6. ConclusionReductions of segregat

6. Conclusion
Reductions of segregation rates by orders of magnitude bytailoring the particle size distribution do not seem to have beenreported in the granular research literature. Yet, mixing of grains andpowders of different sizes and densities is ubiquitous in industrialoperations. In the pharmaceutical industry, small drug crystals areoften blended with larger excipient (filler) particles and the resultingmixture is transported and then compacted into tablets. Poor mixingor segregation can lead to out-of-spec tablets, with too little or toomuch drug, resulting in whole batch failures. Our results suggest thatintroducing additional intermediate particle sizes in between thesmallest and the largest in the original mixture may reduce thetendency of the particulate mixture to segregate. There is evidencethat duringfluidized bed processing, which is known to lead toseparation offines and coarse particles, powders with a broadcontinuous particle size distribution do not segregate[48]. Our resultshave focused on non-cohesive particle mixtures of equal density inorder to avoid complications associated with the Reverse Brazil-nuteffect[7,21,23]and agglomeration of particles. It remains to be seen ifthese results can be applied to reduce segregation in granular andpowder systems of differing density and cohesion where a range ofother modes of segregation, beyond the Brazil-nut effect appear. Priorresearch has shown that cohesion can assist or hinder mixing ofgranular materials[49], so further work is required to determine theeffect of cohesion on segregation in a vertically vibrated bed. Inaddition, our results have focused on a vertically vibrated cylinder butthere are certainly other scenarios where one can separate particlescompletely by size and obtain all the Brazil nuts (large particles) onthe top of a mixed nut (particle) system. With implications in
situations ranging from the production of cereal[2]to pharmaceuticalmanufacture[24],understanding and reducing granular segregationhas the potential to drastically reduce costs associated with low yieldand out-of-spec products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. บทสรุป
ลดอัตราการแบ่งแยกโดย bytailoring อันดับของขนาดการกระจายขนาดอนุภาคดูเหมือนไม่ มี beenreported ใน granular วิจัยวรรณคดี ยัง ผสมของ andpowders เกรนของขนาดและความหนาแน่นอยู่ใน industrialoperations ในอุตสาหกรรมยา areoften ผลึกยาขนาดเล็กผสมกับ excipient (ฟิลเลอร์) อนุภาคขนาดใหญ่ และ resultingmixture การขนส่ง และกระชับแล้ว เป็นเม็ด แบ่งแยก mixingor จนสามารถนำไปออกของข้อมูลจำเพาะเม็ด มีน้อยเกินไป หรือ ยา toomuch เกิดความล้มเหลวลงได้ ผลของเราแนะนำ thatintroducing ขนาดอนุภาคกลางเพิ่มเติมระหว่าง thesmallest และใหญ่ที่สุดในส่วนผสมเดิมอาจลด thetendency ของผสมฝุ่นต้อง segregate มี evidencethat duringfluidized เตียงประมวลผล ซึ่งเป็นที่รู้จักการนำ toseparation offines และอนุภาคหยาบ ผงกับการกระจายขนาดของอนุภาค broadcontinuous segregate [48] Resultshave ของเราเน้นผสมอนุภาคไม่เหนียวความหนาแน่นเท่า inorder เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการย้อนกลับบราซิล-nuteffect [7,21,23] และ agglomeration ของอนุภาค มันยังคงเป็น ifthese เห็นผลสามารถใช้เพื่อลดการแบ่งแยกใน granular andpowder ระบบความหนาแน่นแตกต่างกันและสามัคคีที่เป็นโหมด ofother ช่วงของการแบ่งแยก นอกเหนือจากถั่วบราซิลผลปรากฏ Priorresearch ได้แสดงให้เห็นว่า สามัคคีสามารถช่วย หรือขัดขวางการผสมวัสดุ ofgranular [49], ดังนั้นการจะต้องกำหนด theeffect สามัคคีในการแบ่งแยกในเตียง vibrated แนวตั้ง Inaddition ผลของเราได้เน้นทรงกระบอกแนวตั้ง vibrated butthere อย่างแน่นอนสถานการณ์อื่น ๆ ที่สามารถแยก particlescompletely ตามขนาด และรับทั้งหมดถั่วบราซิล (อนุภาคขนาดใหญ่) บนระบบผสมถั่ว (อนุภาค) มีผลกระทบใน
สถานการณ์ตั้งแต่การผลิตธัญพืช [2] pharmaceuticalmanufacture [24], ทำความเข้าใจ และลดศักยภาพในการลดต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับ segregationhas granular ต่ำ yieldand ออกของข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . อัตราการลดลงของข้อสรุป
โดยคำสั่งของขนาดอนุภาคและการกระจายขนาด bytailoring ดูเหมือนจะไม่ได้ beenreported ในวรรณกรรมเม็ด แต่การผสมของธัญพืช andpowders ที่มีขนาดและความหนาแน่นแตกต่างกันเป็นที่แพร่หลายใน industrialoperations . ในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมผลึกเล็ก areoften ยาผสมกับ excipient ขนาดใหญ่ ( filler ) อนุภาคและ resultingmixture ขนส่งแล้วอัดเป็นเม็ด จน mixingor แยกสามารถนําออกสเป็คแท็บเล็ตที่มีน้อยเกินไป หรือ toomuch ยาเสพติด ส่งผลให้ความล้มเหลวของชุดทั้งหมดจากผลการศึกษา thatintroducing เพิ่มเติมกลางขนาดอนุภาคระหว่าง thesmallest และใหญ่ที่สุดในส่วนผสมเดิมอาจลด thetendency ของอนุภาคผสมเพื่อแยก . มี evidencethat duringfluidized การประมวลผลเตียงซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อนำ offines toseparation และอนุภาคหยาบผงที่มีอนุภาคขนาด broadcontinuous กระจายไม่แตก [ 48 ] resultshave ของเราเน้นไม่เหนียวอนุภาคผสมความหนาแน่นเท่ากับ inorder เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับกลับบราซิล nuteffect [ 7,21,23 ] และการรวมตัวกันของอนุภาคมันยังคงที่จะเห็นผลลัพธ์ที่ ifthese สามารถนำมาใช้เพื่อลดการแยกในระบบ andpowder เม็ดที่มีความหนาแน่น และความที่ช่วงในโหมดของการแยก นอกจากถั่วบราซิล ผลปรากฏ priorresearch ได้แสดงความสามารถช่วยหรือขัดขวางการผสมวัสดุ ofgranular [ 49 ]ดังนั้นงานจะต้องตรวจสอบผลของการทำงานร่วมกัน ในการแยกในแนวตั้งสั่นแน่นนอน และผลที่เราได้มุ่งเน้นในแนวตั้ง vibrated กระบอก butthere อย่างแน่นอน สถานการณ์อื่น ๆที่สามารถแยกตามขนาด และได้รับ particlescompletely ทั้งหมดถั่วบราซิล ( อนุภาคขนาดใหญ่ ) ส่วนด้านบนของถั่วผสม ( อนุภาค ) ระบบ ด้วยนัย
สถานการณ์ตั้งแต่การผลิตธัญพืช [ 2 ] pharmaceuticalmanufacture [ 24 ] และความเข้าใจ ในการลดเม็ด segregationhas ศักยภาพที่จะลดต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับต่ำ yieldand ออกผลิตภัณฑ์ Spec .