V. URONS AND DERIVED RESINSThe pote

V. URONS AND DERIVED RESINS

The potential introduction of an intermediate reaction step at very acid pH inducing the formation of some uron in the preparation of UF resins of lower formaldehyde emission has caused some industrial interest [40], and today industrial UF resins manufactured with the introduction of a rapid, very acid step (pH 1–2) during preparation are available. The only published research work which can be found in the worldwide literature on this subject deals with the introduction of just such a strongly acid condensation step in the preparation of UF resins [40–42]. This work came to the conclusion that introduction of such an acid step can lead to UF resins of improved bonding strength [40–42] and also of lower postcure formaldehyde emission [2,3]. One of the marked effects of the introduction at lower reaction temperatures of the additional strongly acid condensation step was the formation of considerable quantities of uron [40–42], thus of the well-known structure of a cyclic intramolecular urea methylene ether [8,43]. Urons have been found by 13C NMR to be present as methylolurons, methyleneurons, or methylene ether urons, hence as struc- tures of the type shown below [40], and even more interestingly some completely substi- tuted urons appear to exist in the reaction mixture, this being the only case in which the existence of some form of tetrasubstituted urea has been noted [40] (Formula 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

V. URONS และมาเรซิ่น

แนะนำขั้นตอนการกลางปฏิกิริยาที่กรดมาก pH inducing การก่อตัวของบาง uron ในเรซิ่น UF ของปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ต่ำอาจเกิดสนใจบางอุตสาหกรรม [40], และวันนี้เรซิ่น UF อุตสาหกรรมที่ผลิต ด้วยการแนะนำขั้นรวดเร็ว กรดมาก (pH 1–2) ในระหว่างการเตรียมพร้อมใช้งาน เฉพาะการเผยแพร่งานวิจัยซึ่งสามารถพบได้ในวรรณคดีทั่วโลกนี้ เสนอเรื่อง ด้วยการแนะนำเพียงเช่นการควบแน่นอย่างยิ่งกรดก้าวในเรซิ่น UF [40–42] งานนี้มาถึงข้อสรุปที่แนะนำของกรดดังกล่าวมีขั้นตอนสามารถนำไปสู่เรซิ่น UF ยึดเพิ่มความแข็งแรง [40–42] และยังปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ postcure ล่าง [23] . effects ทำเครื่องหมายของการแนะนำที่อุณหภูมิปฏิกิริยาของขั้นตอนการควบแน่นอย่างยิ่งกรดเพิ่มเติมอย่างใดอย่างหนึ่งมีการก่อตัวของ uron [40–42], ปริมาณมากจึงรู้จักโครงสร้างของอีเทอร์เป็นเมทิลีนไดยูเรีย intramolecular ทุกรอบ [8,43] พบ โดย NMR 13C จะปรากฏเป็น methylolurons, methyleneurons หรือเมทิลีนไดอีเทอร์ urons, Urons จึงเป็น struc tures ชนิดแสดงอยู่ด้านล่าง [40], และแม้กระทั่ง บางเรื่องน่าสนใจมากขึ้นสมบูรณ์ urons substi tuted ปรากฏอยู่ในส่วนผสม ปฏิกิริยานี้มีกรณีเดียวที่การดำรงอยู่ของรูปแบบของ tetrasubstituted urea ได้รับตาม [40] (สูตร 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

V urons

)และได้รับการแนะนำโดยมีของกลางที่เป็นอย่างมากในการตอบสนองที่ขั้นตอนทำให้เกิดกรด pH การจัดตั้งของบางอย่าง uron ในการเตรียม UF )ของการลดการปลดปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ทำให้บางอุตสาหกรรมมีความสนใจ[ 40 ],และวันนี้อุตสาหกรรม UF )ผลิตด้วยการนำอย่างรวดเร็ว,เป็นอย่างมากชนิดตะกั่วกรดแบบซีลขั้นตอนที่( PH 1 - 2 )ในระหว่างการเตรียมการจัดให้บริการใช้งานการวิจัยเผยแพร่เท่านั้นซึ่งสามารถพบได้ในงานวรรณกรรมทั่วโลกในเรื่องนี้ข้อตกลงกับการเข้ามาของเพียงเช่นที่ขั้นตอนที่กลั่นตัวเป็นหยดน้ำกรดในการเตรียมการของ UF )[ 40-42 ] งานนี้มาสู่ข้อสรุปว่าการนำเสนอของขั้นตอนที่น้ำกรดดังกล่าวสามารถนำไปสู่การ)รุ่น UF ของดีขึ้นการรวมความแรงของ[ 40-42 ]และนอกจากนั้นยังมีการลดการปลดปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ postcure ต่ำ[ 23 ] หนึ่งใน effects ทำเครื่องหมายไว้ในการแนะนำในที่ที่มี อุณหภูมิ สูงเกินการตอบสนองด้านล่างของขั้นตอนที่กลั่นตัวเป็นหยดน้ำชนิดตะกั่วกรดแบบซีลขอแนะนำเป็นอย่างมากที่ได้รับการก่อตัวขึ้นมามีจำนวนมากของ uron [ 40-42 ]ของโครงสร้างที่มีชื่อเสียงของ chassis ether บิสพีนอยูเรียและปุ๋ยชนิด intramolecular วนที่ 8,43 [] urons พบว่ามี 13 c nmr ให้อยู่เป็น methylolurons methyleneurons หรือ urons ether บิสพีนอดังนั้นจึงเป็น struc - tures ของ ประเภท ที่ได้แสดงไว้ด้านล่างนี้[ 40 ]และเป็นสิ่งที่น่าสนใจมากยิ่งขึ้นอย่างสมบรูณ์แบบ urons substi - tuted บางอย่างปรากฏอยู่มีอยู่ในแบบของการผสมผสานปฏิกริยาที่แห่งนี้เป็นกรณีเดียวที่จะมีอยู่ในรูปแบบของยูเรียและปุ๋ยชนิด tetrasubstituted ได้รับการบันทึกไว้[ 40 ](สูตร 3 )