The HBsAg-carrying genetic construc

The HBsAg-carrying genetic constructs for plant transformation were obtained by the standard methods of gene engineering (Sambrook, and Russell 2002). In this study, we used the plasmid pBI121/HB, which carried the synthetic 681-bp gene encoding the recombinant hepatitis B surface antigen of the adr serotype (HBsAg/adr). The HBsAg gene fragment containing CaMV35S promoter and nitric oxide synthetase (NOS) terminator was cut out from the plasmid pBI121/HB, cloned into pCAMBIA1301 after digestion with both Hind III and EcoR I endonucleases, and transformed into DH5α and screened for recombinant plasmid named pCAMBIA1301/HB..

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ HBsAg ดำเนินพันธุกรรมโครงสร้างสำหรับการแปลงพืชได้รับ โดยวิธีการมาตรฐานของยีนวิศวกรรม (Sambrook และ 2002 รัสเซล) ในการศึกษานี้ เราใช้ plasmid pBI121/HB ที่ทำยีน 681-bp สังเคราะห์ที่เข้าตรวจหาตับอักเสบบี recombinant ผิวของ adr serotype (HBsAg/adr) ส่วนยีน HBsAg ที่ประกอบด้วยโปรโมเตอร์ CaMV35S และไนตริกออกไซด์ synthetase (NOS) เทอร์มิเนเตอร์ถูกตัดออกจาก plasmid pBI121/HB โคลนเป็น pCAMBIA1301 หลังจากย่อยอาหารเดนไฮนด์ III และ EcoR ฉัน endonucleases เปลี่ยนเป็น DH5α และฉายใน plasmid recombinant ชื่อ pCAMBIA1301/HB ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลง HBsAg แบกโครงสร้างทางพันธุกรรมสำหรับโรงงานที่ได้รับโดยวิธีการมาตรฐานของวิศวกรรมยีน (Sambrook และรัสเซล 2002) ในการศึกษาครั้งนี้เราใช้พลาสมิด pBI121 / HB ซึ่งดำเนินสังเคราะห์ยีน 681-bp เข้ารหัส recombinant ไวรัสตับอักเสบ B แอนติเจนพื้นผิวของ serotype ADR (HBsAg / ADR) ส่วนของยีนที่มี HBsAg CaMV35S โปรโมเตอร์และ synthetase ไนตริกออกไซด์ (NOS) เทอร์มิถูกตัดออกมาจากพลาสมิด pBI121 / HB, โคลนเข้า pCAMBIA1301 หลังจากการย่อยอาหารที่มีทั้งอาหารอินเดีย iii และ EcoR ฉัน endonucleases และกลายเป็นDH5αและคัดกรองหาพลาสมิด recombinant ชื่อ pCAMBIA1301 / HB ..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างโครงสร้างทางพันธุกรรมของพืชสำหรับการแบกรับโดยวิธีมาตรฐานของวิศวกรรมยีน ( sambrook และรัสเซล 2002 ) ในการศึกษาครั้งนี้ได้ใช้ HB pbi121 / พลาสมิด ซึ่งขนสังเคราะห์แล้ว BP ของรีคอมบิแนนท์แอนติเจนของเชื้อไวรัสตับอักเสบ บี พื้นผิวโดยการเข้ารหัส ADR ( HBsAg / ADR )การสร้างชิ้นส่วน promoter และยีนที่มี camv35s เทสไนตริกออกไซด์ ( NOS ) สังหารที่ถูกตัดออกจาก HB / โคลนเข้าพลาสมิด pbi121 , สามารถหลังจากการย่อยด้วยเอนไซม์ Hind III ecor ทั้งสองและฉันสงบเงียบ และกลายเป็นαคัดกรองและพบว่ามีพลาสมิดพาหะชื่อสามารถเพิ่ม . . . . . . .