hydrogelThe prepared nano fibrin co

hydrogelThe prepared nano fibrin constructs were suspended in water(1 mg/ml) and sonicated (Sonics, Germany) for 2–3 min. The madesuspension was combined with the prepared hydrogel (Algi-nate/PVA hydrogel and the Alginate/O-CMC hydrogel) which weremixed in the ratio of 8:2, i.e. eight parts of the polymer solutionand two parts of fibrin nano suspension. The complete solutionswere stirred continuously for 2 min with addition of their respec-tive cross-linker agents. Gelation was observed after 2–3 s and theformed samples were incubated at 37◦C (Fig. 1A and B). The sam-ples were lyophilized after 24 h (Martin Christ, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hydrogelThe เตรียม fibrin นาโนสร้างที่ลอยอยู่ในน้ำ (1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร) และ sonicated (Sonics เยอรมนี) 2-3 นาที Madesuspension ถูกรวมกับ hydrogel เตรียม (hydrogel Algi-nate/PVA และ hydrogel แอลจิ เนต/O-CMC) ที่ weremixed ในอัตราส่วน 8:2 ส่วนพอลิเมอร์ของ fibrin นาโนระงับ solutionand สองส่วนเช่นแปดส่วน Solutionswere สมบูรณ์กวนอย่างต่อเนื่องนาทีที่ 2 จากตัวแทนของพวกเขา cross-linker respec tive Gelation ถูกตรวจสอบหลังจากได้รับการกก s 2 – 3 ตัวอย่าง theformed ที่ 37◦C (รูป 1A และ B) สาม-ples ที่ lyophilized หลัง 24 ชม. (Martin คริสต์ เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hydrogelThe เตรียมนาโนสร้างไฟบรินถูกระงับในน้ำ (1 mg / ml) และ sonicated (Sonics, เยอรมนี) 2-3 นาที madesuspension ถูกรวมกับการเตรียมไฮโดรเจล (Algi-เนท / PVA ไฮโดรเจลและไฮโดรเจลแอลจิเนต / O-CMC) ซึ่ง weremixed ในอัตราส่วน 8: 2, IE แปดส่วนของพอลิเมอ solutionand สองส่วนของการระงับไฟบรินนาโน solutionswere สมบูรณ์กวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 2 นาทีด้วยนอกเหนือจาก respec-Tive ตัวแทนข้ามลิงเกอร์ของพวกเขา เจถูกพบหลังจาก 2-3 และตัวอย่าง theformed ถูกบ่มที่37◦C (รูป. 1A และ B) แซม-Ples ถูกแห้งหลังจาก 24 ชั่วโมง (มาร์ตินคริส, เยอรมนี)