Characterization
The carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur contents were determined
on an EA3000 Elemental Analyzer (Italy). The higher heating
value (HHV) of the fuel was measured with a Kaiyuan 5E-KC5410
Express Calorimeter (China). The infrared spectrum (as KBr disk)
was recorded in the wavenumber range of 4000–400 cm1 with a
Nicolet Nexus 670 Spectrophotometer (USA) at room temperature.
The fuel ash was prepared at 575 C according to standard test
method for ash in biomass (ASTM D 1102). As for the major ash
forming metal (K, Na, Ca, Mg, Ti, Si, Fe and Al) content determination,
the fuel/ash was firstly digested in a mix of acids and hydrogen
peroxide (HNO3 + H2SO4 + HF + H2O2) at 180 C for 30 min
using a Hanon microwave digester (China). The digestion solutions
were then evaporated to dryness to remove the fluorides and the
resultant residues were dissolved in 1:1 HNO3 solutions, followed
by dilution by de-ionized water to desired volume. Subsequently
the metal concentrations in the solution were quantified by
ICP-OES Perkin Elmer Optima 3000 DV (USA). The metal oxide content
was calculated according to corresponding metal content in
ash.
Combustion analysis was conducted on a differential thermogravimetric
analyzer TGA-7 (Perkin Elmer, USA). The fuel sample
was heated from room temperature to final 700 C at a linear heating
rate of 20 C/min under air flow rate of 30 ml/min. In order to
eliminate mass and heat transfer effects, very small sample sizes
(around 5 mg) were loaded into an alumina crucible. To ensure
the reproducibility, three replicates of each TGA experiment were
performed.
ลักษณะคาร์บอนไฮโดรเจนไนโตรเจนและกำมะถันเนื้อหาได้รับการพิจารณาในการวิเคราะห์ธาตุEA3000 (อิตาลี) ความร้อนที่สูงกว่าค่า (HHV) ของน้ำมันเชื้อเพลิงที่ถูกวัดด้วย Kaiyuan 5E-KC5410 ด่วน Calorimeter (จีน) สเปกตรัมอินฟราเรด (ตามที่ KBr ดิสก์) ถูกบันทึกไว้ในช่วงของ wavenumber 4000-400 ซม. 1 กับเลNexus 670 Spectrophotometer (USA) ที่อุณหภูมิห้อง. เถ้าน้ำมันเชื้อเพลิงที่ได้รับการเตรียมความพร้อมที่ 575 องศาเซลเซียสตามมาตรฐานการทดสอบวิธีการเถ้าในชีวมวล (ASTM D 1102) ในฐานะที่เป็นเถ้าที่สำคัญการขึ้นรูปโลหะ (K, Na, Ca, Mg, Ti, Si, เฟและอัล) การกำหนดเนื้อหาเชื้อเพลิง / เถ้าถูกย่อยแรกในส่วนผสมของกรดและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์(HNO3 + H2SO4 + HF + H2O2 ) ที่ 180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้ไมโครเวฟHanon หมัก (จีน) โซลูชั่นการย่อยอาหารจากนั้นก็จะระเหยแห้งกร้านที่จะเอาฟลูออไรและสารตกค้างผลลัพธ์ถูกกลืนหายไปใน1: 1 HNO3 การแก้ปัญหาตามมาจากการเจือจางโดยน้ำบริสุทธิ์ปริมาณที่ต้องการ ต่อจากนั้นความเข้มข้นของโลหะในการแก้ปัญหาที่ถูกวัดโดยICP-OES Perkin Elmer Optima DV 3000 (USA) เนื้อหาโลหะออกไซด์ที่คำนวณได้ตามปริมาณโลหะที่สอดคล้องกันในเถ้า. การวิเคราะห์การเผาไหม้ได้ดำเนินการในสมบัติทางความร้อนที่แตกต่างกันวิเคราะห์ TGA-7 (Perkin Elmer สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างน้ำมันเชื้อเพลิงถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องสุดท้าย 700 องศาเซลเซียสที่ความร้อนเชิงเส้นอัตรา20 องศาเซลเซียส / นาทีภายใต้อัตราการไหลของอากาศ 30 มล. / นาที เพื่อที่จะขจัดมวลและผลกระทบการถ่ายเทความร้อนขนาดเล็กมากขนาดตัวอย่าง(ประมาณ 5 มิลลิกรัม) ถูกโหลดลงในเบ้าหลอมอลูมิเนียม เพื่อให้แน่ใจว่าการทำซ้ำสามซ้ำของแต่ละการทดลอง TGA ถูกดำเนินการ
การแปล กรุณารอสักครู่..