Although ionic liquid had showed a

Although ionic liquid had showed a high performance for the
reaction of carbon dioxide and epoxide, the heterogeneous catalyst
system still remained a challenge due to the ease of separation and
the possibility to use a fixed-bed reactor.Recently, a novelmethod to
immobilize ionic liquid onto solid supports was proposed and used
for the hydroformylation [106], hydrogenation [107] and Friedel–
Crafts alkylation reaction [108]. Xiao et al. found that the supported
[C3-mim]Br/SiO2-zinc chloride catalyst system exhibited a high
activity and selectivity for the synthesis of cyclic carbonates from
carbon dioxide and epoxides under mild conditions in a high TOF
without any additional co-solvents [109]. Takahashi et al. demonstrated
that phosphonium halides covalently bound to SiO2 exhibit
excellent catalytic activities for synthesizing propylene carbonate
from propylene oxide and CO2. The pseudo-first order rate constant
of the catalyst normalized to phosphorus atom is about 300 times
larger than that of the corresponding homogeneous catalyst [110].
Wang et al. prepared silica-supported [C4-mim]+[BF4] and found
that the as-prepared catalyst was effective for cyclic carbonate
synthesis under supercritical carbon dioxide conditions. High cyclic
carbonate yield together with excellent selectivity was achieved
[111]. Zhu et al. prepared the ionic liquid choline chloride/urea
supported on molecular sieves for the reactions of CO2 and epoxides
and foundthat this biodegradable and green catalystwas very active
and selective, and choline chloride and urea showed a synergetic
effect in promoting these reactions [112].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าของเหลวไอออนิกได้พบประสิทธิภาพสูงสำหรับการปฏิกิริยาของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ และ epoxide เศษแตกต่างกันระบบยังคงอยู่ ความท้าทายเนื่องจากสะดวกในการแยก และความเป็นไปได้การใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบเบดถาวร เมื่อเร็ว ๆ นี้ novelmethod การimmobilize ของเหลวไอออนิกบนไม้รองรับการนำเสนอ และใช้hydroformylation [106], ไฮโดรจีเนชัน [107] และฟรีเดล –ปฏิกิริยา alkylation หัตถกรรม [108] เสี่ยวร้อยเอ็ดพบว่าได้รับการสนับสนุน[C3-mim] ระบบเศษ Br/SiO2-สังกะสีคลอไรด์แสดงสูงกิจกรรมและวิธีสำหรับการสังเคราะห์ของ carbonates วงจรจากคาร์บอนไดออกไซด์และ epoxides ภายใต้เงื่อนไขที่รุนแรงใน TOF สูงโดยสารร่วมที่เพิ่มเติมใด ๆ [109] แสดง Takahashi ร้อยเอ็ดว่า phosphonium halides covalently ผูกการ SiO2เยี่ยมเร่งกิจกรรมสำหรับสังเคราะห์โพรพิลีคาร์บอเนตจากโพรพิลีออกไซด์และ CO2 ค่าคงอัตราลำดับแรกหลอกเศษตามปกติให้ฟอสฟอรัสอะตอมเป็นประมาณ 300 ครั้งขนาดใหญ่กว่าที่ของเศษเนื้อเดียวกันสอดคล้องกัน [110]วัง et al เตรียมซิลิกาสนับสนุน [C4-mim] + [BF4] และพบที่เตรียมไว้เป็นเศษถูกเหมาะสำหรับวงจรคาร์บอเนตการสังเคราะห์ภายใต้สภาวะ supercritical คาร์บอนไดออกไซด์ สูงทุกรอบสำเร็จผลผลิตคาร์บอเนตร่วมกับวิธีที่ยอดเยี่ยม[111] . ซูร้อยเอ็ดเตรียมโคเหลวไอออนคลอไรด์/ยูเรียรองรับสำหรับปฏิกิริยา CO2 และ epoxides ภและวจข้อมูลนี้ย่อยสลายได้ และเขียว catalystwas ใช้งานมากและการ เลือก และโคลีนคลอไรด์และยูเรีย synergeticมีผลในการส่งเสริมปฏิกิริยาเหล่านี้ [112]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าของเหลวไอออนิกได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพสูงสำหรับ
ปฏิกิริยาของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และอิพอกไซด์, ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน
ของระบบยังคงท้าทายเนื่องจากความสะดวกในการแยกและ
ความเป็นไปได้ที่จะใช้คงเตียง reactor.Recently เป็น novelmethod การ
คลื่อนของเหลวไอออนิก เข้าสู่การสนับสนุนที่มั่นคงได้รับการเสนอและใช้
สำหรับไฮโดรฟ [106] hydrogenation [107] และ Friedel-
หัตถกรรมปฏิกิริยา alkylation [108] เสี่ยว, et al พบว่าได้รับการสนับสนุน
[C3-MIM] Br / SiO2 สังกะสีระบบคลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแสดงสูง
กิจกรรมและการเลือกสำหรับการสังเคราะห์คาร์บอเนตวงจรจาก
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และ epoxides ภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรงใน TOF สูง
โดยไม่ต้องร่วมตัวทำละลายใด ๆ เพิ่มเติม [109] . ทากาฮาชิ, et al แสดงให้เห็นถึง
ว่าไลด์ phosphonium covalently ผูกพันที่จะ SiO2 จัดแสดง
กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาที่ยอดเยี่ยมสำหรับการสังเคราะห์โพรพิลีคาร์บอเนต
จากโพรพิลีนออกไซด์และก๊าซ CO2 ค่าคงที่อัตราเพื่อหลอกครั้งแรก
ของตัวเร่งปฏิกิริยาปกติฟอสฟอรัสอะตอมประมาณ 300 ครั้ง
ขนาดใหญ่กว่าของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันที่สอดคล้องกัน [110].
วัง et al, เตรียมซิลิกาสนับสนุน [C4-MIM] + [BF4] และพบ
ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเตรียมเป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับคาร์บอเนตวงจร
สังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขการปล่อยก๊าซคาร์บอน supercritical สูงวงจร
ผลผลิตคาร์บอเนตร่วมกับการเลือกที่ยอดเยี่ยมก็ประสบความสำเร็จ
[111] จู้ et al, เตรียมไอออนิกโคลีนคลอไรด์ของเหลว / ยูเรีย
รับการสนับสนุนบนโมเลกุล sieves สำหรับปฏิกิริยาของ CO2 และ epoxides
และ foundthat นี้ catalystwas ย่อยสลายได้และสีเขียวที่ใช้งานมาก
และการคัดเลือกและโคลีนคลอไรด์และยูเรียพบว่ามีการถก
ผลกระทบในการส่งเสริมปฏิกิริยาเหล่านี้ [112]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่าเหลวได้แสดงประสิทธิภาพสูงสำหรับปฏิกิริยาของแก๊สคาร์บอนไดออกไซด์และ epoxide , ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธ์ระบบยังคงท้าทายเนื่องจากสะดวกในการแยก และความเป็นไปได้ในการใช้เครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่ง เมื่อเร็ว ๆ นี้เป็น novelmethod เพื่อทำให้เคลื่อนที่ไม่ได้เหลวลงบนแข็งได้เสนอและใช้สนับสนุนสำหรับ hydroformylation [ 106 ] [ 107 ] และ ฟรีเดล และ ไฮโดรจิเนชันศิลปะอัลคิเลชันปฏิกิริยา [ 108 ] เสี่ยว et al . พบว่าได้รับการสนับสนุน[ มิ้ม ] C3 br / SiO2 ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาสังกะสีคลอไรด์มีสูงกิจกรรมและค่าการเลือกสำหรับการสังเคราะห์เป็นคาร์บอร์เนตจากคาร์บอนไดออกไซด์ และ epoxides ภายใต้เงื่อนไขใน tof อ่อนสูงโดยไม่ต้องเพิ่มเติมใด ๆ บริษัท ตัวทำละลาย [ 109 ] ทาคาฮาชิ et al . แสดงที่ phosphonium เฮไลด์ covalently ผูก SiO2 แสดงกิจกรรมที่ยอดเยี่ยมสำหรับโพรพิลีนคาร์บอเนตสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาจากโพรพิลีนออกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ เทียมเพื่อคงที่อัตราแรกของตัวเร่งปฏิกิริยากับอะตอมของฟอสฟอรัสสูงประมาณ 300 ครั้งมีขนาดใหญ่กว่าของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน [ 110 ]Wang et al . เตรียมซิลิกาสนับสนุน [ C4 MIM ] + [ bf4 ] และพบที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพเพื่อเตรียมเป็น คาร์บอเนตสังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขโดยใช้คาร์บอนไดออกไซด์วิกฤตยิ่งยวด . ประสิทธิภาพสูงคาร์บอเนตผลผลิตพร้อมกับมีความสามารถยอดเยี่ยม[ 111 ] จู et al . โคลีนคลอไรด์อิออนของเหลวเตรียม / ยูเรียรองรับ sieves โมเลกุล CO2 และ epoxides สำหรับปฏิกิริยาของและ พบว่า นี้ย่อยสลายได้และ catalystwas เขียวปราดเปรียวมากและเลือก และโคลีนคลอไรด์ และยูเรีย แสดงซึ่งทำงานร่วมกันผลในการส่งเสริมปฏิกิริยาพวกนี้ [ 112 ]