Also the proposed methods were comp

Also the proposed methods were compared with the official ones [4] and [23], indicating the absence of any systematic error and no significant difference between the compared methods. Although, the official methods [4] and [23] required less time for completion, the proposed methods showed more accurate, reproducible, precise results and wider range of determinations, in addition to stability indicating method especially indirect AAS method. The proposed methods are suitable for the determination of the studied drugs in dosage forms without interferences from excipients such as starch and glucose or from common degradation products suggesting applications in bulk drug and in dosage forms analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยัง เสนอวิธีถูกเปรียบเทียบกับเจ้าหน้าที่คน [4] และ [23], ระบุการขาดงานของข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบและไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างวิธีการเปรียบเทียบ แม้ว่า วิธีการอย่างเป็นทางการ [4] และ [23] กำหนดเวลาแล้วเสร็จ นำเสนอวิธีแสดงผลที่ถูกต้อง แม่นยำ จำลองและช่วงกว้างของวัด นอกเหนือจากการแสดงวิธีวิธี AAS ทางอ้อมโดยเฉพาะอย่างยิ่งความมั่นคง วิธีการนำเสนอเหมาะสำหรับการกำหนดยาที่ศึกษาในรูปแบบยาโดย interferences จากสารเช่นแป้งและน้ำตาล หรือลดผลิตภัณฑ์การแนะนำการใช้งานยาเสพติดจำนวนมาก และ ในการวิเคราะห์รูปแบบการให้ยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยังมีวิธีการที่นำเสนอถูกนำมาเปรียบเทียบกับคนอย่างเป็นทางการ [4] และ [23] แสดงให้เห็นตัวตนของระบบผิดพลาดใด ๆ และไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบระหว่างวิธีการที่ แม้ว่าวิธีการอย่างเป็นทางการ [4] และ [23] จำเป็นต้องใช้เวลาน้อยลงสำหรับการเสร็จสิ้นวิธีการที่นำเสนอแสดงให้เห็นว่าถูกต้องมากขึ้นทำซ้ำได้ผลที่แม่นยำและช่วงกว้างของการหาความนอกเหนือไปจากความมั่นคงโดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการแสดงให้เห็นวิธี AAS ทางอ้อม วิธีการที่นำเสนอมีความเหมาะสมสำหรับการตัดสินใจของยาเสพติดการศึกษาในรูปแบบยาโดยไม่มีการรบกวนจากสารเพิ่มปริมาณเช่นแป้งและน้ำตาลกลูโคสหรือจากผลิตภัณฑ์ย่อยสลายทั่วไปแนะนำการใช้งานในยาเสพติดจำนวนมากและในการวิเคราะห์รูปแบบยา