and blocked with 6% normal goat ser

and blocked with 6% normal goat serum (NGS) for 30 minutes, and primary antibodies in 6% NGS were applied overnight at 4°C. Sections were then washed and incubated with secondary antibodies, Cy2 antirabbit (1:400) and Cy3 anti-mouse (1:400) (both from Jackson Laboratories, West Grove, Pennsylvania), for 1 hour at room temperature. For the determination of cellular specificity, 1-m
thick sections were examined for immunofluorescent labeling by confocal microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกบล็อก ด้วยเซรั่มแพะปกติ 6% (NGS) 30 นาที และแอนตี้หลักใน 6% NGS ใช้ข้ามคืนที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและ ส่วนถูก แล้วล้าง และได้รับการกกกับแอนตี้รอง Cy2 antirabbit (คุณภาพดี) และ Cy3 ป้องกันเมาส์ (คุณภาพดี) (ทั้งจากห้องปฏิบัติการ Jackson เวสต์โกรฟ เพนซิลวาเนีย), 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การกำหนดความมือถือ 1-mส่วนที่หนาตรวจสอบฉลาก immunofluorescent ด้วยไมโครสโคปคอนโฟคอลแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และถูกปิดกั้นด้วยเซรั่ม 6% แพะปกติ (NGS) 30 นาทีและแอนติบอดีหลักใน 6 NGS% ถูกนำไปใช้ค้างคืนที่ 4 องศาเซลเซียส ส่วนที่ถูกล้างแล้วและบ่มกับแอนติบอดีรอง CY2 antirabbit (1: 400) และ Cy3 ป้องกันเมาส์ (1: 400) (ทั้งจากแจ็คสันห้องปฏิบัติการ, เวสโกรฟ, เพนซิล) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการกำหนดความจำเพาะของเซลล์ 1- หรือไม่? m
ส่วนหนามีการตรวจสอบสำหรับการติดฉลากพยาธิโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ confocal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และถูกปิดกั้นด้วย 6% ซีรั่มปกติแพะ ( ภาพหลุด ) ประมาณ 30 นาที และระดับแอนติบอดีใน 6 % เทคไปค้างคืนที่ 4 องศา ส่วนแล้วล้างและแยกชนิดทุติยภูมิ cy2 antirabbit ( 1 : 400 ) และ cy3 ป้องกันเมาส์ ( 1 : 400 ) ( ทั้งจากแจ็คสันห้องปฏิบัติการ , West Grove , Pennsylvania ) 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการหาปริมาณกรดเซลล์ความจำเพาะส่วนหนาด้วยการติดฉลาก โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อ immunofluorescent กล้องจุลทรรศน์ .