2.4. Screening for extracellular li

2.4. Screening for extracellular lipase production
2.4.1. Culture medium and cultivation conditions
Bacterial isolates were grown aerobically in an Erlenmeyer flask containing 25 ml of liquid medium containing (g 1- ]: bacteriological peptone, 15.0; yeast extract, 5.0; NaCl, 2.0; MgS04, 0.4;
K^HPO^ 0.3; KH,,P04. 0.3 and tween 80, 10,0ml for lipase induction [23]. Cultures were incubated in an orbital shaking incubator
for 36 h at 120rpm and 37 °C The culture broth was then centrifuged at 8000 rpm to remove cells. The clear supernatant was collected for lipase assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การตรวจคัดกรองสำหรับผลิตสารเอนไซม์ไลเปส 2.4.1. วัฒนธรรมสื่อและเพาะปลูก แยกแบคทีเรียที่ปลูก aerobically ในหนาว Erlenmeyer ประกอบด้วย 25 ml ที่ประกอบด้วยขนาดกลางของเหลว (g 1 -]: แบคทีเรีย peptone, 15.0 สารสกัดจากยีสต์ 5.0 NaCl, 2.0 MgS04, 0.4 K ^ HPO ^ 0.3 KH,, P04 0.3 และแต่ 80, 10 มล.สำหรับเหนี่ยวนำเอนไซม์ไลเปส [23] ได้รับการกกวัฒนธรรมในออร์บิทัลเขย่าตู้อบ สำหรับ 36 h ที่ 120 rpm และ 37 ° C วัฒนธรรม ซุปถูกแล้วเหวี่ยงที่ 8000 rpm การเอาเซลล์ Supernatant ชัดเจนถูกรวบรวมสำหรับทดสอบเอนไซม์ไลเปส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การตรวจคัดกรองสำหรับการผลิตเอนไซม์ไลเปส
2.4.1 สื่อวัฒนธรรมและการเพาะปลูกเงื่อนไข
แบคทีเรียปลูกออกซิเจนในขวดที่มี Erlenmeyer 25 มล. ของกลางที่มีของเหลว (g 1]: เปปโตนแบคทีเรีย 15.0; สารสกัดจากยีสต์, 5.0; โซเดียมคลอไรด์, 2.0 MgS04 0.4;
K ^ ^ HPO 0.3 . KH ,, P04 0.3 และทวี 80, 10,0ml สำหรับเอนไซม์ไลเปสเหนี่ยวนำ [23] วัฒนธรรมถูกบ่มในศูนย์บ่มเพาะสั่นโคจร.
36 ชั่วโมงที่ 120rpm และ 37 องศาเซลเซียสน้ำซุปวัฒนธรรมถูกปั่นแล้วที่ 8000 รอบต่อนาทีเพื่อขจัดเซลล์ . the ใสถูกเก็บไว้สำหรับการทดสอบเอนไซม์ไลเปส