Two water-extraction schemes (Metho

Two water-extraction schemes (Method A and Method B) were investigated, as
described in the experimental section. Method A was different from Method B in that it
had one additional water-extraction step to ensure that all remaining unwanted polar compounds were separated from the pyrolytic lignin. Phase separation took place, as it
usually does when the amount of water added directly to pyrolysis oil exceeds its
maximum water content, which is typically about 30–45 wt.% [11]. The aqueous phase
on top (the water-soluble fraction) was rich in polar carbohydrate-derived compounds,
while the viscous phase at the bottom (pyrolytic lignin) was dominated by less polar
lignin-derived chemicals [3]. Table 1 shows that both washing methods improved the
properties of the pyrolytic lignin by removing the light compounds, leading to lower
acidity, lower oxygen content, higher carbon content, and higher heating value than
those in the starting bio-oil. Method B produced a higher yield of pyrolytic lignin (49.0
wt%) than Method A. This indicated that the additional water extraction in Method A
effectively dissolved more light, polar compounds in the bio-oil into the aqueous, watersoluble
fraction. This result was confirmed by the chromatograms of starting bio-oil and
pyrolytic lignin extracted from both methods, shown in Figure 2 and Table 2. Most light-compound peaks, especially peaks 1-10, disappeared or weakened. The reduction
of peak intensity was more significant in Method A. However, heavy compounds still
remained in the pyrolytic lignin (WIF) from both methods. The bigger loss of lightphase
compounds in Method A caused a higher increase in viscosity of the WIF.
However, the density, oxygen content, and heating value of the extracted pyrolytic
lignin from both methods were not much different.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผนการจัดสรรน้ำสอง (วิธี A และ B วิธี) ถูกสอบสวน เป็นอธิบายไว้ในส่วนการทดลอง วิธี A ไม่แตกต่างจากวิธี B ในที่นั้นมีสูบน้ำเพิ่มเติมขั้นตอนที่หนึ่งเพื่อให้แน่ใจว่า ทั้งหมดคงเหลือสารโพลาร์ที่ถูกแยกออกจาก pyrolytic lignin แยกขั้นตอนทำ มันไม่ปกติเมื่อปริมาณของน้ำที่เพิ่มโดยตรงกับน้ำมันไพโรไลซิเกินความปริมาณน้ำสูงสุด ซึ่งโดยปกติคือประมาณ 30-45 wt.% [11] ระยะอควีบนสุด (ส่วนที่ละลายใน) อุดมไปด้วยสารประกอบในการได้รับคาร์โบไฮเดรตเชิงขั้วในขณะที่ระยะความหนืดที่ด้านล่าง (pyrolytic lignin) ถูกครอบงำ โดยน้อยขั้วโลกlignin มาเคมี [3] ตารางที่ 1 แสดงว่า ทั้งสองวิธีซักผ้าปรับปรุงการคุณสมบัติของ lignin pyrolytic โดยการเอาสารแสง การนำไปสู่ลดมี เนื้อหาออกซิเจนต่ำ คาร์บอนสูง และค่าความร้อนมากกว่าผู้ที่อยู่ในน้ำมันชีวภาพที่เริ่มต้น วิธี B ผลิตผลตอบแทนสูงของ lignin pyrolytic (49.0wt %) มากกว่าวิธีอ. ซึ่งระบุที่สูบน้ำเพิ่มเติมในวิธี Aส่วนยุบมากแสง โพลาร์สารประกอบในน้ำมันชีวภาพได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็นอควี watersolubleเศษส่วน ผลนี้ได้รับการยืนยัน โดย chromatograms การเริ่มต้นน้ำมันชีวภาพ และlignin pyrolytic ที่สกัดจากทั้งสองวิธี แสดงในรูปที่ 2 และตารางที่ 2 สุดไฟบริเวณยอดเขา ยอดโดยเฉพาะ 1-10 หายไป หรือลดลง การลดของยอด ความเข้มสำคัญเพิ่มเติมในวิธีการเอ อย่างไรก็ตาม หนักสารประกอบยังคงยังคงใน lignin pyrolytic (อินเตอร์) จากทั้งสองวิธี การสูญเสียใหญ่ของ lightphaseสารวิธี A สาเหตุให้เพิ่มสูงขึ้นความหนืดของอินเตอร์อย่างไรก็ตาม ความหนาแน่น เนื้อหาออกซิเจน และความร้อนค่าที่แยก pyrolyticlignin จากทั้งสองวิธีไม่แตกต่างกันมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องน้ำแยกร่าง ( วิธีการและวิธี B ) คือเป็น
อธิบายในส่วนการทดลอง วิธีการจะแตกต่างจากวิธี B ในนั้นมันมีขั้นตอนการสกัดน้ำ
เพิ่มเติมเพื่อให้แน่ใจว่าทั้งหมดที่เหลือที่ไม่พึงประสงค์ขั้วสารที่แยกออกจากลิกนินไพโรไลติก . การแยกเฟสเอาสถานที่ในขณะที่มัน
มักจะทำเมื่อปริมาณน้ำเพิ่ม โดยน้ำมันไพโรไลซิสที่เกิน
ปริมาณน้ำสูงสุด ซึ่งโดยปกติจะประมาณ 30 – 45 % โดยน้ำหนัก [ 11 ]
เฟสน้ำด้านบน ( ส่วนที่ละลายน้ำ ) คืออุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรตที่ขั้วโลกสารประกอบ
ในขณะที่ระยะหนืดที่ด้านล่าง ( ไพโรไลติกลิกนิน ) ถูกครอบงำโดย Polar
น้อยกว่าลิกนินได้สารเคมี [ 3 ]ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่า ทั้งล้างวิธีการปรับปรุง
คุณสมบัติของลิกนินไพโรไลติก โดยเอาสารแสง นำไปสู่การลด
เม ปริมาณออกซิเจนลดลง ปริมาณคาร์บอนสูงกว่า และมีค่าความร้อนสูงกว่า
ในเริ่มน้ำมันไบโอ วิธี B ผลิต สูงกว่าผลผลิตของไพโรไลติกลิกนิน ( 49.0
wt% ) กว่าวิธีนี้ ก. พบว่า การสกัดน้ำเพิ่มเติมในวิธีการ