H2AX becomes phosphorylated on seri

H2AX becomes phosphorylated on serine 139, then called gamma-H2AX, as a reaction on DNA Double-strand breaks (DSB). The kinases of the PI3-family (Ataxia telangiectasia mutated, ATR and DNA-PKcs) are responsible for this phosphorylation, especially ATM. The modification can happen accidentally during replication fork collapse or in the response to ionizing radiation but also during controlled physiological processes such as V(D)J recombination. Gamma-H2AX is a sensitive target for looking at DSBs in cells. The role of the phosphorylated form of the histone in DNA repair is under discussion but it is known that because of the modification the DNA becomes less condensed, potentially allowing space for the recruitment of proteins necessary during repair of DSBs. Mutagenesis experiments have shown that the modification is necessary for the proper formation of ionizing radiation induced foci in response to double strand breaks, but is not required for the recruitment of proteins to the site of DSBs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

H2AX กลายเป็น phosphorylated บนแถ 139 นั้นแกมมา-H2AX ที่เรียกว่าเป็นปฏิกิริยาบนแบ่งดีเอ็นเอสองสแตรนด์ (DSB) Kinases PI3-ครอบครัว (Ataxia telangiectasia กลาย เอทีอาร์และดีเอ็นเอ-PKcs) รับผิดชอบการ phosphorylation นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเอทีเอ็ม การปรับเปลี่ยนสามารถเกิดขึ้นโดยบังเอิญใน ระหว่างการจำลองแบบส้อมยุบ หรือการตอบสนองต่อรังสี ionizing แต่ใน ระหว่างการควบคุมกระบวนการสรีรวิทยาเช่น recombination V (D) J แกมมา-H2AX เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการค้นหา DSBs ในเซลล์ บทบาทของแบบฟอร์ม phosphorylated ของฮิสโตนในการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่อยู่ภายใต้การสนทนา แต่เป็นที่รู้จักกันว่า เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงที่กลายเป็นดีเอ็นเอน้อยบีบ อาจทำให้พื้นที่สำหรับการสรรหาบุคลากรของโปรตีนจำเป็นในระหว่างซ่อมแซม DSBs Mutagenesis ทดลองได้แสดงให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวที่เหมาะสมของการ ionizing foci รังสีที่เกิดจากการแบ่งสาระคู่ แต่ไม่จำเป็นสำหรับการสรรหาบุคลากรของโปรตีนไป DSBs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

H2AX กลายเป็น phosphorylated ในซีรีน 139 จากนั้นก็เรียกแกมมา H2AX เป็นปฏิกิริยาดีเอ็นเอแบ่งสองฝั่ง (DSB) ไคเนสส์ของ PI3 ครอบครัว (Ataxia telangiectasia กลายพันธุ์ ATR และดีเอ็นเอ PKCS) มีความรับผิดชอบใน phosphorylation นี้โดยเฉพาะตู้เอทีเอ็ม การปรับเปลี่ยนสามารถเกิดขึ้นโดยบังเอิญในระหว่างการล่มสลายทางแยกหรือการจำลองแบบในการตอบสนองต่อรังสี แต่ยังในระหว่างการควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยาเช่น V (D) รวมตัวกันอีก J Gamma-H2AX เป็นเป้าหมายที่มีความสำคัญสำหรับการมองที่ DSBs ในเซลล์ บทบาทของรูปแบบ phosphorylated ของสโตนในการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่อยู่ภายใต้การอภิปราย แต่มันก็เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นเพราะการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอกลายเป็นข้นน้อยอาจช่วยให้พื้นที่สำหรับการรับสมัครของโปรตีนที่จำเป็นในระหว่างการซ่อมแซมของ DSBs ฉับทดลองแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาที่เหมาะสมของโอโซน foci เหนี่ยวนำให้เกิดรังสีในการตอบสนองที่สองแบ่งสาระ แต่ไม่จำเป็นต้องใช้สำหรับการรับสมัครของโปรตีนในเว็บไซต์ของ DSBs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

h2ax กลายเป็นฟอสฟอรีเลเตตในซีรี 139 แล้วเรียก gamma-h2ax , เป็นปฏิกิริยากับดีเอ็นเอเส้นคู่แบ่ง ( DSB ) ส่วนยาของครอบครัว ( เพื่อ pi3 telangiectasia กลายพันธุ์ ATR และดีเอ็นเอ pkcs ) รับผิดชอบฟอสโฟริเลชันนี้ โดยเฉพาะ เอทีเอ็มการเปลี่ยนแปลงสามารถเกิดขึ้นโดยบังเอิญในระหว่างการยุบหรือส้อมในการตอบสนองต่อรังสี แต่ในระหว่างที่ควบคุมกระบวนการทางสรีรวิทยา เช่น V ( D ) J การ . gamma-h2ax เป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับมอง dsbs ในเซลล์บทบาทของฟอสฟอรีเลเตตรูปแบบของช่วยในการซ่อมแซมดีเอ็นเออยู่ภายใต้การอภิปราย แต่เป็นที่ทราบกันว่า เพราะการปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอกลายเป็นข้นน้อยลง อาจช่วยให้มีพื้นที่สำหรับการจัดหาของโปรตีนที่จำเป็นในการซ่อมแซม dsbs .ของการทดลองได้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาที่เหมาะสมของรังสีที่มีการวางเส้นแบ่งคู่ แต่ไม่จําเป็นสําหรับการสรรหาของโปรตีนให้กับเว็บไซต์ของ dsbs .