Patients with biopsy-documented ade

Patients with biopsy-documented adenocarcinoma of the colon or rectum were eligible for participation
in the study if they had received at least two prior regimens of standard chemotherapies, which could have included adjuvant chemotherapy if a tumor had recurred within 6 months after the last administration of this therapy; if they had
either tumor progression within 3 months after the last administration of chemotherapy; or if they had had clinically significant adverse events from standard chemotherapies that precluded the readministration of those therapies. Eligibility also required knowledge of tumor status with regard to KRAS (i.e., wild-type or mutant), as reported
by investigators. Patients were also required to have received chemotherapy with each of the following agents: a fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, bevacizumab, and — for patients with KRAS wild-type tumors — cetuximab or panitumumab. In addition, patients had to be 18 years of age or older; have adequate bone-marrow,liver, and renal function; and have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 (on a scale of 0 to 5, with 0 indicating no symptoms, 1 indicating mild symptoms, and higher numbers indicating increasing degrees of disability).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ มีไว้ตรวจชิ้นเนื้ออ่อนของลำไส้ใหญ่หรือทวารหนักมีสิทธิ์ในการเข้าร่วมในการศึกษา ถ้าพวกเขาได้รับกิจกรรมล่วงหน้าอย่างน้อยสองของ มาตรฐาน chemotherapies ซึ่งควรรวมเคมีบำบัดประเมินถ้าเนื้องอกมี recurred ภายใน 6 เดือนหลังจากการบริหารงานครั้งสุดท้ายของการรักษานี้ ถ้าพวกเขาความก้าวหน้าทั้งเนื้องอกภายใน 3 เดือนหลังจากการบริหารยาเคมีบำบัด ครั้งสุดท้าย หรือ ถ้าพวกเขาได้มีเหตุการณ์สำคัญทางการแพทย์จาก chemotherapies มาตรฐานที่จรรยาบรรณ readministration บำบัดที่ คุณสมบัติจำเป็นต้องรู้สถานะงอกเกี่ยวกับคราส (เช่น ชนิดของป่าหรือกลายพันธุ์), รายงานโดยนักสืบ ผู้ป่วยยังจำเป็นต้องได้รับยาเคมีบำบัดแต่ละตัวแทนต่อไปนี้: fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, bevacizumab และ — สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกชนิดป่าคราส — cetuximab หรือ panitumumab นอกจากนี้ ผู้ป่วยได้เป็นอายุ 18 ปีขึ้น ไป มีเพียงพอกระดูก ตับ ไต และมีสถานะประสิทธิภาพตะวันออกสหกรณ์มะเร็งกลุ่ม (ECOG) 0 หรือ 1 (ในระดับ 0, 5 กับ 0 บ่งชี้ว่า ไม่มีอาการ แสดงอาการไม่รุนแรง และตัวเลขสูงขึ้นแสดงองศาที่เพิ่มขึ้นของความพิการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีมะเร็งการตรวจชิ้นเนื้อเอกสารของลำไส้ใหญ่หรือทวารหนักมีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการมีส่วนร่วม
ในการศึกษาถ้าพวกเขาได้รับอย่างน้อยสองยาก่อนรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานซึ่งอาจรวมถึงการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเสริมถ้าเนื้องอกได้ซ้ำแล้วซ้ำเล่าภายใน 6 เดือนหลังจากที่การบริหารงานที่ผ่านมาของ การรักษานี้; ถ้าพวกเขามี
ทั้งเซลล์มะเร็งจะลุกลามภายใน 3 เดือนหลังจากที่การบริหารงานที่ผ่านมาของยาเคมีบำบัด; หรือถ้าพวกเขาได้มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อย่างมีนัยสำคัญจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานที่จรรยาบรรณ readministration ของการรักษานั้น มีสิทธิ์ต้องมีความรู้เกี่ยวกับสถานะของเนื้องอกในเรื่องเกี่ยวกับ KRAS (เช่นชนิดป่าหรือกลายพันธุ์) ที่มีการรายงาน
โดยนักวิจัย ผู้ป่วยยังจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดกับแต่ละตัวแทนดังต่อไปนี้ fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, bevacizumab และ - สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอก KRAS ชนิดป่า - cetuximab หรือ panitumumab นอกจากนี้ผู้ป่วยจะต้องเป็น 18 ปีหรืออายุกว่า; มีเพียงพอไขกระดูกตับและการทำงานของไต; และมีสถานะทางทิศตะวันออกสหกรณ์ Oncology Group (ECOG) ประสิทธิภาพของ 0 หรือ 1 (โย 0 ถึง 5 โดย 0 หมายไม่มีอาการ 1 แสดงให้เห็นอาการไม่รุนแรงและตัวเลขที่สูงขึ้นแสดงให้เห็นการเพิ่มองศาของความพิการ)