The IMF content was determined in f

The IMF content was determined in fresh samples by hydrolysis with 4 M HCl, followed by Soxhlet extraction with petroleum ether as described by AOAC(2000). To assess fatty acid composition in muscle, total lipids were extracted from lyophilized samples (approximately 250 mg) according to Folch and Stanley (1957).Fatty acids were converted to fatty acid methyl esters by sequential transesterification as described by Raes et al(2004). The fatty acid methyl esters were analyzed using a gas chromatograph (HP7890A; Hewlett-Packard, Avondale, PA) equipped with a flame ionization detector (GC-FID) and a capillary column (30 m × 0.20 mm i.d., 0.20-µm film thickness, Supelcowax 10; Supelco, Bellefonte, CA). Gas chromatography conditions and fatty acid identification were the same as described in Prates et al. (2011). The quantification of total fatty acid methyl esters was done using nonadecanoic acid (19:0)as the internal standard and the conversion of relative peak areas into weight percentages. Fatty acid methylesters were expressed as milligrams per 100 g of muscle

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหา IMF ถูกกำหนดในตัวอย่างสด โดยไฮโตรไลซ์กับ HCl M 4 ตามสกัด Soxhlet ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ตามที่อธิบายไว้ โดย AOAC(2000) การประเมินองค์ประกอบกรดไขมันในกล้ามเนื้อ โครงการรวมที่สกัดจากตัวอย่าง lyophilized (ประมาณ 250 มิลลิกรัม) ตาม Folch และสแตนลีย์ (1957)กรดไขมันถูกแปลงไปเป็นกรดไขมัน methyl esters โดยเพิ่มตามลำดับตามที่อธิบายไว้ โดย Raes et al(2004) กรดไขมัน methyl esters ได้วิเคราะห์โดยใช้ chromatograph แก๊ส (HP7890A Hewlett-Packard, Avondale, PA) พร้อมกับตรวจจับ ionization เปลวไฟ (GC-FID) คอลัมน์เส้นเลือดฝอย (30 m × 0.20 มม.ประชาชน 0.20-µm ฟิล์มหนา Supelcowax 10 Supelco, Bellefonte, CA) เงื่อนไข chromatography ก๊าซและกรดไขมันรหัสก็เหมือนกับที่อธิบายไว้ใน Prates et al. (2011) นับของกรดไขมันทั้งหมด methyl esters ทำกรด nonadecanoic (19:0) โดยใช้เป็นมาตรฐานภายในและการแปลงความสัมพันธ์สูงสุดเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนัก กรดไขมัน methylesters ถูกแสดงเป็น milligrams ต่อ 100 กรัมของกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาที่กองทุนการเงินระหว่างประเทศถูกกำหนดในตัวอย่างสดโดยการย่อยสลายด้วย 4 M HCl ตามด้วยการสกัดด้วยวิธีการสกัดแบบปิโตรเลียมอีเทอร์ตามที่อธิบายไว้โดย AOAC (2000) เพื่อประเมินองค์ประกอบของกรดไขมันในกล้ามเนื้อไขมันทั้งหมดถูกสกัดจากตัวอย่างแห้ง (ประมาณ 250 มก.) ตาม Folch และสแตนลี่ย์ (1957) กรด .Fatty ถูกแปลงให้เอสเทอกรดไขมันเมทิลเอสเตอร์โดยเรียงตามลำดับตามที่อธิบายไว้โดย Raes, et al (2004) . กรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ก๊าซ Chromatograph (HP7890A; Hewlett-Packard, Avondale, PA) การติดตั้งเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (GC-FID) และคอลัมน์ฝอย (30 เมตร× 0.20 มม id ความหนาของฟิล์ม 0.20 ไมครอน , Supelcowax 10; Supelco, เบลลาฟอน, CA) เงื่อนไขแก๊สโครมาและบัตรประจำตัวของกรดไขมันได้เช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ใน Prates และคณะ (2011) ปริมาณของกรดไขมันทั้งหมดเมทิลเอสเตอร์ที่ได้รับการทำโดยการใช้กรด nonadecanoic (19: 0) เป็นมาตรฐานภายในและการเปลี่ยนแปลงของพื้นที่จุดสูงสุดเมื่อเทียบเป็นร้อยละของน้ำหนัก methylesters กรดไขมันถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กองทุนการเงินระหว่างประเทศกำหนดเนื้อหาในตัวอย่างสด โดยการย่อยสลายด้วย 4 M HCl , ตามด้วยการสกัดปิโตรเลียมอีเทอร์เหมาะสมตามที่อธิบายไว้โดยไม่ ( 2000 ) เพื่อประเมินองค์ประกอบของกรดไขมันในกล้ามเนื้อ ไขมันทั้งหมดสกัดจากโปรตีนตัวอย่าง ( ประมาณ 250 มก. ) ตามฟอล์ชและ Stanley ( 1957 )กรดไขมันซึ่งเป็นกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ โดยกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ( ตามที่อธิบายไว้โดย RAeS et al ( 2004 ) กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ วิเคราะห์โดยแก๊สโครมาโตกราฟ ( hp7890a ; Hewlett Packard , Avondale , PA ) พร้อมกับเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ( gc-fid ) และแคพิลลารีคอลัมน์ ( 30 m × 0.20 มม. บัตร , 0.20 - µเมตร ความหนาฟิล์ม supelcowax 10 ; supelco bellefonte , CA )แก๊สโครมาโตกราฟีเงื่อนไขการกรดไขมันเป็นเดียวกันตามที่อธิบายไว้ใน prates et al . ( 2011 ) การรวมปริมาณของกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์โดยใช้ nonadecanoic acid ( 19:0 ) เป็นมาตรฐานภายในและการเปลี่ยนแปลงพื้นที่สูงสุดสัมพัทธ์ในน้ำหนักร้อยละ กรดไขมัน methylesters ถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมของกล้ามเนื้อ