The conspicuous intraspecific proboscis length variations in long-prob การแปล - The conspicuous intraspecific proboscis length variations in long-prob ไทย วิธีการพูด

The conspicuous intraspecific probo

The conspicuous intraspecific proboscis length variations in long-proboscid flies are regarded as adaptations according to the geographic mosaic theory of coevolution (Thompson, 1994, 2005). Selective pressure of various corolla tube lengths appear to have led to reciprocal adaptations of variations in proboscis lengths in nemestrinidflies (Anderson and Johnson, 2008; Pauw et al., 2009). Since tabanid species also belong to the same pollination system (Goldblatt and Manning, 2000b), the high variation in the elongated nectar up-taking part of the proboscis is regarded as an adaption towards different plant species within various families displaying different tube lengths that are present across the habitat (Forest et al., 2014)
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รูปแบบความยาวจมูกยาว intraspecific เป้าในแมลงลอง proboscid จะถือว่าท้องตามทฤษฎี mosaic ภูมิศาสตร์ของ coevolution (ทอมป์สัน ปี 1994, 2005) ใช้แรงกดดันของความยาวท่อโคโรลล่าต่าง ๆ จะ ได้นำไปสู่การท้องซึ่งกันและกันของความแตกต่างในความยาวจมูกยาวใน nemestrinidflies (แอนเดอร์สันและ Johnson, 2008 Pauw et al., 2009) เนื่องจากพันธุ์ tabanid เป็นของระบบ pollination เดียวกัน (Goldblatt และแมนนิง 2000b), การเปลี่ยนแปลงในส่วนของการขึ้นน้ำหวานอีลองเกตของจมูกยาวสูงถือเป็น adaption การต่อชนิดพืชแตกต่างกันภายในครอบครัวต่าง ๆ ที่แสดงความยาวท่อต่าง ๆ ที่มีอยู่ในอยู่อาศัย (ป่า et al., 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
งวงสำนวนที่เห็นได้ชัดเจนในรูปแบบที่มีความยาวแมลงวันยาว proboscid จะถือเป็นการปรับตัวตามทฤษฎีโมเสคทางภูมิศาสตร์ของว​​ิวัฒนาการร่วม (ธ อมป์สัน, ปี 1994, 2005) ดันเลือกของความยาวหลอดกลีบต่างๆปรากฏว่าได้นำไปสู่​​การปรับตัวซึ่งกันและกันของการเปลี่ยนแปลงในความยาวงวงใน nemestrinidflies (เดอร์สันและจอห์นสัน, 2008. พอล et al, 2009) ตั้งแต่สายพันธุ์ tabanid ยังอยู่ในระบบการผสมเกสรเดียวกัน (Goldblatt และแมนนิ่ง 2000b) การเปลี่ยนแปลงสูงในน้ำหวานยาวการขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของงวงถือได้ว่าเป็นที่เหมาะสมต่อพันธุ์พืชที่แตกต่างกันภายในครอบครัวต่างๆการแสดงความยาวท่อที่แตกต่างกันที่มี ปัจจุบันทั่วที่อยู่อาศัย (ป่า et al., 2014)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เด่นเซ็นต์งวงช้างความยาวการบิน proboscid ยาวถือเป็นการปรับตัวไปตามทฤษฎีวิวัฒนาการของโมเสกภูมิศาสตร์ ( ทอมป์สัน , 1994 , 2005 ) ความดันเลือกความยาวของหลอดกลีบต่าง ๆ ปรากฏมี led แบบดัดแปลงของการเปลี่ยนแปลงในความยาวงวงช้างใน nemestrinidflies ( Anderson และจอห์นสัน , 2008 ; พาว et al . , 2009 )ตั้งแต่ tabanid ชนิดเป็นระบบเดียวกัน ( โกลด์เบลิตต์ และการผสมเกสร แมนนิ่ง 2000b ) , การเปลี่ยนแปลงสูงในอีลองเกตทิพย์สละ ส่วนหนึ่งของงวงช้างถือเป็นการปรับตัวต่อพืชชนิดต่าง ๆที่แตกต่างกันภายในครอบครัวแสดงความยาวท่อที่แตกต่างกันที่มีอยู่ในสิ่งแวดล้อมป่าไม้ ( et al . , 2010 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: