maturation. Appropriate procedures

maturation. Appropriate procedures for genetic transformation
must be established for individual target plant
materials due to the wide variation in susceptibility to
Agrobacterium and plant regeneration ability. Protocormlike
bodies (PLBs) are usually used as the target material
for producing transgenic orchids because of their ease of
maintenance and plant regeneration frequency. Agrobacterium-
mediated transformation has been successfully
applied in several orchids (Yu et al. 2001; Liau et al.
2003b; Mishiba et al. 2005), but most orchid transformation
studies still utilize particle bombardment as Agrobacterium-
mediated transformation remains far more
effective for dicotyledonous plants than for monocotyledonous
plants such as orchids (Chai and Yu 2007). Only
one study has reported in Agrobacterium-mediated transformation
of Oncidium orchid ‘Sherry Baby cultivar OM8’
(Liau et al. 2003b).
The ABCDE model predicted the interaction of five
classes of MADS box genes in regulating flower development
in various plant species (Theissen 2001; Theissen and
Saedler 2001). The C class gene AGAMOUS (AG) of Arabidopsis
is the first reported MADS box gene and is
responsible for stamen and carpel development (Yanofsky
et al. 1990). AG determines plant reproductive organ differentiation
and represses floral meristem indeterminacy
(Carpenter and Coen 1990; Bradley et al. 1993). Ectopic
expression of the AG gene or its orthologs induces homeotic
flower changes, such as replacement of sepals by carpels and
replacement of petals by stamens, resembling the characteristics
of apetala2 (ap2) mutants (Mizukami and Ma 1992;
Kempin et al. 1993; Pnueli et al. 1994; Kang et al. 1995;
Mizukami et al. 1996; Kater et al. 1998; Rutledge et al. 1998;
Yu et al. 1999). We have previously characterized OMADS1
to OMADS11 genes that specify flower development from
orchid (O. Gower Ramsey) (Hsu et al. 2003; Chang et al.
2009, 2010; Hsu et al. 2010). Ectopic expression of
OMADS1 in Arabidopsis, tobacco and Eustoma grandiflorum
plants was used to generate early flowering phenotypes
useful in the prediction of its possible functions in floral
transition (Hsu et al. 2003; Thiruvengadam and Yang 2009).
In the present study, 35S::OMADS1 was transformed into
O. Gower Ramsey using Agrobacterium-mediated genetic
transformation. This is the first successful genetic transformation
where an early flowering phenotype was conferred to
transgenic O. Gower Ramsey plants harboring OMADS1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสุก วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
จะต้องจัดตั้งขึ้นสำหรับโรงงานเป้าหมายบุคคล
วัสดุที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทั้งในไวต่อ
Agrobacterium และการฟื้นฟูความสามารถในพืช protocormlike
ร่างกาย (PLBs) มักจะถูกนำมาใช้เป็นวัสดุเป้าหมาย
สำหรับการผลิตกล้วยไม้พันธุ์เพราะความสะดวกในการบำรุงรักษาและการ
พืชความถี่การฟื้นฟูAgrobacterium-
การเปลี่ยนแปลงสื่อกลางที่ได้รับการประสบความสำเร็จใน
นำมาใช้ในหลายกล้วยไม้ (yu et al, 2001. liau
et al, 2003b.. mishiba et al, 2005) แต่การเปลี่ยนแปลงมากที่สุดกล้วยไม้
การศึกษายังคงใช้ประโยชน์จากการระดมยิงอนุภาคเป็น Agrobacterium-
การเปลี่ยนแปลงผู้ไกล่เกลี่ย ยังคงอยู่ไกลมากขึ้น
ที่มีประสิทธิภาพสำหรับพืช dicotyledonous กว่าสำหรับพืช monocotyledonous
เช่นกล้วยไม้ (chai และ yu 2007) เพียง
การศึกษาหนึ่งที่ได้มีการรายงานใน Agrobacterium พึ่งการเปลี่ยนแปลงของ
oncidium กล้วยไม้ 'เชอร์รี่พันธุ์ทารก OM8'
(liau ตอัล. 2003b). รุ่น
abcde ทำนายปฏิสัมพันธ์ของห้า
เรียนของยีนกล่อง Mads ในการควบคุมการพัฒนาใน
ดอกไม้ต่างๆ พันธุ์พืช (Theissen 2001 Theissen และ
saedler 2001) agamous ย​​ีนคชั้น (AG) ของ Arabidopsis
เป็นครั้งแรกที่รายงาน Mads ยีนกล่องและ
รับผิดชอบในการพัฒนาและเกสรเกสรดอกไม้ (yanofsky
et al,. 1990) ag กำหนดพืชที่แตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์
และ represses เนื้อเยื่อดอกไม้ indeterminacy
(ช่างไม้และ coen 1990. แบรดลีย์และคณะ 1993) นอกมดลูก
การแสดงออกของยีน ag หรือ orthologs ของเจือจาง homeotic
ดอกไม้เปลี่ยนแปลงเช่นการเปลี่ยนของกลีบเลี้ยงโดย carpels และ
เปลี่ยนโดยกลีบเกสรคล้ายลักษณะของ apetala2
(AP2) การกลายพันธุ์ (Mizukami และ ma 1992;.
kempin et al, 1993;. pnueli et al, 1994;. กัง et al, 1995;.
Mizukami et al, 1996;. Kater et al, 1998; รัตลีดจ์และรหัส . อัล 1998;.
yu et al, 1999) เรามีความโดดเด่นก่อนหน้านี้ omads1
ยีน omads11 ระบุว่าการพัฒนาจากดอกกล้วยไม้
(โอโกเวอร์แรมซีย์) (HSU et al, 2003;. ช้างเอตอัล
2009, 2010;.. HSU et al, 2010)การแสดงออกของมดลูก
omads1 ใน Arabidopsis, ยาสูบและ Eustoma grandiflorum
พืชถูกใช้ในการสร้างดอก phenotypes ต้น
ประโยชน์ในการคาดการณ์ของการทำงานที่เป็นไปได้ในการเปลี่ยนแปลงดอกไม้
(HSU et al, 2003;. thiruvengadam และหยาง 2009).
ใน การศึกษาปัจจุบัน 35s :: omads1 ก็กลายเป็น
o แรมซีย์โกเวอร์โดยใช้พันธุกรรม
เปลี่ยนแปลง Agrobacterium พึ่งนี้เป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จทางพันธุกรรมเปลี่ยนแปลง
ที่ต้นดอกต้นเป็นที่ปรึกษาในการดัดแปรพันธุกรรม
o พืชแรมซีย์โกเวอร์เก็บงำ omads1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พ่อแม่ กำหนดขั้นตอนสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
ต้องก่อตั้งสำหรับแต่ละเป้าหมายโรงงาน
วัสดุเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงมากมายในง่าย
อโกรแบคทีเรียมและโรงงานสามารถฟื้นฟู Protocormlike
ศพ (PLBs) มักจะใช้เป็นวัตถุเป้าหมาย
สำหรับการผลิตกล้วยถั่วเหลืองเนื่องจากความง่ายของ
ความถี่ฟื้นฟูบำรุงรักษาและโรงงาน อโกรแบคทีเรียม-
mediated แปลงดำเนินได้สำเร็จ
ใช้ในกล้วยไม้หลาย (Yu et al. 2001 Liau et al.
2003b Mishiba et al. 2005), แต่การแปลงกล้วยไม้ส่วนใหญ่
ศึกษายังคงใช้ระดมยิงอนุภาคเป็นอโกรแบคทีเรียม-
mediated แปลงยังคงไกลเพิ่มเติม
การ dicotyledonous พืชกว่า monocotyledonous
พืชเช่นกล้วยไม้ (ชัยและยู 2007) เฉพาะ
หนึ่งได้รายงานในแปลง mediated อโกรแบคทีเรียม
ของ Oncidium ออร์คิด 'เด็กเชอร์รี่ cultivar OM8'
(Liau et al. 2003b)
รูป ABCDE ที่ทำนายการโต้ตอบของห้า
เรียน MADS กล่องยีนในการควบคุมพัฒนาดอกไม้
ในพืชหลายชนิด (Theissen 2001 Theissen และ
Saedler 2001) ยีนคลาส C เป็น AGAMOUS (AG) ของ Arabidopsis
เป็นแรกรายงาน MADS กล่องยีน
รับผิดชอบการพัฒนา stamen และ carpel (Yanofsky
et al. 1990) AG กำหนดสร้างความแตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์พืช
และ represses indeterminacy meristem ดอกไม้
(ไม้และ Coen 1990 แบรดลีย์และ al. 1993) Ectopic
ของยีน AG หรือ orthologs ของแท้จริง homeotic
ดอกไม้เปลี่ยนแปลง เช่นแทน sepals โดย carpels และ
แทนกลีบโดย stamens ลักษณะคล้าย
ของ apetala2 (ap2) สายพันธุ์ (มิซุคามิและ Ma 1992;
Kempin et al. 1993 Pnueli et al. 1994 Kang et al. 1995;
มิซุคามิ et al. 1996 Al. ร้อยเอ็ด Kater 1998 Al. ร้อยเอ็ด Rutledge 1998;
Yu et al. 1999) เราเคยมีลักษณะ OMADS1
กับยีน OMADS11 ที่ระบุพัฒนาดอกไม้
ออร์คิดหอประชุม (โอ Gower รัฐสภา) (ซู et al. 2003 ช้างร้อยเอ็ด al.
2009, 2010 ซู et al. 2010) นิพจน์ ectopic ของ
OMADS1 ใน Arabidopsis ยาสูบ และ Eustoma grandiflorum
พืชใช้ในการสร้างต้นดอกฟี
เป็นประโยชน์ในการคาดเดาของฟังก์ชันได้ในดอกไม้
เปลี่ยน (ซู et al. 2003 Thiruvengadam และยางปี 2009) .
ในการศึกษาปัจจุบัน 35S::OMADS1 ถูกเปลี่ยนเป็น
โอ Gower หอประชุมรัฐสภาใช้ mediated อโกรแบคทีเรียมพันธุ
การแปลง นี่คือการแปลงพันธุกรรมแรกประสบความสำเร็จ
ที่ phenotype เป็นดอกต้นที่ปรึกษาจะ
harboring OMADS1 พืชถั่วเหลืองโอ Gower หอประชุมรัฐสภา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฝึกตน. ขั้นตอนที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
ซึ่งจะช่วยจะต้องจัดตั้งสำหรับแต่ละกลุ่มเป้าหมายโรงงาน
วัสดุเนื่องจากความหลากหลายในความไวต่อความสามารถในการสร้างโรงงานผลิตและ
agrobacterium ศพ protocormlike
( plbs )จะใช้เป็นวัสดุเป้าหมาย
ซึ่งจะช่วยในการผลิตกล้วยไม้กันเพราะในเรื่องของความสะดวกของการสร้างความถี่
ซึ่งจะช่วยการบำรุงรักษาและโรงงานโดยปกติแล้วagrobacterium -
ดีงามการปรับเปลี่ยนรูปแบบได้รับการเสร็จสมบูรณ์แล้ว
ซึ่งจะช่วยนำไปใช้ในกล้วยไม้หลากหลาย( Yu et al . 2001 liau et al .
2003 B mishiba et al . 2005 )แต่ที่สำคัญที่สุดการเปลี่ยนแปลงกล้วยไม้
ซึ่งจะช่วยการศึกษาใช้ทิ้งระเบิดขนาดเล็กเป็น agrobacterium ยังคง
การเปลี่ยนแปลงพื้นที่ยังคงอยู่มากยิ่งขึ้น
อย่างมี ประสิทธิภาพ สำหรับพันธุ์ไม้ dicotyledonous กว่าสำหรับ monocotyledonous
พันธุ์ไม้ต่างๆเช่นดอกกล้วยไม้(ชัยและ Yu Garden 2007 )
ตามมาตรฐานเท่านั้นการศึกษาหนึ่งมีรายงานว่าใน agrobacterium ดีงามการเปลี่ยนแปลง
ของ cultivar oncidium กล้วยไม้'เชอร์รี่'ลูกอม 8
( liau et al . 2003 B )..
รุ่น ABCDE ที่คาดว่ามีการโต้ตอบกันของห้า
ชั้นเรียนของยีนคริสเตนแมดส์ช่องทำเครื่องหมายใน
ซึ่งจะช่วยควบคุมการพัฒนาดอกไม้ในสายพันธุ์พืชต่างๆ( theissen 2001 theissen และ
saedler 2001 ) C - Class ยีน agamous ( AG )ของ arabidopsis
เป็นครั้งแรกที่ได้รับรายงานยีนกล่องคริสเตนแมดส์และ
ผู้รับผิดชอบสำหรับการพัฒนาอวัยะสืบพันธุ์ของดอกไม้ตัวผู้และ carpel ( yanofsky
et al . 1990 ). แอนติกาและบาร์บูดาจะเป็นตัวกำหนดว่าจะสร้างความแตกต่างของอวัยวะโรงงาน
และลวดลายดอกไม้ meristem represses ได้นำไปสู่ความยุ่งยากมาก
(ช่างไม้และ coen 1990 แบรดลีย์ et al . 1993 ) การแสดงออกของยีน ectopic
ซึ่งจะช่วยให้แอนติกาและบาร์บูดาหรือ orthologs โน้มนำการเปลี่ยนแปลงของดอกไม้
homeotic เช่นการเปลี่ยน,และเรื่องเกี่ยวกับ
ซึ่งจะช่วยโดยการเปลี่ยนของกลีบดอกไม้โดยโน้มเกสรตัวผู้ชวนข้าวเจ้าของ apetala 2 ( ap 2 )ลักษณะ
( mizukami และ mA 1992
kempin et al . 1993 pnueli et al . 1994 แก่ง et al . 1995
mizukami et al . 1996 kater et al . 1998 rutledge et al . 1998
, Yu Garden , et al . 1999 ) เรามีลักษณะ omads 1
เพื่อ omads 11 ยีนที่ระบุการพัฒนาดอกกล้วยไม้จาก
( O .ก่อนหน้านี้ ของ Gower Peninsula ramsey )( hsu et al . 2003 ช้าง et al .
20092010 hsu et al . 2010 )การแสดงออกของ ectopic
omads 1 ใน arabidopsis ยาสูบและพันธุ์ไม้ grandiflorum
eustoma ก็ใช้ในการสร้างช่วงต้นดอก phenotypes
มีประโยชน์ในการคาดการณ์การทำงานเป็นไปได้ในลวดลายดอกไม้
การเปลี่ยน( hsu et al . 2003 thiruvengadam หยางและ 2009 )..
ในการศึกษาในปัจจุบัน omads 35 ::: 1 ปรับเปลี่ยนรูปแบบไปสู่
o . ของ Gower Peninsula ramsey โดยใช้ agrobacterium ดีงามทางพันธุกรรม
การเปลี่ยนแปลง.โรงแรมแห่งนี้คือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมประสบความสำเร็จครั้งแรกที่
ที่กดอกช่วงต้นที่มอบให้แก่ O ของ Gower Peninsula ramsey
ซึ่งจะช่วยเรื่องพันธุ์ไม้ harboring omads 1