In the present investigation an attempt has been made to compare the germination
capacity of 3-mango cultivars for up to 48 weeks in different storage conditions. The
storage conditions are refrigerators (4ºC), Freezer (-20ºC, -30ºC), freeze drier (-60ºC),
over silica gel in vacuum and in organic solvents (chloroform, acetone and benzene) at
room temperature. All the 3-cultivars showed more or less equal germination percentage,
however the viability period is different. Among the 3-cultivars langra showed better
germination of 74% after 4 weeks of storage at (4ºC, -20ºC, -30ºC and -60ºC). After 24
weeks langra showed 60% germination at -30ºC (Fig. 2). At condition refrigerator (4ºC)
the viability period decreases and after 48 weeks the germination percentage (29.7%) was
noted in dasheri while at freezer (-20ºC) Dasheri showed better germination percentage
(39.2%) after 48 weeks of storage (Fig. 3). At -30ºC the germination percentage was 32%
as compared to langra which showed 40% germination. Chaunsa showed better
germination (40%) in refrigerator after 48 weeks of storage as compared to other two
varieties (Fig. 1). At freezer (-20ºC & -30ºC) chaunsa showed 32% germination after 48
weeks of storage. However at -30ºC it showed lower germination percentage (31%) while
langra and dasheri showed 40% and 31% respectively. At freeze drier (-60ºC) langra
showed 54.5% germination while chaunsa showed 49.1% germination percentage.
During the study it is observed that var. Langra showed better germination at all
conditions except at 4ºC where 30.9% germination was noted compared to 32% in
chaunsa after 48 weeks (Figs. 1 & 2). Both freezer and freeze dried condition showed
better results. The results showed that 10%-15% solutions are suitable for pollen
germination of mango cultivars but some time 20% also showed better results..
Among organic solvents benzene showed some viability, the percentage observed
was only 11.9% after 12 hrs of incubation and then no germination was noted. Both
chloroform & acetone showed 4.8% and 5.3% germination after 6 hrs of incubation and
then lost viability. Fresh pollen was also treated (1-24 hrs) in vacuum over silica gel, and
then stored in refrigerator (4ºC) however this condition never seems to be effective and
the germination percentage (2.2%) was only observed after 3 hrs of incubation and then
lost viability.
In the present investigation an attempt has been made to compare the germinationcapacity of 3-mango cultivars for up to 48 weeks in different storage conditions. Thestorage conditions are refrigerators (4ºC), Freezer (-20ºC, -30ºC), freeze drier (-60ºC),over silica gel in vacuum and in organic solvents (chloroform, acetone and benzene) atroom temperature. All the 3-cultivars showed more or less equal germination percentage,however the viability period is different. Among the 3-cultivars langra showed bettergermination of 74% after 4 weeks of storage at (4ºC, -20ºC, -30ºC and -60ºC). After 24weeks langra showed 60% germination at -30ºC (Fig. 2). At condition refrigerator (4ºC)the viability period decreases and after 48 weeks the germination percentage (29.7%) wasnoted in dasheri while at freezer (-20ºC) Dasheri showed better germination percentage(39.2%) after 48 weeks of storage (Fig. 3). At -30ºC the germination percentage was 32%as compared to langra which showed 40% germination. Chaunsa showed bettergermination (40%) in refrigerator after 48 weeks of storage as compared to other twovarieties (Fig. 1). At freezer (-20ºC & -30ºC) chaunsa showed 32% germination after 48weeks of storage. However at -30ºC it showed lower germination percentage (31%) whilelangra and dasheri showed 40% and 31% respectively. At freeze drier (-60ºC) langrashowed 54.5% germination while chaunsa showed 49.1% germination percentage.ในระหว่างการศึกษา ก็จะสังเกตเพียงที่ Langra พบการงอกที่ดีขึ้นเลยเงื่อนไขยกเว้นที่ 4ºC ที่ถูกสังเกตการงอก 30.9% เมื่อเทียบกับ 32%chaunsa หลังจาก 48 สัปดาห์ (Figs. 1 และ 2) ตู้แช่แข็งและแห้งตรึงสภาพพบผลลัพธ์ที่ดีขึ้น ผลพบว่า 10% - 15% ที่มีเหมาะสมละอองเกสรการงอกของพันธุ์มะม่วงแต่บางเวลา 20% แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีขึ้น...ระหว่างอินทรีย์ เบนซีนพบว่าบางชีวิต เปอร์เซ็นต์สังเกตมีเพียง 11.9% หลังจาก 12 ชั่วโมงบ่มแล้วการงอกไม่ถูกตั้งข้อสังเกต ทั้งสองอย่างคลอโรฟอร์มและอะซีโตนพบการงอก 4.8% และ 5.3% หลังจาก 6 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์ และสูญเสียชีวิตแล้ว ละอองเกสรสดยังได้รับการรักษา (1-24 ชั่วโมง) ในสุญญากาศผ่านซิลิก้าเจล และแล้ว เก็บไว้ในตู้เย็น (4ºC) อย่างไรก็ตาม เงื่อนไขนี้ไม่น่า จะมีประสิทธิภาพ และเปอร์เซ็นต์การงอก (2.2%) เท่าที่สังเกตหลังจาก 3 ชั่วโมงของคณะทันตแพทยศาสตร์แล้วชีวิตหายไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
