It can be concluded that within the

It can be concluded that within the range of CBZ immediate release tablets that have a qualitative composition
comparable to the products studied (Table 1), dissolution
testing according to the USP method and speci®cation is a
reliable predictor of bioequivalence. Thus, this method and
speci®cation can be used to evaluate bioequivalence
between brands and within one brand, and also changes in
manufacturing site, storage time, storage condition, and
composition of products, without performing in vivo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จึงสามารถสรุปได้ว่า ภายในช่วงของ CBZ ทันทีปล่อยแท็บเล็ตที่มีองค์ประกอบเชิงคุณภาพเทียบได้กับผลิตภัณฑ์ที่ศึกษา (ตารางที่ 1), ยุบทดสอบตามวิธีของ USP และ speci ® เป็น cationจำนวนประตูที่เชื่อถือได้ของ bioequivalence ดังนั้น วิธีนี้ และspeci ® สามารถใช้ประเมิน bioequivalence cationระ หว่างแบรนด์ และแบรนด์หนึ่ง และการเปลี่ยนแปลงในไซต์ เก็บ เก็บ เงื่อนไข การผลิต และองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์ โดยไม่ต้องทำในสัตว์ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันสามารถสรุปได้ว่าอยู่ในช่วงของการเปิดตัวแท็บเล็ต CBZ
ทันทีที่มีองค์ประกอบคุณภาพเทียบเคียงกับผลิตภัณฑ์การศึกษา(ตารางที่ 1)
การสลายการทดสอบตามวิธีการและUSP
speci®cationเป็นปัจจัยบ่งชี้ที่เชื่อถือได้ของชีวสมมูล ดังนั้นวิธีการนี้และspeci®cationสามารถนำมาใช้ในการประเมินชีวสมมูลระหว่างแบรนด์และภายในหนึ่งแบรนด์และยังมีการเปลี่ยนแปลงในเว็บไซต์ของการผลิตการเก็บรักษาสภาพการเก็บรักษาและองค์ประกอบของผลิตภัณฑ์โดยไม่ต้องดำเนินในร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปได้ว่า ในช่วงของ cbz ทันทีปล่อยเม็ดนั้นมีคุณภาพเทียบเท่ากับผลิตภัณฑ์องค์ประกอบ
) ( ตารางที่ 1 ) การทดสอบการละลาย
ตาม USP และวิธีกา®ไอออนบวกเป็น
ทำนายที่เชื่อถือได้ของความหลากหลาย . ดังนั้นวิธีการนี้และ
® speci ประจุบวกสามารถใช้ศึกษาชีวสมมูล
ระหว่างแบรนด์และภายในยี่ห้อหนึ่ง และยังมีการเปลี่ยนแปลงใน
ผลิตเว็บไซต์ , เวลา , กระเป๋ากระเป๋าสภาพและ
ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ โดยไม่แสดงฤทธิ์ใน