3. Results and discussion3.1. Chara

3. Results and discussion
3.1. Characterisation of γ-C2S powder and effect of mechanical activation
The original particles after sintering were full of cracks resulting
from the β → γ-C2S transformation, Fig. 1. Several batches were
produced to obtain a sufficient amount of powder and small variations
in terms of mineralogy were observed between the batches. The
average composition of the sintered powder was 88 ± 4 wt.% γ-C2S
(PDF #: 31–297) and 12±4wt.% β-C2S (PDF #: 33–302), Tables 2–5.
The presence of the β polymorph is in agreement with the work of
Bensted [25], who reported that pure synthetic γ-C2S could not be
produced without a stabiliser, such as Fe2+.
Mechanical activation (MA) resulted in a rapid decrease in γ-
C2S amount to 49±8wt.%, and an increase of amorphous phase
to 37±8wt.%, Table 1. The amount of the β polymorph (13±1wt.%)
seemed not to be affected significantly by high energy milling. The
amorphisation ofmaterial duringmilling reflects the structural disorder
formed as a result of this treatment [35]. Moreover, Rietveld analysis
revealed a drop of crystallite size for both C2S polymorphs. This was
more pronounced for the γ phase, where the size decreased from 133
nm to 49nm. The size of the β grains decreased from 68 nm to 45 nm.
The different amorphisation of various minerals during high energy
milling has been reported in other research as well, e.g. Kriskova et al.
[31]. Themechanical activation also resulted in a decrease in the particle
size, Fig. 2. In detail, the d50 and d90 of sintered powder were 7 μm and
18 μm, respectively, and were reduced to 1 μm and 6μm, respectively,
after the mechanical activation. Concurrently, the BET specific surface
increased from 3.1m2/g to 6.2m2/g after mechanical activation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 การตรวจลักษณะเฉพาะของผงγ C2S และผลของการเปิดใช้งานเครื่องจักรกลอนุภาคเดิมหลังการเผาผนึกเต็มไปด้วยรอยแตกที่เกิดขึ้นจากการβ→γ C2S แปลง Fig. 1 มีหลายชุดผลิตรับยอดพอผงและรูปแบบขนาดเล็กใน mineralogy ถูกสังเกตระหว่างชุดงาน ที่ส่วนประกอบโดยเฉลี่ยของผงเผาถูก 88 ± 4 wt.% γ-C2S(PDF #: 31-297) และ 12±4wt.% β-C2S (PDF #: 33 – 302), 2-5 ของตารางของβ polymorph จะยังคงทำงานของBensted [25], ที่รายงานว่า ไม่สามารถสังเคราะห์บริสุทธิ์ C2S γผลิต โดยไม่มีความหลากหลาย เช่น Fe2 +เปิดใช้งานเครื่องจักรกล (MA) ทำให้เกิดการลดลงอย่างรวดเร็วในγ-จำนวน 49±8wt.% และการเพิ่มขึ้นของระยะไป C2Sถึง 37±8wt.% ตารางที่ 1 จำนวน polymorph β (13±1wt.%)ดูเหมือนไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ โดยสีพลังงานสูง ที่amorphisation ofmaterial duringmilling สะท้อนให้เห็นถึงโรคโครงสร้างเกิดขึ้นจากการรักษานี้ [35] นอกจากนี้ วิเคราะห์ Rietveldเปิดเผยหยดขนาด crystallite ทั้ง polymorphs C2S นี้เพิ่มเติมการออกเสียงในระยะγ ที่มีขนาดลดลงจาก 133nm 49nm การ ขนาดของเกรนβลดลงจาก 68 nm การ 45 นาโนเมตรAmorphisation แตกต่างกันของแร่ธาตุต่าง ๆ ระหว่างพลังงานสูงมีการรายงานสีอื่น ๆ งานวิจัยเช่น เช่น Kriskova et al[31] การเปิดใช้งาน Themechanical ยังมีผลในการลดในอนุภาคขนาด Fig. 2 รายละเอียด d50 และ d90 ของผงเผาถูก 7 μm และ18 μm ตาม ลำดับ และถูกลดลง 1 μm และ 6μm ตามลำดับหลังจากการเปิดใช้งานเครื่องจักรกล พร้อม เดิมพันเฉพาะผิวเพิ่มจาก 3.1m2/g 6.2m2/g หลังจากเปิดใช้งานเครื่องจักรกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ลักษณะเฉพาะของผงγ-C2S
และผลกระทบจากการเปิดใช้งานเครื่องจักรกลอนุภาคเดิมหลังจากการเผาได้เต็มรูปแบบของรอยแตกที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงβ→γ-C2S,
รูป 1.
สำหรับกระบวนการหลายคนถูกผลิตที่จะได้รับในปริมาณที่เพียงพอของผงและรูปแบบขนาดเล็กในแง่ของแร่ถูกตั้งข้อสังเกตระหว่างแบตช์ องค์ประกอบเฉลี่ยของผงเผา 88 ± 4% โดยน้ำหนักγ-C2S. (PDF: 31-297). และ 12 ± 4wt% β-C2S (PDF: 33-302). ตาราง 2-5 แสดงตน ของ polymorph βอยู่ในข้อตกลงกับการทำงานของBensted [25] ซึ่งมีรายงานว่าสังเคราะห์บริสุทธิ์γ-C2S ไม่สามารถผลิตได้โดยไม่ต้องโคลงเช่น Fe2 +. ยืนยันการใช้งานวิศวกรรม (MA) ส่งผลให้มีการลดลงอย่างรวดเร็วในγ- C2S จำนวนเงินถึง 49 ± 8wt.% และเพิ่มขึ้นจากระยะสัณฐาน37 ± 8wt.% ตารางที่ 1 จำนวนเงินของβ polymorph (13 ± 1wt.%) ดูเหมือนจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยการกัดพลังงานสูง amorphisation ofmaterial duringmilling สะท้อนให้เห็นถึงความผิดปกติของโครงสร้างที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการรักษานี้[35] นอกจากนี้การวิเคราะห์ Rietveld เปิดเผยลดลงของขนาดผลึกสำหรับทั้ง C2S โพลิมอ นี้ได้เด่นชัดมากขึ้นสำหรับขั้นตอนγที่มีขนาดลดลงจาก 133 นาโนเมตรเพื่อ 49nm ขนาดของเมล็ดβลดลงจาก 68 นาโนเมตรเป็น 45 นาโนเมตร. amorphisation ที่แตกต่างกันของแร่ธาตุต่าง ๆ ในช่วงพลังงานสูงกัดได้รับการรายงานในการวิจัยอื่นๆ เช่นกันเช่น Kriskova et al. [31] การเปิดใช้งาน Themechanical ยังส่งผลในการลดลงของอนุภาคขนาดรูป 2. ในรายละเอียดที่ d50 และ d90 ของผงเผา 7 ไมโครเมตรและ18 ไมโครเมตรตามลำดับและถูกลดลงไป 1 ไมโครเมตรและ6μmตามลำดับหลังจากการเปิดใช้งานเครื่องจักรกล ขณะเดียวกันพื้นผิวที่เฉพาะเจาะจงพนันเพิ่มขึ้นจาก 3.1m2 / g เพื่อ 6.2m2 / g หลังจากยืนยันการใช้งานเครื่องจักรกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ลักษณะของγ - ผง c2s และผลของเครื่องกลกระตุ้น
อนุภาคเดิมหลังจากที่เผาเต็มไปด้วยรอยแตกที่เกิด
จากบีตา→ keyboard - key - name γ - c2s การแปลง รูปที่ 1 หลายชุดถูก
ผลิตเพื่อให้ได้ปริมาณที่เพียงพอของผงและรูปแบบขนาดเล็ก
ในแง่ของแร่ที่พบระหว่างชุด
องค์ประกอบเฉลี่ยของผงผง 88 ± 4 % โดยน้ำหนักγ - c2s
( PDF # : 31 297 ) และ 12 4wt ± % บีตา - c2s ( PDF # : 33 ( 302 ) , ตารางที่ 2 – 5
สถานะของบีตารูปสอดคล้องกับการทำงานของ
bensted [ 25 ) ที่รายงานว่า γ - สังเคราะห์บริสุทธิ์ c2s ไม่สามารถ
ผลิต ไม่มีโคลง เช่น fe2 .
กลการ ( MA ) มีผลในการลดลงอย่างรวดเร็วในγ -
c2s จำนวน 49 ± 8wt .เปอร์เซ็นต์ และเพิ่มรูปอสัณฐาน
37 ± 8wt % , ตารางที่ 1 ปริมาณบีตา ( 13 รูป± 1wt % )
ดูเหมือนจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก โดยแรงกัดสูง
amorphisation ofmaterial duringmilling สะท้อนให้เห็นถึงโครงสร้างของ
เกิดขึ้นเป็นผลจากการรักษานี้ [ 3 ] นอกจากนี้ การวิเคราะห์ ไรเ เวล
พบวางของขนาดผลึกทั้ง c2s ให้หมด . นี้คือ
เด่นชัดมากขึ้นสำหรับγเฟสที่ขนาดลดลงจาก 133
nm ที่จะ 49nm . ขนาดของบีตาธัญพืชลดลงจาก 68 นาโนเมตร 45 nm .
amorphisation ของแร่ธาตุต่าง ๆที่แตกต่างกันระหว่าง
พลังงานสูง milling ได้รับการรายงานในงานวิจัยอื่น ๆเช่นกันเช่น kriskova et al .
[ 31 ] ีนกระตุ้นยังก่อให้เกิดการลดลงของอนุภาค
ขนาด รูปที่ 2 ในรายละเอียดส่วน D50 d90 ของผงและผง 7 μ m
18 μเมตร ตามลำดับ และลดลงเหลือ 1 μม. 6 μ M )
หลังจากเปิดใช้งานกล เป็นการเดิมพันที่เฉพาะเจาะจงพื้นผิว
เพิ่มขึ้นจาก 3.1m2/g เพื่อ 6.2m2/g หลังจากกลการเปิดใช้งาน