For pretreatment, water hyacinth sa

For pretreatment, water hyacinth samples were either dried,ground, boiled, steamed, sonicated and/or combination of these methods.Table 2provides the summary of pretreatment condition for all samples. For pretreatment processes that involve submerg-ing water hyacinth sample in water, i.e. boiling and ultrasonica-tion, the solid (total weight)–liquid ratio was fixed at 1:10. For preparation of dried samples (Sample 2 and 4), water hya-cinth samples of 2–3 cm length were placed properly on drying pans (not stacking nor closely packed) before being oven dried at
60 ± 3C for two to three days. Samples were consecutively weighed until constant weight is attained. The dried samples were either straightly used for experiments or transferred into airtight containers until further use. On pretreatment by means of reducing the biomass size, grind-ing method was selected. Laboratory mill was used to grind Sam-ples 3 and 4. The mill’s components were cleaned thoroughly and allowed to dry before each preparation cycle. These samples were then screened through a 2.80 mm wire-mesh sieve (Aimil Ltd., India).
Samples 5x and 6x were prepared by boiling and steaming raw
water hyacinth sample, respectively. Boiling process was carried
out at 100 ± 3C in atmospheric pressure for 90 min. 100 g of fresh
water hyacinth sample was loaded in glass beakers filled with
1000 ml of distilled water. The beakers were then submerged in
a water bath set at boiling temperature. Samples were withdrawn
from the beaker at every 30 min interval to investigate the effect of
boiling time.
Non-catalyzed steaming process for samples 6x were conducted
at 121 ± 3C in an autoclave with no final decompression took
place. Samples were placed on wire-mesh container to allow thor-ough steaming on the samples. Since the steaming process is con-ducted in a closed reactor where interruption for withdrawing
sample is not possible, three steaming cycles were carried out at
three different retention time, namely 30, 60 and 90 min. 20 g of
fresh water hyacinth sample was used in each cycle.
After boiling and steaming pretreatment, the samples were
cooled down to room temperature. All excess water was drain
prior to hydrolysis process. The draining process is carried out by
spreading the sample on wire-mesh container before being place
on absorbing paper to remove all the excess water from the pre-treatment processes.
For preparation of ultrasonicated samples (Sample 7x–11x), a
13 mm ultrasonic probe coupled to ultrasonic processor with a res-onance capacity of 20 ± 50 kHz (Cole Palmer, USA) was used. 100 g of fresh water hyacinth sample was loaded in glass beaker (diam-eter 10 cm, height 16 cm) containing 1000 ml distilled water. The ultrasonicator probe was submerged in the beaker at maximum
(but not touching the bottom of the beaker) to ensure uniform irra-diations on the sample and have direct contact with the mixture inside the beaker. The ultrasonication pretreatment processes were carried out at different ultrasonicator power of 20%, 40%, 60%, 80% and 100%, each for 30 min. During the 30 min of irradiation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับปรับสภาพ ตัวอย่างผักตบชวามีทั้งแห้ง พื้นดิน ต้ม นึ่ง sonicated หรือชุดของวิธีการเหล่านี้ ตาราง 2provides สภาพสวยงามมากกว่าที่สรุป สำหรับกระบวนการที่สวยงามมากกว่า ที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างผักตบชวา submerg-ing ในน้ำ เช่นเดือดและ ultrasonica-ทางการค้า ของแข็ง (น้ำหนักรวม) – อัตราส่วนของเหลวคงที่ 1:10 สำหรับเตรียมตัวอย่างแห้ง (ตัวอย่าง 2 และ 4), ตัวอย่าง hya cinth น้ำความยาว 2 – 3 เซนติเมตรวางอยู่อย่างถูกต้องในการอบแห้งกระทะ (ไม่ซ้อน หรืออัด) ก่อนที่จะอบแห้งที่± 60 3 C สำหรับสองถึงสามวัน ตัวอย่างต่อเนื่องถูกชั่งจนได้น้ำหนักคง ตัวอย่างแห้งว่องใช้สำหรับการทดลอง หรือโอนไปเป็นภาชนะสุญญากาศจนกระทั่งใช้ต่อไป ในการปรับสภาพโดยการลดขนาดของชีวมวล มีเลือกวิธีการบด-ing โรงงานห้องปฏิบัติการนี้ใช้ในการบด ples Sam 3 และ 4 ส่วนประกอบของโรงงานทำความสะอาดอย่างละเอียด และได้รับอนุญาตให้แห้งก่อนแต่ละรอบเตรียม ตัวอย่างเหล่านี้แล้วต้องผ่านตะแกรงลวดตาข่าย 2.80 มม. (Aimil จำกัด อินเดีย)ตัวอย่าง 5 x และ 6 x มีเตรียม โดยการต้ม และนึ่งดิบน้ำตัวอย่างที่ทำจากผักตบชวา ตามลำดับ การต้มการดำเนินออกกำลัง 100 ± 3 C ความดันบรรยากาศสำหรับ 90 นาที 100 กรัมสดตัวอย่างผักตบชวาถูกโหลดในบีกเกอร์แก้วที่เต็มไปด้วยน้ำกลั่น 1000 มล. บีกเกอร์มีน้ำท่วมแล้วในอ่างน้ำอุณหภูมิจุดเดือด ตัวอย่างที่ถูกถอนจากบีกเกอร์ในทุกช่วงเวลา 30 นาทีเพื่อตรวจสอบผลของการเวลาเดือดCatalyzed ไม่ใช่กระบวนการนึ่งตัวอย่าง 6 x ได้ดำเนินการที่ 121 ± 3 C ในนึ่งกับบีบสุดท้ายไม่เอาสถานที่ ตัวอย่างที่ถูกวางไว้บนลวดตาข่ายคอนเทนเนอร์ให้ thor-ough นึ่งในตัวอย่าง การนึ่งเป็นการปรับระบบในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกขัดจังหวะสำหรับถอนเงินตัวอย่างไม่ได้ สามรอบนึ่งที่ดำเนินการที่เวลาเก็บข้อมูลแตกต่างกันสาม คือ 30, 60 และ 90 นาที 20 กรัมตัวอย่างผักตบชวาสดถูกใช้ในแต่ละรอบหลังจากการต้ม และนึ่งปรับสภาพ ตัวอย่างได้เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง น้ำส่วนเกินทั้งหมดถูกทิ้งก่อนที่กระบวนการย่อย กระบวนการ draining จะดำเนินการโดยกระจายตัวอย่างบนลวดตาข่ายคอนเทนเนอร์ก่อนสถานที่ในการดูดซับกระดาษเพื่อเอาน้ำส่วนเกินจากกระบวนการก่อนรักษาสำหรับเตรียมตัวอย่าง ultrasonicated (ตัวอย่าง 7 x-11 x), การ13 มม.อัลตราโพรบคู่การอัลตราโซนิกประมวลผล ด้วยความละเอียด onance จุ 20 ± 50 kHz (Cole พาล์มเมอร์ สหรัฐอเมริกา) ถูกใช้ การโหลดตัวอย่างผักตบชวาสด 100 กรัมในบีกเกอร์แก้ว (diam-eter 10 ซม. ความสูง 16 ซม.) ที่ประกอบด้วยน้ำกลั่น 1000 มิลลิลิตร โพรบ ultrasonicator ถูกจมอยู่ใต้น้ำในบีกเกอร์ที่มากที่สุด(แต่ไม่สัมผัสด้านล่างของบีกเกอร์) ทำให้ irra diations เหมือนในตัวอย่าง และมีการติดต่อโดยตรงกับส่วนผสมภายในบีกเกอร์ Ultrasonication กระบวนการสวยงามมากกว่าได้ดำเนินการที่อื่น ultrasonicator พลัง 20%, 40%, 60%, 80% และ 100% ทุก 30 นาที ในช่วง 30 นาทีของการฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการปรับสภาพตัวอย่างผักตบชวาแห้งทั้งพื้นดินต้มนึ่ง sonicated และ / หรือการรวมกันของเหล่านี้ methods.Table 2provides สรุปของเงื่อนไขการปรับสภาพสำหรับกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด สำหรับกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการปรับสภาพ submerg ไอเอ็นจีตัวอย่างผักตบชวาในน้ำเดือดและ IE ultrasonica-การที่เป็นของแข็ง (น้ำหนักรวม) อัตรา -liquid คงที่ 01:10 สำหรับการเตรียมการของตัวอย่างแห้ง (ตัวอย่าง 2 และ 4) ตัวอย่างน้ำ Hya-cinth ของความยาว 2-3 ซม. ถูกวางไว้อย่างถูกต้องบนกระทะอบแห้ง (ไม่ซ้อนมิได้บรรจุอย่างใกล้ชิด) ก่อนที่จะถูกนำมาอบแห้งที่
60 ± 3 องศาเซลเซียสเป็น 2-3 วัน ตัวอย่างการชั่งน้ำหนักอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งน้ำหนักคงที่จะบรรลุ กลุ่มตัวอย่างแห้งมีทั้งดิ่วใช้สำหรับการทดลองหรือการโอนเข้ามาในบรรจุภาชนะอัดลมจนใช้งานต่อไป ในการปรับสภาพโดยวิธีการของการลดขนาดชีวมวลวิธีบดไอเอ็นจีได้รับเลือก โรงงานห้องปฏิบัติการถูกใช้ในการบดแซม-Ples ที่ 3 และ 4 ส่วนประกอบของโรงงานถูกทำความสะอาดอย่างทั่วถึงและได้รับอนุญาตให้แห้งก่อนที่แต่ละรอบการเตรียมความพร้อม ตัวอย่างเหล่านี้ถูกคัดกรองแล้วผ่าน 2.80 มิลลิเมตรลวดตาข่ายตะแกรง (Aimil จำกัด อินเดีย).
ตัวอย่าง 5x และ 6x ได้จัดทำขึ้นโดยการต้มและนึ่งดิบ
ตัวอย่างผักตบชวาตามลำดับ กระบวนการเดือดได้ดำเนินการ
ออกมาที่ 100 ± 3 องศาเซลเซียสความดันบรรยากาศในเวลา 90 นาที 100 กรัมของสด
ตัวอย่างผักตบชวาถูกโหลดในบีกเกอร์แก้วเต็มไปด้วย
1,000 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น บีกเกอร์จมอยู่ใต้น้ำแล้วใน
ชุดอ่างน้ำที่อุณหภูมิเดือด ตัวอย่างที่ถูกถอนออก
จากถ้วยแก้วในทุกช่วงเวลา 30 นาทีในการตรวจสอบผลกระทบของ
เวลาในการต้ม.
กระบวนการไม่เร่งนึ่งสำหรับตัวอย่าง 6x ได้ดำเนินการ
ใน 121 ± 3 องศาเซลเซียสในหม้อนึ่งความดันที่ไม่มีการบีบอัดสุดท้ายเอา
สถานที่ ตัวอย่างถูกวางไว้บนภาชนะลวดตาข่ายที่จะอนุญาตให้ ธ อร์นึ่ง-ough ในกลุ่มตัวอย่าง ตั้งแต่ขั้นตอนการนึ่งเป็น Con-ducted ในเครื่องปฏิกรณ์ปิดที่หยุดชะงักถอน
ตัวอย่างเป็นไปไม่ได้สามรอบนึ่งได้ดำเนินการที่
สามเวลาการเก็บรักษาที่แตกต่างกันคือ 30, 60 และ 90 นาที 20 กรัมของ
ตัวอย่างผักตบชวาสดที่ใช้ในแต่ละรอบ.
หลังจากเดือดและนึ่งปรับสภาพตัวอย่างได้
เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง น้ำส่วนเกินที่เป็นท่อระบายน้ำ
ก่อนที่จะมีกระบวนการย่อยสลาย ขั้นตอนการระบายน้ำจะดำเนินการโดย
การแพร่กระจายตัวอย่างที่ภาชนะบรรจุลวดตาข่ายก่อนที่จะเป็นสถานที่
ในการดูดซับกระดาษที่จะลบทั้งหมดน้ำส่วนเกินจากกระบวนการรักษาก่อน.
สำหรับการเตรียมการของกลุ่มตัวอย่าง ultrasonicated (ตัวอย่าง 7x-11x) เป็น
13 มิลลิเมตรอัลตราโซนิก การสอบสวนคู่กับหน่วยประมวลผลอัลตราโซนิกที่มีความจุ Res-onance 20 ± 50 เฮิร์ทซ์ (โคลพาลเมอร์, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้ 100 กรัมของตัวอย่างผักตบชวาสดถูกโหลดในบีกเกอร์แก้ว (diam-eter 10 ซม. สูง 16 ซม.) ที่มีน้ำเป็น 1,000 มิลลิลิตรกลั่น สอบสวน ultrasonicator จมอยู่ในบีกเกอร์ที่สูงสุด
( แต่ไม่ได้สัมผัสด้านล่างของถ้วยแก้ว) เพื่อให้แน่ใจว่าเครื่องแบบ Irra-diations ตัวอย่างและมีการติดต่อโดยตรงกับส่วนผสมข้างในบีกเกอร์ที่ กระบวนการปรับสภาพ ultrasonication ได้ดำเนินการที่อำนาจ ultrasonicator ที่แตกต่างกัน 20%, 40%, 60%, 80% และ 100% แต่ละเวลา 30 นาที ในช่วง 30 นาทีของการฉายรังสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการ , ตัวอย่างผักตบชวาทั้งแห้ง บด ต้ม นึ่ง sonicated และ / หรือการรวมกันของวิธีการเหล่านี้ 2provides ตารางสรุปเงื่อนไขการทุกตัวอย่าง กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการ submerg ไอเอ็นจีผักตบชวาตัวอย่างในน้ำ เช่น ต้ม และ ultrasonica tion , ของแข็งและของเหลว ( น้ำหนักรวม ) มีอัตราส่วนที่ 1 : 10 . สำหรับการเตรียมการของตัวอย่างแห้ง ตัวอย่าง 2 และ 4 ) น้ำ HYA cinth ตัวอย่างยาว 2 – 3 เซนติเมตร วางไว้อย่างถูกต้องในการอบแห้งกระทะ ( ไม่ซ้อนหรือบรรจุอย่างใกล้ชิด ) ก่อนที่จะอบให้แห้งที่60 ± 3C สำหรับสองถึงสามวัน จำนวนติดต่อกันหนักจนกว่าน้ำหนักคงที่ คือ บรรลุ แห้งจำนวนให้ตรงใช้สำหรับการทดลอง หรือโอนลงในภาชนะอัดลมจนใช้ต่อไป ในการบำบัดด้วยวิธีการลดปริมาณขนาดบดไอเอ็นจีเป็นวิธีเลือก โรงสีห้องปฏิบัติการที่ใช้ในการบด ples สาม 3 และ 4 ส่วนประกอบของโรงสีถูกทำความสะอาดอย่างทั่วถึง และได้รับอนุญาตให้แห้งก่อนการเตรียมแต่ละรอบ ตัวอย่างเหล่านี้แล้ว ฉายผ่าน 2.80 มิลลิเมตรลวดตาข่ายตะแกรง ( aimil Ltd . , India )ตัวอย่าง 5x 6x และเตรียมต้มและนึ่ง ดิบผักตบชวาตัวอย่าง ตามลำดับ กระบวนการการเดือดออกที่ 100 ± 3C ในความดันบรรยากาศ สำหรับ 90 นาที สด 100 กรัมผักตบชวาจำนวนโหลดในแก้วบีกเกอร์เต็มไปด้วย1000 มล. น้ำกลั่น ในบีกเกอร์ แล้วแช่ในอาบ น้ำที่เดือดจัด อุณหภูมิ ตัวอย่างที่ถูกถอนจากบีกเกอร์ที่ทุก 30 นาที ช่วงเวลา เพื่อศึกษาผลของเดือดเลยไม่เร่งกระบวนการนึ่งตัวอย่างเฉพาะจำนวนที่ 121 ± 3C ในหม้อนึ่งความดัน ไม่มีการบีบอัดเอา สุดท้ายสถานที่ ตัวอย่างถูกวางไว้บนภาชนะลวดตาข่ายเพื่อให้ทอร์อึ๊ยนึ่งในตัวอย่าง ตั้งแต่กระบวนการนึ่ง con ท่อในเครื่องปฏิกรณ์ที่ปิดหรือถอนตัวอย่างได้ สามรอบ ได้ดำเนินการในไอน้ำในเวลาที่แตกต่างกันสาม คือ 30 , 60 และ 90 นาที 20 กรัมตัวอย่างผักตบชวาสดใช้ในแต่ละรอบหลังจากต้มและนึ่งก่อน ตัวอย่างคือเย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง ทั้งหมดถูกระบายน้ำส่วนเกินก่อนที่จะมีกระบวนการย่อยสลาย . การระบายน้ำ โดยกระบวนการแพร่กระจายตัวอย่างในภาชนะลวดตาข่ายก่อนที่จะถูกสถานที่บนกระดาษดูดซับเอาน้ำส่วนเกินจากกระบวนการผล .สำหรับการเตรียม ultrasonicated ตัวอย่าง ( ตัวอย่าง 7x –เร็ว )13 มม. อัลตราโซนิคโพรบควบคู่ด้วยโปรเซสเซอร์กับ RES onance ความจุ 20 ± 50 kHz ( โคล พาล์มเมอร์ สหรัฐอเมริกา ) ที่ใช้ ตัวอย่างผักตบชวาสด 100 กรัมบรรจุในบีกเกอร์ ( เดียม diphenyl 10 ซม. สูง 16 ซม. ) 1000 มล. น้ำกลั่น การ ultrasonicator สอบสวนถูกแช่ในบีกเกอร์ที่สูงสุด( แต่ไม่ได้สัมผัสด้านล่างของบีกเกอร์ ) เพื่อให้แน่ใจว่าชุด irra diations ในตัวอย่าง และมีการติดต่อโดยตรงกับส่วนผสมในบีกเกอร์ . การ ultrasonication โดยกระบวนการดำเนินการที่แตกต่างกันของพลังงาน ultrasonicator 20% , 40% , 60% , 80% และ 100% ละ 30 นาที ในช่วง 30 นาทีของการฉายรังสี