One-step equilibrium direct-solvent

One-step equilibrium direct-solvent extraction was conducted
by the method of Chen and Bergman (2005a) with some modifications.
Each sample (1 g) was extracted with acetone ratio of 1:10
w/v, vortexed at maximum speed for 1 min then centrifuged at
2500 rpm for 20 min, after which the solvent was removed. The
residual was further extracted twice, and the supernatants were
combined before evaporating them to dryness under nitrogen
gas. The determinations were made in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการแยกตัวทำละลายโดยตรงสมดุลขั้นตอนเดียว
โดยวิธีของเฉินและ Bergman (2005a) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง
(1 g) แต่ละอย่างถูกสกัด ด้วยอะซิโตนอัตราส่วน 1:10
w/v, vortexed ที่ความเร็วสูงสุดใน 1 นาที centrifuged แล้ว ที่
2500 รอบต่อนาทีในนาทีที่ 20 หลังจากตัวทำละลายถูกเอาออก ใน
ส่วนที่เหลือจากถูกดึงข้อมูลเพิ่มเติมสองครั้ง และ supernatants ได้
รวมก่อนที่จะระเหยออกไปความแห้งกร้านภายใต้ไนโตรเจน
ก๊าซ Determinations ที่เกิดขึ้นใน triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งขั้นตอนสมดุลสกัดโดยตรงตัวทำละลายได้ดำเนินการ
โดยวิธีการของเฉินและเบิร์กแมน (2005a) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง
ในแต่ละตัวอย่าง (1 กรัม) ถูกสกัดด้วยอะซิโตนอัตราส่วน 1:10
w / v, การ vortex ที่ความเร็วสูงสุดเป็นเวลา 1 นาที แล้วหมุนเหวี่ยงที่
2,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีหลังจากที่ตัวทำละลายจะถูกลบออก
ที่เหลือถูกสกัดอีกสองครั้งและ supernatants ถูก
รวมกันก่อนที่จะระเหยให้แห้งกร้านภายใต้ไนโตรเจน
ก๊าซ การตรวจวัดที่ถูกสร้างขึ้นในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งขั้นตอนที่สมดุลโดยตัวทำละลายการสกัดดำเนินการ
โดยวิธีการของ เฉิน และ เบิร์กแมน ( 2005a ) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง .
แต่ละตัวอย่าง ( 1 กรัม ) ถูกสกัดด้วยอะซีโตน อัตราส่วน 1 : 10
w / v , vortexed ที่ความเร็วสูงสุด 1 นาที แล้วไฟฟ้าที่
2500 รอบต่อนาทีนาน 20 นาที หลังจากนั้น ละลาย คือ ลบออก
ที่เหลือยังสกัด 2 ครั้ง และ supernatants ถูก
รวมก่อนระเหยให้แห้งภายใต้ก๊าซไนโตรเจน

ที่ใช้ทำทั้งสามใบ