In PHF trials, where solid-free pre

In PHF trials, where solid-free preparations were required, residual hull solids were removed following hydrolysis by centrifugation for 10 min at 25,000 x g at 4 oC. The clear supernatants were recovered, adjusted to pH 7.5 with 1 M KOH, analyzed for soluble CHO and then used for fermentation trials. S-7 medium served as the primary control. The hydrolysates, which supplied soluble CHO, were supplemented with all the S-7 medium ingredients except glucose. Based on their soluble CHO concentrations, hydrolysate volumes used in media preparation were calculated so as to reach a final soluble CHO concentration of 20 g/L to match the glucose concentration of the control. Greater or lesser vol- umes of make-up water were included in the medium, so all flasks had the same volumes. Media containing hull preparations that were identically processed, but without enzyme treatment (referred to as "SBH extracts") served as secondary controls. The media were filter sterilized, and then inoculated with B. subtilis 40688-E4. Fermentations were carried out as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลอง PHF แข็งปราศจากการเตรียมการที่ถูกต้อง ฮัลล์เหลือของแข็งถูกลบต่อไฮโตรไลซ์ โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 25,000 x g 10 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส Supernatants ชัดเจนถูกกู้ ปรับ pH 7.5 1 เมตรเกาะ วิเคราะห์ความละลายโจ และใช้สำหรับการทดลองหมักแล้ว S-7 กลางหน้าที่เป็นตัวควบคุมหลัก Hydrolysates ที่ละลายโจ ถูกเสริม ด้วยการ S-7 ปานกลางส่วนผสมทั้งหมดยกเว้นน้ำตาลกลูโคส ตามความเข้มข้นของพวกเขาโจละลาย คำนวณด้วยปริมาณที่ใช้ในการจัดเตรียมสื่อเพื่อเข้าถึงสุดท้ายละลายโจเข้มข้น 20 g/L ให้ตรงกับความเข้มข้นกลูโคสของตัวควบคุม มากกว่า หรือน้อยกว่า vol-umes น้ำเครื่องสำอางถูกรวมอยู่ในปานกลาง ดังนั้นทุกขวดได้ปริมาณเดียวกัน สื่อที่ประกอบด้วยการเตรียมตัวที่ถูกประมวลผลเหมือนกัน แต่ไม่ มีเอนไซม์บำบัด (เรียกว่า "สารสกัดจาก SBH") หน้าที่เป็นตัวควบคุมรอง สื่อถูกตัวกรองฆ่าเชื้อ แล้ว inoculated กับ B. subtilis 40688-E4 หมักแหนมถูกดำเนินการตามที่อธิบายข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลอง PHF ที่เตรียมของแข็งฟรีต้องของแข็งฮัลล์ที่เหลือถูกถอดออกต่อไปนี้การย่อยสลายโดยการหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 25,000 XG ที่ 4 องศาเซลเซียส supernatants ชัดเจนหายปรับค่าพีเอช 7.5 1 M เกาะวิเคราะห์ที่ละลายน้ำได้ CHO และนำไปใช้สำหรับการทดลองหมัก S-7 ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการควบคุมหลัก ไฮโดรไลเซซึ่งจัดมาละลายน้ำ CHO ถูกเสริมด้วยส่วนผสมทั้งหมดกลาง S-7 ยกเว้นน้ำตาลกลูโคส ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ CHO ของพวกเขาที่ละลายน้ำได้ปริมาณไฮโดรไลใช้ในการเตรียมสื่อถูกคำนวณเพื่อที่จะไปให้ถึงความเข้มข้น CHO สุดท้ายที่ละลาย 20 กรัม / ลิตรเพื่อให้ตรงกับความเข้มข้นของกลูโคสของการควบคุม มากหรือน้อย UMES VOL- น้ำแต่งหน้าถูกรวมอยู่ในระดับปานกลางดังนั้นขวดทั้งหมดมีปริมาณเดียวกัน สื่อที่มีการเตรียมเรือที่ถูกประมวลผลเหมือนกัน แต่ไม่มีเอนไซม์บำบัด (เรียกว่า "สารสกัดจาก SBH") ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมรอง สื่อถูกกรองผ่านการฆ่าเชื้อแล้วเชื้อ B. subtilis 40688-E4 กระบวนการหมักได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองเตรียมฟรีสากลที่แข็งเป็นลำ เหลือของแข็งออกตามระยะเวลา โดยปั่นสำหรับ 10 นาทีที่ 25 , 000 x กรัมที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส การ supernatants ชัดเจนถูกกู้คืนค่า pH 7.5 1 M เกาะ , วิเคราะห์โชละลายแล้วใช้สำหรับการทดลองหมัก เอส - 7 กลางทำหน้าที่ควบคุมหลัก ที่ของ ซึ่งจัดที่ โช ที่ถูกเสริมด้วยส่วนผสมทั้งหมดยกเว้นเอส - 7 ( กลูโคส ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไฮโดรไลเซทโชละลาย , ปริมาณที่ใช้ในการเตรียมสื่อการสอนคำนวณเพื่อเข้าถึงรอบชิงชนะเลิศที่ โช ปริมาณ 20 g / l ให้ตรงกับความเข้มข้นของกลูโคสควบคุม มากกว่า หรือน้อยกว่า Vol - umes แต่งหน้าน้ำรวมอยู่ในระดับปานกลาง ดังนั้นทุกขวดมีปริมาณเดียวกัน สื่อที่มีเรือการเตรียมที่ประมวลผลเหมือนกัน แต่ถ้าไม่มีเอนไซม์บำบัด ( เรียกว่า " น้ำหนักสารสกัด " ) ทำหน้าที่ควบคุมรอง สื่อถูกกรอง ฆ่าเชื้อ แล้วใส่ B . subtilis 40688-e4 . fermentations ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น