามทั้งสองวิธีมีที่สุดดำเนินการพร้อมกันโดยใช้ระบบแบบเดียวกัน ( colautti et al . , 2004 และหลิวและ stiling , 2006 ) .

ในทศวรรษที่ผ่านมาโลกทะเล กุ้ง อาร์ทีเมีย franciscana , ได้รับการแนะนำ salterns โลกเก่าซ้ำๆ ทำให้เกิดการลดลงอย่างรุนแรงในประชากรพื้นเมืองของอาร์ทีเมีย parthenogenetica และ Artemia salina ( คา et al . , 2005 , คา et al . ,2007 , Mura et al . , 2006 และ scalone และ rabet 2013 ) ในภาคใต้ของประเทศฝรั่งเศส อยู่เฉย ๆ ไข่ เรียกว่า ซีสต์ มีเจตนาอย่างหนาแน่นจากปี 1970 และแนะนำจากประชากรอเมริกันสอง ( อ่าวซานฟรานซิสโกและทะเลสาบเกลือที่ดี ดี facca , การสื่อสารส่วนบุคคล ) อาร์ทีเมียโดยมีการติดเชื้อปรสิตหลาย ระหว่างที่ไมโครสปอริเดียรูปแบบกลุ่มสำคัญ และ wita ovcharenko ,2005 ) ไมโครสปอริเดียนปรสิตสามารถมีผลกระทบที่แข็งแกร่งบนโฮสต์ ( เช่นฟิตเนสในประชากรธรรมชาติและ stirnadel เบิร์ต , 1997 , และ otti ชมิดเฮมเพล , 2008 และ ไรอัน และ โคห์เลอร์ , 2010 ) นอกจากนี้ พวกเขาจะค่อนข้างเป็นเฉพาะเมื่อเทียบกับปรสิตอื่น ๆ ( และ solter แมดดอกซ์ , 1998 , ชอว์ et al . , 2000 , เบิร์ต , 2005 และไซโตะ bjornson , 2008 ) ดังนั้นพวกเขามีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อความเหมาะสมของการบุกรุกและพื้นเมืองและโฮสต์ต่างกัน มีบทบาทในผลของการแข่งขันเจ้าภาพ จู่ ๆ เพียงไม่กี่การศึกษาได้ทำการศึกษาบทบาท ศักยภาพของไมโครสปอริเดียในการรุกรานโฮสต์ ( slothouber แกลเบรท et al . , 2004 , slothouber แกลเบรท et al . , 2010 , wattier et al . , 2007 และหยาง et al . , 2010 ) มากขึ้นโดยทั่วไปเป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับความสำคัญของไมโครสปอริเดียในการไกล่เกลี่ยสำเร็จ

เป้าหมายของการวิจัยคือ เพื่อศึกษาผลกระทบของเชื้อไมโครสปอริเดียน 2 ไส้ , anostracospora และ artemiae rigaudi enterocytospora , อาร์ทีเมียติดพื้นเมืองและรุกรานโฮสต์ใน sympatry ( ขี่ et al . , 2013 )ทั้งสองที่ปรสิตทั้งตรวจสอบยาก ( สปอร์ขนาด∼ 1 μ M ) และยากที่จะแยกแยะความแตกต่างจากจุลินทรีย์ในลำไส้ขนาดเล็กอื่น ๆ ( เช่น แบคทีเรีย ยีสต์ สาหร่ายเซลล์เดียว ) ที่ทำให้พวกเขายากที่จะระบุโดยวิธีโมเลกุล ( ขี่ et al . , 2013 ) การใช้สนาม phylogeographic และวิธีการทดลองเรา ( ผม ) ตรวจสอบไมโครสปอริเดียนเป็นเจ้าภาพโดยเปรียบเทียบความชุกในที่เฉพาะเจาะจง . franciscana ในพื้นเมือง . parthenogenetica ( ii ) ปริมาณผลกระทบของไมโครสปอริเดียนปรสิตใน sympatric การสืบพันธุ์ของเพศหญิง ,( 3 ) เมื่อเปรียบเทียบไมโครสปอริเดียนความชุกในชุมชนและ biogeographical เกล็ดและ ( 4 ) การทดสอบเบื้องต้นศักยภาพของปรสิตไมโครสปอริเดียนกับโฮสรุกราน .

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . anostracospora rigaudi และ E . artemiae ความชุก ลักษณะฟีโนไทป์และผลในความเป็นไปได้ของ sympatric แฝดหญิง
เกอ มอร์เตอ , ฝรั่งเศสเยาวชนและผู้ใหญ่ อาร์ทีเมีย จำนวนที่มีแพลงก์ตอนสุทธิใน 3 salterns ตื้น ( ลึก < 30 ซม. ) เกอ มอร์เตอ ( ฝรั่งเศส ) ในเดือนพฤษภาคม 2554 สองตัวอย่างที่นำมาจาก เว็บไซต์ 1 เว็บไซต์ ในขณะที่หนึ่งตัวอย่างถูกนำมาจากเว็บไซต์ 3 ( ตารางที่ 1 ) จำนวน 10 ลิตร เก็บไว้ในถัง ( ความเค็ม 50 กรัมต่อลิตร thalasea camargue-p , êเช อโกร ดู ROIฝรั่งเศส ) และเลี้ยงอย่างเต็มที่กับโซลูชั่นของสาหร่าย ( Dunaliella tertiolecta ) บุคคลที่สุ่มจากแต่ละตัวอย่างและความยาวทั้งหมดของพวกเขาวัดที่ 0.05 มิลลิเมตร เพศ , ชนิดหมายเลขของการติด cestodes ( ส่วนใหญ่ flamingolepis liguloides ) และสถานะของผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ ( ว่างกกกระเป๋ากับตน มี / ตัว ) พบว่ามีการใช้กล้องจุลทรรศน์กล้องส่องทางไกล อาร์ทีเมีย parthenogenetica เพศหญิง atrophied หรือถุงกกขาดเนื่องจาก F . การติดเชื้อ liguloides เป็นผู้ใหญ่และไม่ทำซ้ำเมื่อพวกเขาวัดมากกว่า 07 มม. ( ซึ่งเป็น 0.1 mm ยาวกว่าเล็กสร้างหญิง ) ขนาดตัวอย่างของ parthenogenetica เพิ่มขึ้นเพื่อให้ได้ปริมาณ . parthenogenetica หญิงไม่ติดเชื้อ เอฟ liguloides และดังนั้นจึง เพิ่ม อำนาจทางสถิติของเราอย่างอิสระ ปลดเปลื้องผลกระทบของการติดเชื้อและการติดเชื้อจากปรสิต Co เดี่ยวหลายหญิงกก ความน่าจะเป็นตัวอย่างสุดท้ายขนาด 243 . franciscana 987 . parthenogenetica และบุคคล เมื่อสังเกต บุคคล ถูกฆ่าตาย และวางไว้ในเอทานอลใน 96 ดีแผ่นและ PCR โดยใช้ primers คือเผ่าพันธุ์ - เฉพาะไมโครสปอริเดียน ( msp1p2f / msp1p3r และ msp2p1f / msp2p3r , เห็นขี่ et al . , 2013 เพื่อให้โปรโตคอล )เชื้อไมโครสปอริเดียนถูกตัดสินบนพื้นฐานของการแสดงตนของแถบในรูปแบบเจล เราได้ตรวจสอบค่าความชุกของ rigaudi และ E . artemiae . franciscana และ A . parthenogenetica จากเกอ มอร์เตอใช้χ 2 การทดสอบความเป็นอิสระ ( 'stats ' แพคเกจใน R 2.14.2 )


โต๊ะ 1 . ความชุกของการติดเชื้อไมโครสปอริเดียน .franciscana บุก salterns จากฝรั่งเศสและอิสราเอล .
2 ชนิด โฮสต์เว็บไซต์ไมโครสปอริเดีย sp . ความชุกใน AP ( % ) อัตราความชุกใน AF ( % ) - ตัวอย่าง ( AP ; ละติจูดลองจิจูด ( AF ) และประชากร


วันที่บุกฝรั่งเศสเกอ มอร์เตอ ( โครงการ 1 ) AP ; AF AR 60.1 12.7 336 ; 55 n43 31 นั้น 25 / 10 / ″– e4 ’ 37 25 เพลงพฤษภาคม 2011
เกอ มอร์เตอ ( โครงการ 1 ) AP ; AF เอ 17 52.7 336 ; 55 n43 / 31 ได้รับ 25 ″– e4 / 10 ได้รับ 37
บอกว่าเกอ มอร์เตอ ( โครงการ 2 ) AP ; AF AR 62.4 14.7 404 ; 95 n43 31 / 26 โดยได้รับ″– e4 10 ได้รับ 35 25 เพลงพฤษภาคม 2011
เกอ มอร์เตอ ( โครงการ 2 ) AP ; AF EA 14.11 41.1 404 ; 95 องศานั้น n43 31 26 ″– e4 / 10 ได้รับ 35
เกอ มอร์เตอ ( เพลงเว็บไซต์ 3 ) AP ; AF AR 65.2 15.1 247 ; 93 n43 30 ° 51 ″–นั้น e4 / 10 ได้รับ 42 25 เพลงพฤษภาคม 2011
เกอ มอร์เตอ ( เว็บไซต์ 3 ) AP ; AF EA 15.8 45.2 247 ; 93 n43 ° 30 ’ 51 ″– e4 / 10 ได้รับ 42 เพลง
น้ำเกลือ la Haye ; M . s อ่าง ; ANSS จาก racb AF ––– 0 ;16 n47 ° 24 ' ' และ MBC 55 W2 ° 25 ได้รับ 2 ' ' 15 พฤศจิกายน 2554
Petite ลัวร์ ; noirmoutierb AF ––– 0 ; 16 N46 / 59 ได้รับ 56 ' ' – W2 / 16 '36 ' ' 9 พฤษภาคม 2011
Petite ลัวร์ ; noirmoutierb AF ––– 0 ; 16 N46 / 59 ’ 56 ' ' และ ' ' W2 / 16 '36 17 พฤษภาคม 2011
Petite ลัวร์ ; noirmoutierb AF ––– 0 ; 8 N46 / 59 ได้รับ 56 ' ' – W2 / 16 '36 ' ' 21 ตุลาคม 2554
สาลิน เดอ กิราวด์ salterns ; ซาลิน เดอ กิราวด์ ( แซงต์ เจอนี ์ ) C AP AR 42.9 – 7 ;0 n43 ° 21 ’ 48 ' ' – e4 ° 42 ' ' 20 พฤษภาคม 2011 MBC 45
สาลิน เดอ กิราวด์ salterns ; ซาลิน เดอ กิราวด์ ( แซงต์ เจอนี ์ ) C AP ; AF AR ตลาด 100 17 3 n43 ° 21 ’ 48 ' ' – e4 ° 42 ' ' MBC 45 19 ตุลาคม 2011
สาลิน เดอ กิราวด์ salterns ; ซาลิน เดอ กิราวด์ ( แซงต์ เจอนี ์ ) C AP ; AF EA 0 33 17 3 n43 ° 21 ’ 48 ' ' – e4 ° 42 ' ' MBC 45 19 ตุลาคม 2554
ทาว castellas ; marseilland AF ––– 0 ; 8 n43 ° 20 ได้รับ 38 ″– E3 / 34 ’ 10 เพลง 14 พฤษภาคม 2545
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: