Hemoglobin S results from replaceme

Hemoglobin S results from replacement of glutamic acid, a hydrophilic amino acid by valine that is hydrophobic, at position 6 of the b-globin chain of hemoglobin moiety.1 Children with sickle cell anemia (SCA) experience significant medical and psychosocial burdens.1 They frequently have crises such as recurrent bone pains, anemia, infections, and end-organ damage. The disorder is one of the most common hereditary disorders among the black population of the world.2 In Nigeria, where about 150,000 children are born with the disease annually, the prevalence ranged between20and30per1000livebirths.2 Severityofthedisease is commonly measured with some clinical and laboratory parameters such as frequency and severity of painful episodes, frequency of hospitalization and blood transfusion, and presence of hepatosplenomegaly and jaundice.1,2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮีโมโกลบิน S ผลลัพธ์จากการแทนที่ของกลูตาเมต กรดอะมิโนเป็น hydrophilic โดยวาลีนที่เป็น hydrophobic ตำแหน่ง 6 b globin ห่วงโซ่ของฮีโมโกลบิน moiety.1 เด็กมีโรคโลหิตจางเซลล์เคียว (SCA) ประสบการณ์ significant แพทย์ และ psychosocial burdens.1 พวกเขามักจะมีวิกฤตเช่นปวดกระดูกเกิดซ้ำ โรคโลหิตจาง ติดเชื้อ และสิ้นสุดอวัยวะเกิดความเสียหาย โรคที่เป็นหนึ่งของโรครัชทายาทแห่งทั่วในหมู่ประชากรดำของ world.2 ในไนจีเรีย ซึ่งเกิดเด็กบริการประมาณ 150000 มีโรคปี ชุกแสก ๆ between20and30per1000livebirths.2 Severityofthedisease ทั่วไปวัดกับทางคลินิก และห้องปฏิบัติการพารามิเตอร์เช่นความถี่และความรุนแรงของความเจ็บปวดตอน ความถี่ของการรักษาในโรงพยาบาล และโลหิต และสถานะของ hepatosplenomegaly และ jaundice.1, 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฮโมโกลบินผล S จากการเปลี่ยนกรดกลูตามิกกรดอะมิโนที่ชอบน้ำโดย valine ที่เป็นสารที่ตำแหน่ง 6 ของห่วงโซ่ B-globin เด็ก moiety.1 ฮีโมโกลกับโรคโลหิตจางเซลล์เคียว (SCA) ประสบการณ์นัยสำคัญ Fi ลาดเท burdens.1 ทางการแพทย์และทางจิตสังคมที่พวกเขา มักมีวิกฤตเช่นปวดกระดูกกำเริบโรคโลหิตจางติดเชื้อและความเสียหายปลายอวัยวะ ความผิดปกติเป็นหนึ่งในความผิดปกติท​​างพันธุกรรมที่พบมากที่สุดในหมู่ประชากรสีดำของ world.2 ในประเทศไนจีเรียที่ประมาณ 150,000 เด็กเกิดมาพร้อมกับโรคเป็นประจำทุกปีในช่วงชุก between20and30per1000livebirths.2 Severityofthedisease เป็นวัดโดยทั่วไปกับบางพารามิเตอร์ทางคลินิกและการตรวจทางห้องปฏิบัติการดังกล่าว เป็นความถี่และความรุนแรงของโรคที่เจ็บปวดความถี่ของการรักษาในโรงพยาบาลและการถ่ายเลือดและการปรากฏตัวของ hepatosplenomegaly และ jaundice.1,2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฮีโมโกลบิน ผลจากการเปลี่ยนกรดกลูตามิก เป็นกรดอะมิโนที่ชอบน้ำโดยวาลีน ) ที่ตำแหน่ง 6 ของ b-globin โซ่มีค่าฮีโมโกลบิน เด็ก 1 กับโรคโลหิตจางเซลล์เคียว ( SCA ) ประสบการณ์ signi จึงไม่สามารถแพทย์ทางจิตสังคมและภาระ 1 บ่อยมีวิกฤตการณ์ต่างๆ เช่น ปวดกระดูกกำเริบจากการติดเชื้อและ ทำลายอวัยวะจบโรคที่พบมากที่สุดเป็นหนึ่งในความผิดปกติของพันธุกรรมของประชากรสีดำของโลก 2 ในประเทศไนจีเรีย ที่เด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคประมาณ 150 , 000 ปี ความชุกอยู่ระหว่าง between20and30per1000livebirths 2 severityofthedisease โดยทั่วไปจะวัดกับทางคลินิก และทางห้องปฏิบัติการพารามิเตอร์ เช่น ความถี่และความรุนแรงของเอพเจ็บปวดความถี่ในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และเลือด และการปรากฏตัวของ 2 hepatosplenomegaly และตัวเหลือง