approximately 1300 bp DNA fragments

approximately 1300 bp DNA fragments of rDNA-ITS
were amplified from D. virgineum and Dendrobium
cv. Khaosanan. Partial nucleotide sequences of
the 1300 bp fragments (accession no. AB671740,
AB671741 for D. virgineum and AB671742,
AB671743 for Dendrobium cv. Khaosanan) were
deposited in the database. The sequences of the two
orchids were then aligned with rDNA-ITS region of
several plant species, and the new specific primers,
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
(a) Taql
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
(b) HaeIII
M 1 2 3 4 5 6 7 8 9
(c) Alul Hhal
M 1 2 3 4 5 6 7 (d)
M 1 2 3 4 5 6
(e) Hinfl
M 1 2 3 4 5 6 7
(f) Rsal
Fig. 1 PCR-RFLP patterns of rDNA-ITS of Dendrobium
orchids after digestion with TaqI (a), HaeIII (b), AluI (c),
HhaI (d), HinfI (e) and RsaI (f). The number above each
lane are the type of DNA patterns found from each primerenzyme
combination. M is a 1 kb plus DNA ladder.
OrRNA1-OrRNA2 (Table 1), were developed for
ensuring the effective amplification of all Dendrobium
species. Approximately 1100 bp of amplicons were
observed in all 25 Dendrobium species. Six restriction
enzymes having 4 bp or 6 bp with degenerated bases
in the recognition sites for higher probability of
restriction sites found on the amplicons, were
subsequently used to produce the unique restriction
pattern for each species. The DNA restriction pattern
of 9, 14, 6, 7, 7, and 20 types were generated from the
enzymes AluI, HaeIII, HinfI, HhaI, RsaI, and TaqI,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชิ้นส่วนดีเอ็นเอประมาณ 1300 bp ของ rDNA เป็นได้ขยายจาก D. virgineum และกล้วยไม้สกุลหวายพันธุ์ Khaosanan ลำดับของนิวคลีโอไทด์บางส่วนของบางส่วนของ bp 1300 (ทะเบียนไม่ AB671740AB671741 D. virgineum และ AB671742AB671743 สำหรับกล้วยไม้สกุลหวายพันธุ์ Khaosanan) ได้ฝากในฐานข้อมูล ลำดับที่สองกล้วยไม้สอดคล้องกับ rDNA เป็นแคว้นแล้วพืชหลายชนิด และที่ใหม่เฉพาะสังกะสี วัสดุม. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20(ก) Taqlม. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14(ข) HaeIIIม. 1 2 3 4 5 6 7 8 9(c) Alul Hhalม. 1 2 3 4 5 6 7 (d)ม. 1 2 3 4 5 6(e) Hinflม. 1 2 3 4 5 6 7(f) RsalFig. 1 รูปแบบ PCR-RFLP ของ rDNA เป็นของกล้วยไม้สกุลหวายกล้วยไม้หลังจากย่อยอาหาร TaqI (ก) HaeIII (b) AluI (c)HhaI (d), HinfI (e) และ RsaI (f) หมายเลขข้างต้นแต่ละเลนเป็นชนิดของรูปแบบดีเอ็นเอที่พบแต่ละ primerenzymeรวมกัน M คือ 1 kb และบันไดดีเอ็นเอOrRNA1-OrRNA2 (ตารางที่ 1), ได้รับการพัฒนาสำหรับมั่นใจขยายผลของกล้วยไม้สกุลหวายทั้งหมดสายพันธ์ ประมาณ 1100 bp ของ amplicons ได้พบในกล้วยไม้สกุลหวายพันธุ์ 25 ทั้งหมด หกจำกัดเอนไซม์มี 4 bp หรือ 6 bp กับฐาน degeneratedในการรับรู้ความน่าเป็นสูงกว่าของจำกัดเว็บไซต์ที่พบใน amplicons ถูกมาใช้ในการผลิตข้อจำกัดที่ไม่ซ้ำกันรูปแบบสำหรับแต่ละชนิด รูปแบบดีเอ็นเอจำกัด9, 14, 6, 7, 7 และ 20 ชนิดสร้างขึ้นจากการเอนไซม์ AluI, HaeIII, HinfI, HhaI, RsaI และ TaqI

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 1,300 bp ดีเอ็นเอของ rDNA-ITS
ถูกขยายจากดี virgineum
และกล้วยไม้สกุลหวายพันธุ์ Khaosanan ลำดับเบสบางส่วนของชิ้นส่วน bp 1300 (ไม่เข้า. AB671740, AB671741 สำหรับ virgineum ดีและ AB671742, AB671743 สำหรับพันธุ์กล้วยไม้สกุลหวาย. Khaosanan) ถูกนำมาฝากไว้ในฐานข้อมูล ลำดับของทั้งสองกล้วยไม้ถูกจัดชิดแล้วกับภูมิภาค rDNA-ITS ของพันธุ์พืชหลายและไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงใหม่M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 (ก) Taql M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 (ข) HaeIII M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 (c) Alul Hhal M 1 2 3 4 5 6 7 (ง) M 1 2 3 4 5 6 (จ) Hinfl M 1 2 3 4 5 6 7 (ฉ) Rsal รูป 1 รูปแบบ PCR-RFLP ของ rDNA-ITS ของกล้วยไม้สกุลหวายกล้วยไม้หลังจากการย่อยด้วยTaqi (a) HaeIII (ข), AluI (c), HhaI (ง) HinfI (จ) และ RsaI (ฉ) จำนวนดังกล่าวข้างต้นแต่ละช่องทางที่เป็นประเภทของรูปแบบดีเอ็นเอที่พบจากแต่ละ primerenzyme รวมกัน M เป็น 1 กิโลบวกบันไดดีเอ็นเอ. OrRNA1-OrRNA2 (ตารางที่ 1) ได้รับการพัฒนาสำหรับการสร้างความมั่นใจการขยายที่มีประสิทธิภาพของกล้วยไม้สกุลหวายทุกชนิด ประมาณ 1,100 bp ของ amplicons ถูกตั้งข้อสังเกตในทุกสายพันธุ์กล้วยไม้สกุลหวาย25 หกข้อ จำกัดเอนไซม์มี 4 bp หรือ 6 bp ที่มีฐานถดถอยในเว็บไซต์ได้รับการยอมรับสำหรับความน่าจะเป็นที่สูงขึ้นของเว็บไซต์ข้อจำกัด ที่พบใน amplicons ที่ถูกนำมาใช้ในการผลิตมีข้อจำกัด ที่ไม่ซ้ำรูปแบบสำหรับแต่ละสายพันธุ์ รูปแบบการ จำกัด ดีเอ็นเอ9, 14, 6, 7, 7 และ 20 ชนิดถูกสร้างขึ้นจากเอนไซม์AluI, HaeIII, HinfI, HhaI, RsaI และ Taqi,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณ 1 , 300 คู่เบสดีเอ็นเอของ rDNA ของ
ถูกขยายจาก 4 virgineum เอื้อง
และพันธุ์ khaosanan . ส่วนลำดับของนิวคลีโอไทด์
1300 BP เศษ ( การไม่ ab671740
ab671741 , D . และสำหรับ virgineum ab671742
ab671743 , สำหรับกล้วยไม้สกุลหวายพันธุ์ khaosanan )
ฝากไว้ในฐานข้อมูล ลำดับของทั้งสอง
กล้วยไม้จึงสอดคล้องกับภูมิภาคของ rDNA
พืชหลายและใหม่เฉพาะไพรเมอร์ ,
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
( )
taql ม. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 haeiii

( B ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9
( C ) alul hhal
M 1 2 3 4 5 6 7 ( D )
1 2 3 4 5 6
( E ) hinfl
M 1 2 3 4 5 6 7
( F ) rsal
รูปที่ 1 ว่ารูปแบบของชนิดของกล้วยไม้สกุลหวาย
หลังจากตัดด้วย taqi ( ) , haeiii ( B ) จะ ( C )
hhai ( D ) , hinfi rsai ( e ) และ ( F )เบอร์โทรศัพท์ข้างต้นแต่ละ
เลนเป็นชนิดของรูปแบบดีเอ็นเอที่พบในแต่ละ primerenzyme
การรวมกัน M คือ 1 กิโล บวกกับดีเอ็นเอบันได .
orrna1-orrna2 ( ตารางที่ 1 ) มีการพัฒนาเพื่อให้ประสิทธิภาพของการเพิ่ม

สายพันธุ์กล้วยไม้ทั้งหมด ประมาณ 1 , 100 BP ของ amplicons )
) กล้วยไม้ทั้งหมด 25 ชนิด หกข้อ จำกัด
เอนไซม์มี 4 BP หรือ BP กับเสื่อมฐาน
6ในการยอมรับเว็บไซต์สำหรับความน่าจะเป็นสูงของเว็บไซต์ข้อ จำกัด ที่พบใน amplicons

ต่อมาถูกใช้ในการผลิตรูปแบบจำกัด
ที่ไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละชนิด ดีเอ็นเอจำกัดรูปแบบ
9 , 14 , 6 , 7 , 8 และ 20 ชนิดที่ถูกสร้างขึ้นจากเอนไซม์จะ haeiii hinfi
, , hhai rsai และ taqi , , ,