4.2. AFM characterization
Fig. 2(a) shows the topographical image of chitin nanofibers. Cross sectional analysis of the obtained AFM images revealed that the fiber diameters ranges from 2 to 20 nm with an average diameter around 5 nm. This indicates that complete fibrillation of chitin matrix has occurred during chitin NFs preparation process as fundamental chitin fiber diameter in crab shells falls within this range (Chen et al., 2008 and Raabe et al., 2005). The length of majority of nanofibers was in the range of 0.3–4 μm. Nanofiber dimensions were analyzed using vertical height difference to eliminate the inherent error in AFM mapping due to tip convolution effect (Sedin & Rowlen, 2001). Fig. 2(b) shows the topological image of isolated d-chitin NFs after being subjected to ultrasonication for 15 min followed by centrifugation to remove soluble chitosan oligomers. It is possible to identify the presence of both chitosan NPs and chitosan NFs phases as a mixture in this image. Chitosan NFs could be identified as intact structures having higher aspect ratios. Both chitosan NFs and chitosan NPs seem to aggregate during drying resulting an isolated island (not indicated in the figure) which indicates lower electrostatic stability. The water soluble component resulting from deacetylation of chitin NFs is drop casted to observe morphology and shown in Fig. 2(c). It is important to note that solubility of chitosan at pH 6 or higher values typically indicates the presence of low molecular weight chitosan oligomers (Pillai et al., 2009 and Qin et al., 2006). As expected, the oligomer has no specific shape or regular structure but simulates a topology of a casted polymer film. In contrast, isolated chitosan nanofibers separated by gravity filtration shown in Fig. 2(d) demonstrate a regular fiber mesh like morphology due to the overlaying of large numbers of chitosan NFs. These fibers have high aspect ratios (fiber length divided by fiber diameter) which are typically greater than 50. However, it could also be seen that occasional chitosan nanowhiskers that had lower aspect ratios in the range of 5–30. Topographical image of chitosan NPs separated from gravity filtration is shown in Fig. 2(e). Chitosan NPs could be identified as isolated islands of nanoparticle clusters on the AFM stub indicating lower stability at working pH. Average diameter of nanoparticle as observed by AFM was approximately 15 nm with a diameter range of 9–24 nm as shown in Fig. 2(f).
4.2. AFM จำแนกFig. 2(a) shows the topographical image of chitin nanofibers. Cross sectional analysis of the obtained AFM images revealed that the fiber diameters ranges from 2 to 20 nm with an average diameter around 5 nm. This indicates that complete fibrillation of chitin matrix has occurred during chitin NFs preparation process as fundamental chitin fiber diameter in crab shells falls within this range (Chen et al., 2008 and Raabe et al., 2005). The length of majority of nanofibers was in the range of 0.3–4 μm. Nanofiber dimensions were analyzed using vertical height difference to eliminate the inherent error in AFM mapping due to tip convolution effect (Sedin & Rowlen, 2001). Fig. 2(b) shows the topological image of isolated d-chitin NFs after being subjected to ultrasonication for 15 min followed by centrifugation to remove soluble chitosan oligomers. It is possible to identify the presence of both chitosan NPs and chitosan NFs phases as a mixture in this image. Chitosan NFs could be identified as intact structures having higher aspect ratios. Both chitosan NFs and chitosan NPs seem to aggregate during drying resulting an isolated island (not indicated in the figure) which indicates lower electrostatic stability. The water soluble component resulting from deacetylation of chitin NFs is drop casted to observe morphology and shown in Fig. 2(c). It is important to note that solubility of chitosan at pH 6 or higher values typically indicates the presence of low molecular weight chitosan oligomers (Pillai et al., 2009 and Qin et al., 2006). As expected, the oligomer has no specific shape or regular structure but simulates a topology of a casted polymer film. In contrast, isolated chitosan nanofibers separated by gravity filtration shown in Fig. 2(d) demonstrate a regular fiber mesh like morphology due to the overlaying of large numbers of chitosan NFs. These fibers have high aspect ratios (fiber length divided by fiber diameter) which are typically greater than 50. However, it could also be seen that occasional chitosan nanowhiskers that had lower aspect ratios in the range of 5–30. Topographical image of chitosan NPs separated from gravity filtration is shown in Fig. 2(e). Chitosan NPs could be identified as isolated islands of nanoparticle clusters on the AFM stub indicating lower stability at working pH. Average diameter of nanoparticle as observed by AFM was approximately 15 nm with a diameter range of 9–24 nm as shown in Fig. 2(f).
การแปล กรุณารอสักครู่..
4.2 . AFM ลักษณะ
รูปที่ 2 ( ก ) แสดงภาพภูมิประเทศของไคทินเส้นใย . ข้ามการวิเคราะห์หน้าตัดได้ AFM ภาพพบว่าขนาดเส้นใยตั้งแต่ 2 ถึง 20 nm โดยเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 5 นาโนเมตรนี้บ่งชี้ว่า ภาวะที่สมบูรณ์ของไคตินไคเมทริกซ์เกิดขึ้นในระหว่างการเตรียมกระบวนการพื้นฐาน NFS ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเส้นใยไคตินในเปลือกปูน้ำตกในระยะนี้ ( Chen et al . , 2008 และราบ et al . , 2005 ) ความยาวของเส้นใยส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 0.3 – 4 μม.นาโนไฟเบอร์ขนาดวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ความแตกต่างความสูงเพื่อขจัดข้อผิดพลาดที่มีอยู่ในแผนที่ เนื่องจากปลายขด AFM ( ผล sedin & rowlen , 2001 ) รูปที่ 2 ( ข ) แสดงภาพรูปแบบของแยก d-chitin NFS หลังจากถูกยัดเยียดให้ ultrasonication 15 นาทีตามด้วยการเหวี่ยงแยกเอาหน่วยละลายไคโตซาน .มันเป็นไปได้ที่จะระบุสถานะของทั้งคู่ โดยไคโตซานไคโตซานและ NFS ระยะเป็นส่วนผสมในรูปนี้ ไคโตซาน NFS สามารถระบุเป็นเหมือนเดิมโครงสร้างมีสูงกว่าอัตราส่วน . ทั้งไคโตซานไคโตซานโดย NFS และดูเหมือนจะเป็นผลรวมระหว่างการอบแห้งเกาะที่โดดเดี่ยว ( ไม่พบในรูป ) ซึ่งบ่งชี้ว่า ลดไฟฟ้าสถิต ความมั่นคงส่วนที่ละลายน้ำที่เกิดจากเลชันของไคติน NFS คือปล่อยได้สังเกตรูปร่างลักษณะ และแสดงในรูปที่ 2 ( C ) มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าการละลายของไคโตซานที่ pH 6 หรือสูงกว่าค่าปกติบ่งชี้สถานะของไคโตซานมวลโมเลกุลต่ำหน่วย ( Pillai et al . , 2009 และฉิน et al . , 2006 ) อย่างที่คาดไว้ใช้โอลิโกเมอร์ไม่มีรูปร่างที่เฉพาะเจาะจงหรือปกติโครงสร้างแต่เลียนแบบโครงสร้างของการหล่อฟิล์มโพลิเมอร์ ในทางตรงกันข้าม , แยกเส้นใยไคโตซานโดยแยกแรงโน้มถ่วงการกรองที่แสดงในรูปที่ 2 ( D ) แสดงเป็นตาข่ายไฟเบอร์ปกติเช่นโครงสร้างเนื่องจากการซ้อนทับของตัวเลขขนาดใหญ่ของไคโตซานที่ NFSเส้นใยเหล่านี้มีอัตราส่วนด้านสูง ( ความยาวเส้นใยที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเส้นใย ) ซึ่งโดยทั่วไปแล้วมากกว่า 50 อย่างไรก็ตาม มันอาจจะเห็นได้ว่า ไคโตซาน nanowhiskers เป็นครั้งคราวที่มีอัตราส่วนด้านราคาในช่วง 5 – 30 ภาพภูมิประเทศของไคโตซานโดยแยกจากการกรองแรงโน้มถ่วงจะถูกแสดงในรูปที่ 2 ( E )ไคโตซาน โดยอาจจะระบุว่าเป็นเกาะโดดเดี่ยวของกลุ่มอนุภาคนาโนใน AFM ต้นขั้วระบุเสถียรภาพต่ำกว่า pH เฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคนาโนเป็นทำงาน สังเกตได้จาก AFM คือประมาณ 15 นาโนเมตรกับช่วงเส้นผ่าศูนย์กลาง 9 – 24 nm ดังแสดงในรูปที่ 2 ( F )
การแปล กรุณารอสักครู่..