The present work aim to develop a s

The present work aim to develop a simple, accurate and sensitive RP-HPLC method and validated for the estimation of pazufloxacin in pure drug and it's injectable dosage.

Methods
A reverse phase high performance liquid chromatographic method was performed by using Kromasil C18, 150 × 4.6 mm, 5 μm column with UV detection at 246 nm. The mobile phase consists of 0.05 M phosphate buffer (pH 3) and acetonitrile in the ratio of 80:20% v/v.

Results
The retention time for pazufloxacin was 3.7 min. The method was linear in the concentration range of 12.5–150 μg/mL of pazufloxacin with the correlation coefficient of 0.999. In the intra-day and intermediate precision, coefficient of variation was less than 1% showing high precision of the method. The method was highly accurate with a recovery in the range 99.01–100.36%.

Conclusion
The developed reverse phase high performance liquid chromatographic method was simple, sensitive, precise and accurate and the method was found suitable for estimating pazufloxacin in injection formulation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานนำเสนอจุดมุ่งหมายเพื่อพัฒนาวิธี RP HPLC ง่าย ถูกต้อง และมีความสำคัญ และตรวจสอบสำหรับการประเมินของ pazufloxacin ในยาที่บริสุทธิ์ และมีปริมาณยาวิธีการเฟสกลับทำวิธี chromatographic เหลวประสิทธิภาพสูง โดยใช้ Kromasil C18, 150 × 4.6 มม. 5 คอลัมน์ μm ตรวจจับ UV ที่ 246 nm เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 3) และ acetonitrile ในอัตรา 80:20% v/vผลลัพธ์เวลาเก็บข้อมูลสำหรับ pazufloxacin 3.7 นาทีได้ วิธีเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 12.5 – 150 μg/mL ของ pazufloxacin มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.999 ได้ ในความแม่นยำภายในวัน และระดับกลาง สัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงไม่น้อยกว่า 1% แสดงความแม่นยำสูงของวิธีการ วิธีการมีความถูกต้องสูง ด้วยฟื้นตัวในช่วง 99.01 – 100.36%บทสรุประยะกลับพัฒนาประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatographic วิธีง่าย บอบบาง แม่นยำ และถูกต้อง และวิธีการเหมาะสมประมาณ pazufloxacin ในกำหนดฉีดพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการทำงานในปัจจุบันการพัฒนาที่ง่ายและถูกต้องและที่สำคัญวิธี RP-HPLC และตรวจสอบสำหรับการประมาณของ pazufloxacin ในยาเสพติดที่บริสุทธิ์และเป็นยาฉีด. วิธีการขั้นตอนการย้อนกลับวิธีโครมาของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงได้รับการดำเนินการโดยใช้ Kromasil C18, 150 × 4.6 มมคอลัมน์ 5 ไมครอนมีการตรวจสอบรังสียูวีที่ 246 นาโนเมตร เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 3) และ acetonitrile ในอัตราส่วน 80:. 20% ปริมาตร / ปริมาตรผลเวลาการเก็บรักษาสำหรับ pazufloxacin 3.7 นาที วิธีการเป็นเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้นของ 12.5-150 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร pazufloxacin มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.999 ในระหว่างวันและความแม่นยำกลางสัมประสิทธิ์การแปรผันน้อยกว่า 1% แสดงให้เห็นถึงความแม่นยำสูงของวิธีการ เป็นวิธีการที่ถูกต้องอย่างมากกับการกู้คืนในช่วง 99.01-100.36%. สรุปการพัฒนาขั้นตอนวิธีโครมากลับมีสภาพคล่องที่มีประสิทธิภาพสูงได้ง่ายที่สำคัญแม่นยำและถูกต้องและวิธีการที่พบที่เหมาะสมสำหรับการประเมิน pazufloxacin ในการกำหนดฉีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์งานวิจัยเพื่อพัฒนาง่าย ถูกต้อง และวิธีๆ ไว และตรวจสอบค่าของ pazufloxacin บริสุทธิ์ ยาเสพติด และก็ฉีดยา


เป็นวิธีการกลับเฟสประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟี โดยใช้วิธีการ kromasil c18 150 × 4.6 มม. , 5 μ M คอลัมน์ที่มีการตรวจจับที่ 246 nm ยูวี . เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 005 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 3 ) และไนในอัตราส่วน 80 : 20 % v / v .

ผลเวลาการรักษาสำหรับ pazufloxacin คือ 3.7 นาทีวิธีเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 12.5 – 150 μ g / ml pazufloxacin กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ 0.999 . ในภายในวันและความแม่นยำปานกลาง สัมประสิทธิ์ของการแปรผันน้อยกว่า 1% แสดงความแม่นยำสูงของวิธีการวิธีที่แม่นยำสูง มีการฟื้นตัวในช่วง 99.01 – 100.36 %
.

สรุปพัฒนากลับเฟสประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟีวิธีง่าย ไว แม่นยำ และถูกต้อง และวิธีการที่เหมาะสมสำหรับการพบ pazufloxacin ในการฉีด