Anaerobic batch fermentation experi

Anaerobic batch fermentation experiments were conducted in 1L bioreactor (New Brunswick’s BioFlo®/CelliGen® 115) with a working volume of 0.8 L at a temperature of 37 ◦C and an initial pH of 6.8. During fermentation, the pH was adjusted to 5 with NaOH solution (2 M). High purity nitrogen was continuously sparged in the reactor at a flow rate of 75 mL/min. In the control experiment, xylose (60 g/L) was used as a carbon source and then replaced by 3.5× diluted flocculated hydrolysate containing 0.30 g/L of phenolic compounds. The final concentration of sugars in the FHWH was raised to 60 g/L by adding synthetic xylose and the total concentration was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Alfalfa juice, 4.4 folds diluted to a nitrogen content of 0.90 g/L, was used as a nitrogen source. The solutions were then sterilized separately at 121 ◦C for 15 min. Prior to inoculation with 5% (v/v) of active growth inoculum, 8 mL of filtered and sterilized stock solution consisting of buffer, vitamins and minerals were added to the medium (Ezeji et al., 2007). During fermentation, 5 mL samples were periodically withdrawn to analyze sugars, ABE and acids concentration. All fermentation experiments were conducted in duplicates and the results are expressed as an average.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดที่ไม่ใช้ออกซิเจนหมักดำเนินการทดลองในถังปฏิกรณ์ชีวภาพ 1 ลิตร (นิวบรันสวิค BioFlo®/CelliGen® 115) ด้วยการทำงาน 0.8 L 37 ◦C อุณหภูมิและค่า pH 6.8 การเริ่มต้น ระหว่างการหมัก pH ถูกปรับปรุงเป็น 5 ด้วย NaOH (2 เมตร) ไนโตรเจนมีความบริสุทธิ์สูงได้อย่างต่อเนื่อง sparged ในเครื่องปฏิกรณ์ที่อัตราการไหลของมล./นาที ในการทดลองควบคุม สาร (60 กรัม/ลิตร) ถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนแล้ว แทนที่ ด้วย 3.5 ×เจือจางฉีด flocculated 0.30 g/L ของสารฟีนอประกอบด้วย ความเข้มข้นของน้ำตาลในการ FHWH สุดท้ายขึ้นไป 60 g/L โดยการเพิ่มสารสังเคราะห์ และกำหนดความเข้มข้นรวม โดยสารละลายน้ำ (HPLC) น้ำฟา 4.4 เท่าเจือจางจะมีปริมาณไนโตรเจนของ 0.90 g/L ถูกใช้เป็นแหล่งไนโตรเจน การแก้ปัญหาได้แล้วฆ่าเชื้อต่างหากที่ 121 ◦C 15 นาทีก่อนกักบริเวณด้วย 5% (v/v) ของ inoculum เติบโตใช้งาน 8 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อ และกรองหุ้นโซลูชันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ วิตามิน และแร่ธาตุถูกเพิ่มไปยังปานกลาง (Ezeji et al. 2007) ระหว่างการหมัก เป็นระยะ ๆ ถูกถอน 5 มล.ตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์ความเข้มข้นของน้ำตาล ABE และกรด ดำเนินการทดลองหมักทั้งหมดในรายการที่ซ้ำกัน และจะแสดงผลเป็นค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจนชุดได้ดำเนินการใน 1L เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ (New Brunswick ของBioFlo® / CelliGen® 115) ที่มีปริมาณการทำงานของ 0.8 ลิตรที่อุณหภูมิ 37 ◦Cและ pH เริ่มต้น 6.8 ระหว่างการหมักมีค่า pH ที่ถูกปรับถึง 5 ด้วยสารละลาย NaOH (2 M) มีความบริสุทธิ์สูงไนโตรเจน sparged อย่างต่อเนื่องในเครื่องปฏิกรณ์ที่อัตราการไหล 75 มิลลิลิตร / นาที ในการทดลองควบคุมไซโลส (60 กรัม / ลิตร) ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและแทนที่ด้วย 3.5 ×ไฮโดรไล flocculated เจือจางที่มี 0.30 กรัม / ลิตรของสารประกอบฟีนอลแล้ว ความเข้มข้นสุดท้ายของน้ำตาลใน FHWH ถูกยกขึ้นถึง 60 กรัม / ลิตรโดยการเพิ่มไซโลสังเคราะห์และความเข้มข้นทั้งหมดถูกกำหนดโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) น้ำผลไม้ Alfalfa 4.4 เท่าลดลงเหลือปริมาณไนโตรเจน 0.90 กรัม / ลิตรถูกนำมาใช้เป็นแหล่งไนโตรเจน การแก้ปัญหาที่ถูกฆ่าเชื้อแล้วแยกที่ 121 ◦Cนาน 15 นาที ก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน 5% (v / v) ของเชื้อเจริญเติบโต 8 มิลลิลิตรกรองและฆ่าเชื้อแก้ปัญหาหุ้นประกอบด้วยบัฟเฟอร์วิตามินและแร่ธาตุที่ถูกเพิ่มเข้ากลาง (Ezeji et al., 2007) ในระหว่างการหมัก 5 ตัวอย่างมลถูกถอนออกเป็นระยะ ๆ เพื่อวิเคราะห์น้ำตาล ABE และกรดเข้มข้น การทดลองหมักทั้งหมดได้ดำเนินการในที่ซ้ำกันและผลที่จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบการหมักแบบการทดลองในถังปฏิกรณ์ชีวภาพ 1 ลิตร ( บรุนซ์ใหม่ bioflo ® / celligen ® 115 ) กับการทำงานของปริมาณ 0.8 ลิตรที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส และค่าพีเอชเริ่มต้นของ◦ 6.8 . ในระหว่างการหมัก pH คือปรับ 5 ด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ ( 2 เมตร ) ก๊าซไนโตรเจนความบริสุทธิ์สูง sparged ต่อเนื่องในเครื่องปฏิกรณ์ที่อัตราการ ไหลของ 75 มล. / นาที ในการทดลองควบคุม , ไซโลส ( 60 กรัม / ลิตร ) ถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอน และแทนที่ด้วย 3.5 ×เจือจาง flocculated ไฮโดรไลเสทที่มี 0.30 กรัม / ลิตรของสารประกอบฟีนอล . สุดท้าย ความเข้มข้นของน้ำตาลใน fhwh เพิ่มขึ้นถึง 60 กรัม / ลิตร โดยการเพิ่มเอนไซม์สังเคราะห์และสมาธิทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) Alfalfa น้ำ 4.4 เท่า ซึ่งให้ปริมาณไนโตรเจน 0.90 g / L ที่ใช้เป็นแหล่งไนโตรเจน โซลูชั่นแล้วฆ่าเชื้อต่างหากที่ 121 ◦ C เป็นเวลา 15 นาที ก่อนการ 5% ( v / v ) ปริมาณการใช้งาน 8 มิลลิลิตร กรองและฆ่าเชื้อ Stock สารละลายบัฟเฟอร์ที่ประกอบด้วยวิตามินและแร่ธาตุที่ถูกสื่อ ( ezeji et al . , 2007 ) ในระหว่างการหมัก 5 ตัวอย่างมลเป็นระยะถอนเพื่อวิเคราะห์น้ำตาล , Abe และกรดเข้มข้น การทดลองหมักทั้งหมดถูกดำเนินการในรายการที่ซ้ำกันและผลที่ได้เป็นค่าเฉลี่ย