Polysaccharides from Enteromorpha p

Polysaccharides from Enteromorpha prolifera (PE) are becoming increasingly popular due to its bioactivity
and abundant source. Screening novel microorganisms which could secrete enzymes to degrade PE efficiently
for oligosaccharides production is a promising solution to improve its application. In this study,
a marine bacterium that can produce enzymes to degrade PE specifically was selected. It was identified
as Alteromonas sp. A321, based on the biochemical properties and 16S rDNA gene sequencing. In order
to maximize the activity of degradase for polysaccharides from E. prolifera (DPE), the effects of medium
composition and culture conditions were investigated. The highest DPE production was obtained in the
medium consisting of K2HPO4 0.15%, PE 0.9%, NaNO3 0.4%, NaCl 1.0% and MgSO4 0.05%. The degradase
activity was enhanced from original 0.391 U/ml to 0.744 U/ml. DPE show high efficiency and substrate
specificity to PE with 63.53% of reducing sugar production in the 7 h hydrolysis.
Crown Copyright © 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Polysaccharides จาก Enteromorpha prolifera (PE) จะกลายเป็นที่นิยมมากขึ้นเนื่องจากทางชีวภาพของและอุดมสมบูรณ์ คัดกรองจุลินทรีย์นวนิยายซึ่งสามารถหลั่งเอนไซม์เพื่อย่อยสลาย PE ได้อย่างมีประสิทธิภาพoligosaccharides ผลิตเป็นการแก้ไขสัญญาปรับปรุงของโปรแกรมประยุกต์ ในการศึกษานี้แบคทีเรียทะเลที่สามารถผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย PE โดยเฉพาะที่ถูกเลือก มีการระบุไว้เป็น sp. Alteromonas A321 ตามที่ชีวเคมีคุณสมบัติและ 16S rDNA ยีนลำดับ ในใบสั่งเพื่อขยายกิจกรรมของ degradase สำหรับ polysaccharides จาก E. prolifera (DPE), ผลกระทบของสื่อองค์ประกอบและวัฒนธรรมเงื่อนไขถูกตรวจสอบ การผลิต DPE สูงสุดได้รับในการกลางประกอบด้วย K2HPO4 0.15%, PE 0.9%, NaNO3 0.4%, NaCl 1.0% และ MgSO4 0.05% Degradaseกิจกรรมที่เพิ่มจากเดิม 0.391 U/ml การ 0.744 U / ml. DPE แสดงประสิทธิภาพสูงและพื้นผิวspecificity การ PE 63.53% ลดผลิตน้ำตาลในไฮโตรไลซ์ 7 hคราวน์ลิขสิทธิ์ © ปี 2013 เผยแพร่ โดย Elsevier สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

polysaccharides จาก Enteromorpha prolifera (PE) จะกลายเป็นที่นิยมมากขึ้นเนื่องจากทางชีวภาพของ
แหล่งที่มาและความอุดมสมบูรณ์ การคัดกรองจุลินทรีย์นวนิยายซึ่งจะหลั่งเอนไซม์ในการย่อยสลาย PE ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ในการผลิต oligosaccharides เป็นโซลูชั่นที่มีแนวโน้มที่จะปรับปรุงการประยุกต์ใช้ ในการศึกษานี้
แบคทีเรียทะเลที่สามารถผลิตเอนไซม์ในการย่อยสลาย PE โดยเฉพาะได้รับเลือก มันถูกระบุว่า
เป็น Alteromonas SP A321 ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางชีวเคมีและ 16S rDNA ลำดับยีน ในการสั่งซื้อ
เพื่อเพิ่มการทำงานของ degradase สำหรับ polysaccharides จากอี prolifera (DPE) ผลกระทบของสื่อ
องค์ประกอบและเงื่อนไขวัฒนธรรมถูกตรวจสอบ การผลิต DPE สูงสุดที่ได้รับใน
ขนาดกลางประกอบด้วย K2HPO4 0.15%, PE 0.9%, 0.4% NaNO3, โซเดียมคลอไรด์ 1.0% และ 0.05% MgSO4 degradase
กิจกรรมได้รับเพิ่มขึ้นจากเดิม 0.391 U / ml เพื่อ 0.744 U / ml DPE แสดงที่มีประสิทธิภาพสูงและพื้นผิว
ที่เฉพาะเจาะจงที่จะ PE กับ 63.53% ของการลดการผลิตน้ำตาลในการย่อยเอช 7.
มงกุฎลิขสิทธิ์© 2013 เผยแพร่โดยเอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิแซ็กคาไรด์จากเทอโรมอร์ฟา prolifera ( PE ) จะกลายเป็นที่นิยมมากขึ้นเนื่องจากการ
และเป็นแหล่งที่อุดมสมบูรณ์ นวนิยายจุลินทรีย์ซึ่งจะหลั่งเอนไซม์ย่อยสลายได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการผลิต PE
เทคโนโลยีคัดกรองเป็นโซลูชั่นที่สัญญาว่าจะปรับปรุงแอพลิเคชันของ การศึกษาแบคทีเรียทางทะเล
ที่สามารถผลิตเอนไซม์ย่อยสลายของ PE โดยเฉพาะได้รับเลือกมันถูกระบุว่าเป็น alteromonas sp .
a321 ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางชีวเคมีและ 16S rDNA ยีนของ เพื่อ
เพื่อเพิ่มกิจกรรมของ degradase สำหรับพอลิแซ็กคาไรด์จาก E . prolifera ( dpe ) ผลขององค์ประกอบสื่อ
และสภาพวัฒนธรรม คือ การผลิต dpe สูงสุดได้ใน
medium ซึ่งประกอบด้วย k2hpo4 0.15% , PE NaNO3 0.4% 0.9% NaCl 10 % และ MgSO4 ใ 0.05 % การ degradase
กิจกรรมเพิ่มขึ้นจากเดิม 0.391 U / ml เพื่อ 0.744 U / ml dpe แสดงประสิทธิภาพสูงพื้นผิวและความจำเพาะต่อ PE กับ 63.53
% ของการลดการผลิตน้ำตาลในการย่อย 7 H .
มงกุฎลิขสิทธิ์© 2013 ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์