In this work, we described the deve

In this work, we described the development of a new label-free, simple and sensitive fluorescent ATP sensing platform based on exonuclease III (Exo III)-catalyzed target recycling (ECTR) amplification and SYBR Green I indicator. The hairpin aptamer probes underwent conformational structure switching and re-configuration in the presence of ATP, which led to catalytic cleavage of the re-configured aptamers by Exo III to release ATP and to initiate the ECTR process. Such ECTR process resulted in the digestion of a significant number of the hairpin aptamer probes, leading to much less intercalation of SYBR Green I to the hairpin stems and drastic suppression of the fluorescence emission for sensitive ATP detection down to the low nanomolar level. Due to the highly specific affinity bindings between aptamers and ATP, the developed method exhibited excellent selectivity toward ATP against other analogous molecules. Besides, our ATP sensing approach used un-modified aptamer probes and could be performed in a “mix-and-detect” fashion in homogenous solutions. All these distinct advantages of the developed method thus made it hold great potential for the development of simple and robust sensing strategies for the detection of other small molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ เราได้อธิบายการพัฒนาแบบใหม่ป้ายชื่อฟรี ง่าย และสำคัญฟลูออเรส ATP ตาม exonuclease III (เอกโซ III) แพลตฟอร์มไร้สาย-เป้าหมายกระบวนการรีไซเคิล (ECTR) ขยายและ SYBR เขียวฉันตัวบ่งชี้ คลิปปากตะเข้ aptamer กิ๊บเปลี่ยนสลับ conformational โครงสร้างและการตั้งค่าคอนฟิกใหม่ในต่อหน้าของ ATP ที่ปริตัวเร่งปฏิกิริยาของ aptamers การตั้งค่าใหม่ โดยเอกโซ III เพื่อปล่อย ATP และเริ่มกระบวนการ ECTR กระบวนการ ECTR เช่นผลในการย่อยอาหารจำนวนอย่างมีนัยสำคัญกิ๊บ aptamer คลิปปากตะเข้ นำไปน้อยมาก intercalation SYBR Green ฉันลำกิ๊บและปราบปรามรุนแรงของมลพิษ fluorescence สำหรับ ATP ตรวจสอบที่สำคัญจนถึงระดับต่ำสุด nanomolar วิธีการพัฒนาจัดแสดงใวดีไปทาง ATP ต่อโมเลกุลอื่น ๆ คู่เนื่องจากรวมการความสัมพันธ์ระหว่าง aptamers และ ATP นอกจาก ATP ของเราการตรวจวิธีใช้คลิปปากตะเข้ aptamer ไม่แก้ไข และสามารถดำเนินการในแฟชั่น "ผสม และตรวจหา" ในการแก้ไขปัญหาให้ ทั้งหมดเหล่านี้แตกต่างกันข้อดีของวิธีการพัฒนาจึงทำให้มันค้างศักยภาพที่ดีสำหรับการพัฒนาง่าย และแข็งแกร่งไร้สายกลยุทธ์สำหรับการตรวจพบโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้เราอธิบายการพัฒนาของป้ายใหม่ฟรี, เรืองแสงที่เรียบง่ายและที่สำคัญเอทีพีแพลตฟอร์มการตรวจวัดอยู่บนพื้นฐานของ exonuclease iii (Exo III) รีไซเคิลเป้าหมาย -catalyzed (ECTR) การขยายและสีเขียว SYBR ฉันตัวบ่งชี้ โพรบ aptamer กิ๊บเปลี่ยนไปเปลี่ยนโครงสร้างโครงสร้างและการปรับโครงสร้างในการปรากฏตัวของเอทีพีซึ่งนำไปสู่​​ความแตกแยกตัวเร่งปฏิกิริยาของ aptamers ใหม่กำหนดค่าโดย Exo III ที่จะปล่อยเอทีพีและเพื่อเริ่มต้นกระบวนการ ECTR กระบวนการดังกล่าวส่งผลให้ ECTR ในการย่อยจำนวนมากของยานสำรวจ aptamer กิ๊บที่นำไปสู่​​การเสพมากน้อยของฉัน SYBR สีเขียวที่จะเกิดกิ๊บและปราบปรามรุนแรงของการปล่อยก๊าซเรืองแสงที่มีความสำคัญในการตรวจหาเอทีพีลงไปที่ระดับต่ำ nanomolar เนื่องจากการผูกสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างเจาะจงมาก aptamers เอทีพีและวิธีการพัฒนาแสดงการเลือกที่ดีที่มีต่อเอทีพีโมเลกุลคล้ายกับคนอื่น ๆ นอกจากนี้วิธีการตรวจจับเอทีพีของเราใช้ในการยกเลิกการปรับเปลี่ยนฟิวส์ aptamer และสามารถดำเนินการใน "ผสมและตรวจสอบ" แฟชั่นในการแก้ปัญหาเป็นเนื้อเดียวกัน ทั้งหมดเหล่านี้ข้อดีที่แตกต่างของวิธีการพัฒนาจึงทำให้มันมีศักยภาพที่ดีสำหรับการพัฒนากลยุทธ์การตรวจจับที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพในการตรวจหาโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้เราอธิบายการพัฒนาฉลากใหม่ฟรี , ง่ายและไวเรืองแสง ATP จากแพลตฟอร์มตามเอกโซนิวคลีเอส III ( exo III ) - เอรีไซเคิล ( ectr ) และเป้าหมาย ( ฉัน SYBR กรีนตัวบ่งชี้ กิ๊บ aptamer ฟิวส์เข้าในโครงสร้างสลับและการตั้งค่าในการแสดงตนของ ATP ,ซึ่งนำไปสู่การเร่งของ Re : แอปตาเมอร์โดย eXo 3 ปล่อย ATP และเริ่มต้นกระบวนการ ectr . ectr ดังกล่าวส่งผลให้กระบวนการย่อยเป็นจำนวนมากจึง aptamer กิ๊บ ,ชั้นนำมากน้อย intercalation ของ SYBR กรีนผมต่อกิ๊บต้นและปราบปรามรุนแรงของการปล่อยสำหรับการตรวจหา ATP ไว nanomolar ลงมาอยู่ในระดับต่ำ เนื่องจากการสูงเฉพาะทางรวมระหว่างแอปตาเมอร์และเอทีพี , พัฒนาวิธีการจัดแสดงที่ดีต่อโมเลกุล ATP กับแบบอื่น ๆ นอกจากนี้ข้อมูล วิธียกเลิก aptamer ของเราเอทีพีในการแก้ไขและจะแสดงใน " ผสมและตรวจสอบ " แฟชั่นในเนื้อเดียว โซลูชั่น ทั้งหมดเหล่านี้ข้อดีที่แตกต่างของวิธีการที่พัฒนาขึ้นจึงได้ถือศักยภาพที่ดีสำหรับการพัฒนาง่ายและใช้กลยุทธ์สำหรับการตรวจหาโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆที่แข็งแกร่ง