Biochemical characterization The se

Biochemical characterization The seven isolates of the actinomycetes were used for biochemical studies (Ellaiah et al, 1996). The various biochemical tests (catalase, Casein hydrolysis, Starch hydrolysis, Indol activity and Triple Sugar Iron (TSI) agar test) were performed for the identification of the potent isolates (Brzin, 1965). All the cultures were incubated at 28°C for 24-48 hours.
Extraction of secondary metabolites Actinomycetes isolates were inoculated for submerged fermentation (Romankova et al, 1971). It was carried out in 100 ml starch casein agar medium pH 7.2 in a 250 ml capacity conical flask under sterile conditions. Flasks were lodged on the flask shaker at a speed of 110 rpm at room temperature for one week. After one week fermentation, the medium was found to change in turbidity. The culture was harvested and centrifuged to remove cells and debris and the resultant broth was added with equal volume of ethyl acetate to extract secondary metabolites (Selvameenal et al, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกจำแนกชีวเคมีเจ็ดของ actinomycetes ได้ใช้ศึกษาเชิงชีวเคมี (Ellaiah et al, 1996) ทดสอบชีวเคมีต่าง ๆ (catalase เคซีนไฮโตรไลซ์ แป้งไฮโตรไลซ์ Indol กิจกรรม และทริน้ำตาลเหล็ก (TSI) ทดสอบ agar) ถูกดำเนินการสำหรับการระบุของมีศักยภาพแยก (Brzin, 1965) วัฒนธรรมทั้งหมดถูก incubated ที่ 28° C ใน 24-48 ชั่วโมงสกัดแยก Actinomycetes metabolites รองได้ inoculated สำหรับหมักน้ำท่วม (Romankova et al, 1971) มันถูกดำเนินการใน 100 ml แป้งเคซีน agar ปานกลาง pH 7.2 ในหนาวทรงกรวยความจุ 250 ml ภายใต้เงื่อนไขกอซ น้ำได้ต่อศาลในเชคเกอร์หนาวที่ความเร็ว 110 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องในหนึ่งสัปดาห์ หลังจากที่หมักหนึ่งสัปดาห์ สื่อพบการเปลี่ยนแปลงในความขุ่น วัฒนธรรมการเก็บเกี่ยว และ centrifuged เพื่อเอาเศษเซลล์ และเพิ่มซุปผลแก่ มีปริมาณเท่ากับของเอทิล acetate แยก metabolites รอง (Selvameenal et al, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะทางชีวเคมีเจ็ดสายพันธุ์ของ actinomycetes ถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษาทางชีวเคมี (Ellaiah, et ​​al, 1996) การทดสอบทางชีวเคมีต่างๆ (catalase, ไฮโดรไลซิเคซีนไฮโดรไลซิสตาร์ชกิจกรรม Indol และน้ำตาล Triple เหล็ก (TSI) การทดสอบวุ้น) ได้ดำเนินการเพื่อระบุตัวตนของสายพันธุ์ที่มีศักยภาพ (Brzin, 1965) วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง.
การสกัดสารทุติยภูมิ actinomycetes ไอโซเลทถูกเชื้อในการหมักจมอยู่ใต้น้ำ (Romankova, et al, 1971) มันได้รับการดำเนินการใน 100 มล. แป้งเคซีนวุ้นพีเอช 7.2 ขนาดกลางในขวดรูปกรวยความจุ 250 มล. ภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ขวดได้รับการติดอยู่ในขวดเขย่าที่ความเร็ว 110 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากหนึ่งสัปดาห์หมักกลางพบว่ามีการเปลี่ยนแปลงในความขุ่น วัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บเกี่ยวและหมุนเหวี่ยงเพื่อขจัดเซลล์และเศษขยะและน้ำซุปผลถูกเพิ่มเข้ามามีปริมาณที่เท่ากันของน้ำนมในการสกัดสารทุติยภูมิ (Selvameenal et al, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชีวเคมีวิเคราะห์เจ็ดสายพันธุ์ของเชื้อแอคติโนมัยสีทถูกใช้สำหรับชีวเคมี ( ellaiah et al , 1996 ) การทดสอบทางชีวเคมีต่าง ๆ ( Catalase , เคซีน ไฮโดรไฮโดรไลซ์แป้งและน้ำตาลสามกิจกรรมอินดอล เหล็ก ( 2 ) ทดสอบวุ้น ) มีการปฏิบัติสำหรับการระบุของต้าไอโซเลต ( brzin , 1965 ) วัฒนธรรมทั้งหมดที่อุณหภูมิ 28 องศาองศาเซลเซียส เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง
การสกัดสารทุติยภูมิจากเชื้อแอคติโนมัยซีส ( สำหรับหมักน้ำ ( romankova et al , 1971 ) มันเป็นการทดลองในอาหารวุ้น 100 ml แป้งเคซีนพีเอช 7.2 ใน 250 ml ขวดกรวยผลิตภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ ขวดอยู่ค้างบนขวดเขย่าที่ความเร็ว 110 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากหมัก 1 อาทิตย์กลาง พบการเปลี่ยนแปลงในความขุ่น วัฒนธรรมคือการเก็บเกี่ยวและไฟฟ้าเพื่อลบเซลล์และ debris และน้ำซุปซึ่งถูกเพิ่มด้วยปริมาณเท่ากันของเอทิลอะซิเตท เพื่อสกัดสาร secondary metabolites ( selvameenal et al , 2009 )