Trough FEV1, FEV1 AUC(0-3h), peak F

Trough FEV1, FEV1 AUC(0-3h), peak FVC(0-3h), trough
FVC and FVC AUC(0-3h) responses with all doses of
tiotropium Respimat® were larger than the responses observed
with placebo Respimat®, and all were statistically
significant except for trough FVC in the 1.25 μg group
(Figure 3, Additional file 1: Table S1). Responses for each
of these end points were all largest in the 5 μg group
(Figure 3, Additional file 1: Table S1).
Exploratory analysis of the difference in response
between tiotropium Respimat® doses found that peak
FEV1(0-3h), FEV1 AUC(0-3h), peak FVC(0-3h) and FVC
AUC(0-3h) responses were all statistically significantly
greater with tiotropium Respimat® 5 μg than with either of
the two lower doses (Table 2).
At the end of each 4-week treatment period, there was
a statistically significant improvement in ACQ-7 score
with all three tiotropium Respimat® doses (Additional
file 1: Table S1).
Higher mean pre-dose PEFam responses (measured
with the AM2+® device) were observed with all three tiotropium
Respimat® treatments compared with placebo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ราง FEV1, FEV1 AUC(0-3h) พีค FVC(0-3h) รางตอบ FVC และ FVC AUC(0-3h) กับปริมาณทั้งหมดของtiotropium Respimat ®มีมากกว่าการตอบสนองที่สังเกตกับยาหลอก Respimat ® และทั้งหมดได้ทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญยกเว้นราง FVC ในกลุ่ม 1.25 μg(รูปที่ 3 ไฟล์เพิ่มเติม 1: S1 ตาราง) คำตอบสำหรับแต่ละจุดเหล่านี้มีทั้งหมดใหญ่ที่สุดในกลุ่ม 5 μg(รูปที่ 3 ไฟล์เพิ่มเติม 1: S1 ตาราง)การวิเคราะห์ความแตกต่างในการตอบสนองเชิงบุกเบิกระหว่าง tiotropium Respimat ® ปริมาณพบว่าสูงสุดFEV1(0-3h), FEV1 AUC(0-3h) ค FVC(0-3h) และ FVCAUC(0-3h) ตอบได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติทั้งหมดมากกว่ากับ tiotropium Respimat ® 5 μg กว่าด้วยสองลดปริมาณ (ตาราง 2)ในตอนท้ายของแต่ละรอบระยะเวลา 4 สัปดาห์รักษา มีปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการซื้อ-7 คะแนนมีทั้งหมดสาม tiotropium Respimat ®ปริมาณ (เพิ่มเติมไฟล์ 1: S1 ตาราง)หมายถึง การตอบสนอง PEFam ยาก่อน (วัดสูงกับอุปกรณ์ AM2 + ®) สุภัคกับ tiotropium สามทั้งหมดRespimat ®การรักษาเปรียบเทียบกับยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ราง FEV1, AUC FEV1 (0-3h) สูงสุด FVC (0-3h) ราง
FVC และ FVC AUC (0-3h) การตอบสนองที่มีปริมาณทั้งหมดของ
Respimat® tiotropium มีขนาดใหญ่กว่าการตอบสนองข้อสังเกต
กับยาหลอกRespimat®และทั้งหมด ทางสถิติ
อย่างมีนัยสำคัญยกเว้นราง FVC ในกลุ่มไมโครกรัม 1.25
(รูปที่ 3, แฟ้มเพิ่มเติมที่ 1: S1 ตาราง) คำตอบสำหรับแต่ละ
จุดสิ้นสุดของเหล่านี้ล้วนที่ใหญ่ที่สุดในกลุ่ม 5 ไมโครกรัม
(รูปที่ 3, แฟ้มเพิ่มเติมที่ 1: ตาราง S1).
การวิเคราะห์สำรวจของความแตกต่างในการตอบสนอง
ระหว่าง tiotropium ปริมาณRespimat®พบว่าจุดสูงสุด
FEV1 (0-3h) FEV1 AUC (0-3h) สูงสุด FVC (0-3h) และ FVC
AUC (0-3h) การตอบสนองทุกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
มากขึ้นด้วย tiotropium Respimat® 5 ไมโครกรัมกว่าด้วยทั้ง
สองในปริมาณที่ลดลง (ตารางที่ 2).
ในตอนท้าย ของแต่ละระยะเวลาการรักษา 4 สัปดาห์ที่มี
การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการให้คะแนน ACQ-7
กับทั้งสาม tiotropium ปริมาณRespimat® (เพิ่มเติม
ไฟล์ที่ 1: ตาราง S1).
เฉลี่ยที่สูงขึ้นก่อนการตอบสนองยา PEFam (วัด
กับ AM2 + อุปกรณ์®) พบกับทั้งสาม tiotropium
รักษาRespimat®เทียบกับยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fev1 ราง fev1 ยา ( 0-3h ) , ยอด ( พบ 0-3h ) , FVC และราง
พบยา ( 0-3h ) การตอบสนองกับยา
tiotropium respimat ®มีขนาดใหญ่กว่าการตอบสนองกับยาหลอกพบ
respimat ®และอย่างมีนัยสำคัญ
) ยกเว้นราง FVC ใน 1.25 μ g
( รูปกลุ่ม 3 เพิ่มเติมไฟล์ 1 ตาราง S1 ) การตอบสนองของแต่ละ
จุดสิ้นสุดเหล่านี้ทั้งหมดที่ใหญ่ที่สุดใน 5 กลุ่มμ g
( รูปที่ 3แฟ้มเพิ่มเติม 1 : ตาราง S1 ) .
การวิเคราะห์เชิงสำรวจของความแตกต่างในการตอบสนอง
ระหว่าง tiotropium respimat ®โดส พบว่า ยอด
fev1 ( 0-3h ) fev1 ยา ( 0-3h ) , ยอด ( พบ 0-3h ) และ FVC
ยา ( 0-3h ) การตอบสนองทั้งหมดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ
มากขึ้นกับ tiotropium respimat ® 5 μกรัมกว่า มีทั้งของ
2 ลดโดส ( ตารางที่ 2 ) .
ในตอนท้ายของแต่ละสัปดาห์ที่ 4 การรักษาระยะเวลามี
การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในคะแนน
acq-7 มีทั้งหมดสาม tiotropium respimat ®โดส ( เพิ่มเติม
ไฟล์ 1 ตาราง S1 ) .
ที่สูงหมายถึงขนาด pefam ก่อนการตอบสนอง ( วัด
กับแบบ®อุปกรณ์ ) พบว่า มีทั้งหมดสาม tiotropium
respimat ®รักษาเมื่อเทียบกับยาหลอก