1. Label four tubes for each microo

1. Label four tubes for each microorganism culture provided with the initials of the microorganism being used and with the letter representing one of the following heating method:
 C = Control (incubate room temperature)
 B = Boiling ( 100oC for 10 minutes)
 P = Pasteurization ( 63oC for 30 minutes)
 A = Autoclave ( 121oC for 15 minutes at 15 psi)
2. Aseptically transfer 1 ml of E .coli or B. subtilis culture to each of the marked tube containing nutrient broth but 1 ml of A. niger is transferred into malt yeast extract tube.
3. Place the labeled tubes into the rack or container into the following heating system and for the time periods indicated.
4. After each heating process has been complete, allow the culture to cool.
5. Incubate all tubes at 37oC for 24 hrs.
6. After incubation, examine the presence of growth as indicated by turbidity in each culture tube.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. ป้ายสี่หลอดวัฒนธรรมจุลินทรีย์แต่ละให้กับชื่อย่อของจุลินทรีย์ที่ใช้และด้วยตัวอักษรที่เป็นตัวแทนของหนึ่งในวิธีการให้ความร้อนต่อไปนี้:
 C = การควบคุม (กกอุณหภูมิห้อง)
 B = จุดเดือด (100oC เป็นเวลา 10 นาที)
 p = พาสเจอไรซ์ (63oC เป็นเวลา 30 นาที)
 A = Autoclave (121oC เป็นเวลา 15 นาทีที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว)
2 โอนปลอดเชื้อ 1 มิลลิลิตร E .coli หรือ B. subtilis วัฒนธรรมแต่ละหลอดที่มีการทำเครื่องหมายสารอาหาร แต่น้ำซุป 1 มิลลิลิตรของไนเจอร์เอจะถูกโอนลงในหลอดมอลต์สกัดจากยีสต์.
3 วางท่อที่มีข้อความเข้ามาในชั้นหรือภาชนะเข้าไปในระบบความร้อนต่อไปนี้และสำหรับช่วงเวลาที่ระบุ.
4 หลังจากที่กระบวนการให้ความร้อนแต่ละคนได้รับสมบูรณ์ให้วัฒนธรรมให้เย็น.
5 ฟักหลอดทั้งหมดใน 37oC 24 น.
6 หลังจากการบ่มตรวจสอบสถานะของการเจริญเติบโตตามที่ระบุโดยความขุ่นในแต่ละหลอดวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . ป้ายสี่หลอดแต่ละจุลินทรีย์ให้กับชื่อย่อของจุลินทรีย์การใช้และด้วยตัวอักษรแทนหนึ่งของวิธีการที่ความร้อนต่อไปนี้ :
 C = Control ( บ่มที่อุณหภูมิห้อง )
 B = เดือด ( 100oc 10 นาที )
 P = พาสเจอไรซ์ ( 63oc 30 นาที )
 = หม้อนึ่งความดัน ( 121oc 15 นาทีที่ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว )
2 aseptically โอน 1 ml eหรือเชื้อ B . subtilis วัฒนธรรมของแต่ละเครื่องหมายหลอดบรรจุสารอาหารน้ำซุปแต่ 1 มิลลิลิตรของ A . niger โอนเข้าไปในหลอดสารสกัดจากยีสต์มอล .
3 วางป้ายหลอดในแร็ค หรือภาชนะในระบบความร้อนต่อไป และสำหรับระยะเวลาที่ระบุ .
4 หลังจากที่แต่ละกระบวนการความร้อนได้สมบูรณ์ ช่วยให้วัฒนธรรมเย็น .
5 บ่มเพาะทุกหลอด 37oc เป็นเวลา 24 ชั่วโมง .
6หลังจากบ่ม ตรวจสอบสถานะของการเจริญเติบโต ( ความขุ่นในวัฒนธรรมแต่ละหลอด