The term uterine natural killer (uN

The term uterine natural killer (uNK) cell is applied in mice to an abundant but transient NK cell population that undergoes unique, terminal differentiation within embryo implantation sites during endometrial decidualization and pregnancy. In mice, decidualization is induced by attachment and implantation of hatched, blastocyst-stage embryos. Within each implantation site, uNK cells proliferate and rapidly differentiate into highly restricted regions called decidua basalis and the mesometrial lymphoid aggregate of pregnancy (MLAp). uNK cells begin to die within healthy decidua basalis by day 8 of the 19-20 day pregnancy of mice. By gestation day 12, uNK cell numbers have peaked and most uNK cells show in situ nuclear fragmentation indicative of disintegration. Morphological studies (standard histology, ultrastructure, immunohistochemistry, in situ hybridization, and RNA analyses from laser capture microdissected uNK cells) have provided most of the current understanding regarding this cell lineage. These approaches identified the special angiogenic properties of uNK cells and their regulatory relationships with normal physiological changes to the uterine (endometrial) arterial tree that accompany successful pregnancy. This chapter highlights key information needed for successful dissection of the dynamically changing decidua basalis that is enriched in uNK cells and special morphological procedures used for uNK cell study. Preparation of viable mouse uNK cell suspensions is difficult but can be achieved. This chapter includes techniques for isolation of uterine leukocyte suspensions and their enrichment for uNK cells that permit immediate downstream applications such as culture, isolation of high quality RNA, or flow cytometry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติมดลูก (uNK) ระยะใช้ในหนูเพื่อความอุดมสมบูรณ์ แต่ชั่วคราว NK เซลล์ประชากรที่ผ่านเทอร์มินัล เฉพาะสร้างความแตกต่างภายในไซต์ฤทธิ์อ่อน decidualization เยื่อบุโพรงมดลูกในช่วงตั้งครรภ์ หนู เกิด decidualization ตามเอกสารแนบและฤทธิ์ของโคลนระยะ"blastocyst"ขีด ภายในแต่ละไซต์ฤทธิ์ uNK เซลล์ proliferate และแยกความแตกต่างเข้า decidua basalis และรวม lymphoid mesometrial ของการตั้งครรภ์ (MLAp) ภูมิภาคจำกัดสูงอย่างรวดเร็ว uNK เซลล์เริ่มต้นจะตายภายในสุขภาพ decidua basalis วันที่ 8 ของการตั้งครรภ์วันที่ 19-20 ของหนู ครรภ์วัน 12, uNK เซลล์หมายเลขมี peaked และสุด uNK เซลล์แสดงการกระจายตัวของนิวเคลียร์ใน situ ส่อบูรณภาพ ศึกษาสัณฐาน (มิญชวิทยามาตรฐาน ultrastructure, immunohistochemistry ใน situ hybridization และอาร์เอ็นเอวิเคราะห์จากเลเซอร์จับเซลล์ uNK microdissected) ได้ให้ทั้งความเข้าใจเกี่ยวกับลินเนจนี้เซลล์ปัจจุบัน วิธีเหล่านี้ระบุคุณสมบัติพิเศษ angiogenic uNK เซลล์และความสัมพันธ์ปกติสรีรวิทยาเปลี่ยนแปลงต้นไม้ต้ว (เยื่อบุโพรงมดลูก) มดลูกที่ตั้งครรภ์ประสบความสำเร็จกับการกำกับดูแล บทนี้เน้นข้อมูลคีย์ที่จำเป็นสำหรับการชำแหละสำเร็จของ decidua basalis การเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกที่พร้อมคุณค่าบำรุงในขั้นตอนของพิเศษที่ใช้สำหรับศึกษา uNK เซลล์และเซลล์ uNK เตรียมบริการเซลล์ uNK เมาส์ได้ยาก แต่สามารถทำได้ บทนี้มีเทคนิคการแยกพักมดลูก leukocyte และโดดเด่นของพวกเขาสำหรับเซลล์ uNK ที่อนุญาตให้โปรแกรมประยุกต์ปลายน้ำทันทีเช่นวัฒนธรรม แยกอาร์เอ็นเอมีคุณภาพสูง หรือเซลล์กระแส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มดลูกระยะนักฆ่าตามธรรมชาติ (unk) เซลล์ถูกนำไปใช้ในหนูเพื่อความอุดมสมบูรณ์ แต่ชั่วคราวประชากรเซลล์ NK ที่ผ่านที่ไม่ซ้ำกันความแตกต่างขั้วภายในเว็บไซต์ฝังตัวอ่อนในช่วง decidualization เยื่อบุโพรงมดลูกและการตั้งครรภ์ ในหนู decidualization จะเกิดจากสิ่งที่แนบมาและการฝังของฟักอ่อนตัวอ่อนเวที ภายในเว็บไซต์ฝังแต่ละเซลล์ unk แพร่หลายอย่างรวดเร็วและความแตกต่างในภูมิภาค จำกัด ที่เรียกว่า basalis ผนังมดลูกและรวมต่อมน้ำเหลือง mesometrial ของการตั้งครรภ์ (MLAp) เซลล์ unk เริ่มต้นที่จะตายภายใน basalis ผนังมดลูกมีสุขภาพดีโดยวันที่ 8 ของการตั้งครรภ์วันที่ 19-20 ของหนู โดยการตั้งครรภ์วันที่ 12 UNK จำนวนเซลล์ได้ผ่านพ้นและเซลล์ unk ส่วนใหญ่แสดงการกระจายตัวในแหล่งกำเนิดนิวเคลียร์ที่บ่งบอกถึงการสลายตัว การศึกษาทางสัณฐานวิทยา (จุลมาตรฐาน ultrastructure, immunohistochemistry ในแหล่งกำเนิดพันธุ์, และ RNA วิเคราะห์จากการจับเลเซอร์ microdissected เซลล์ unk) ได้ให้มากที่สุดของความรู้ในปัจจุบันเกี่ยวกับเชื้อสายเซลล์นี้ วิธีการเหล่านี้ระบุคุณสมบัติพิเศษของเส้นเลือดเซลล์ unk กฎระเบียบและความสัมพันธ์ของพวกเขากับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาปกติมดลูก (มดลูก) ต้นไม้หลอดเลือดแดงที่มาพร้อมกับการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ บทนี้ข้อมูลที่สำคัญไฮไลท์ที่จำเป็นสำหรับการประสบความสำเร็จของการผ่า basalis เปลี่ยนผนังมดลูกแบบไดนามิกที่อุดมในเซลล์ unk และขั้นตอนก้านพิเศษที่ใช้สำหรับการศึกษา UNK เซลล์ เตรียมความพร้อมของเมาส์ทำงานได้ UNK แขวนลอยเซลล์เป็นเรื่องยาก แต่สามารถทำได้ ในบทนี้จะรวมถึงเทคนิคในการแยกสารแขวนลอยเม็ดโลหิตขาวมดลูกและการตกแต่งของพวกเขาสำหรับเซลล์ unk ที่อนุญาตให้มีการใช้งานได้ทันทีปลายน้ำเช่นวัฒนธรรมการแยกของอาร์เอ็นเอที่มีคุณภาพสูงหรือโฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะการธรรมชาตินักฆ่า ( unk ) เซลล์ที่ใช้ในหนูมากมาย แต่ชั่วคราว NK เซลล์ประชากรที่ผ่านเฉพาะขั้วความแตกต่างภายในเว็บไซต์การปลูกฝังเอ็มบริโอใน decidualization เยื่อบุโพรงมดลูก และการตั้งครรภ์ หนู decidualization เกิดจากความผูกพันและการใส่ตัวอ่อน ระยะตัวอ่อนที่ฟักของ , . ภายในแต่ละการเว็บไซต์unk เซลล์เพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและแยกเป็นภูมิภาค เรียกว่า เยื่อบุโพรงมดลูก และขอจำกัด basalis รวม mesometrial น้ำเหลืองของการตั้งครรภ์ ( mlap ) unk เซลล์เริ่มตายภายใน basalis เยื่อบุโพรงมดลูกแข็งแรง โดยวันที่ 8 ของ 19-20 วันตั้งครรภ์ของหนู โดยอายุ 12 วัน จำนวนเซลล์ unk มีแหลมและเซลล์ unk ส่วนใหญ่แสดงในแหล่งกำเนิดนิวเคลียร์การบ่งบอกถึงการ .การศึกษาลักษณะโครงสร้าง ( เนื้อเยื่อในหลอด , มาตรฐาน , ใน situ hybridization และการวิเคราะห์ RNA จากเลเซอร์จับ microdissected unk เซลล์ ) ได้ให้มากที่สุดของความรู้ในปัจจุบันเกี่ยวกับนี้เซลล์เชื้อสายวิธีเหล่านี้ระบุพิเศษ angiogenic คุณสมบัติของ unk เซลล์และกำกับดูแลความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาปกติของมดลูก ( มดลูก ) ในต้นไม้ที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จบทนี้เน้นข้อมูลสำคัญที่จำเป็นสำหรับการประสบความสำเร็จของการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกที่อุดมสมบูรณ์ในเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูก basalis unk และขั้นตอนลักษณะพิเศษใช้สำหรับการศึกษาเซลล์ unk . การเตรียมวางเมาส์ unk เซลล์แขวนลอยได้ยากแต่สามารถลุ้นรับบทนี้มีเทคนิคสำหรับการแยกสารแขวนลอยทำให้มดลูกและการเสริมของพวกเขาเพื่อ unk เซลล์ที่อนุญาตให้ใช้งานต่อเนื่องได้ทันที เช่น วัฒนธรรม การแยกของ RNA ที่มีคุณภาพสูง หรือการไหล ( .